Les effets indésirables suivants ont été identifiés ou suspectés dans le programme d’études cliniques réalisées avec l’ésoméprazole par voie orale ou intraveineuse et après la commercialisation de l’ésoméprazole par voie orale.

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Volgende bijwerkingen werden waargenomen of vermoed in het klinische studieprogramma voor oraal of intraveneus esomeprazol en postmarketing voor oraal esomeprazol.

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Doses recommandées d’ésoméprazole par voie intraveineuse

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Aanbevolen intraveneuze doseringen van esomeprazol

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Après administration en une prise journalière de doses répétées de 40 mg d’ésoméprazole par voie orale, l’exposition totale moyenne était à peu près de 100% plus élevée chez les métaboliseurs lents que chez les sujets dont l’enzyme CYP2C19 est fonctionnelle (métaboliseurs rapides).

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Na herhaalde éénmalige dagelijkse toediening van 40 mg oraal esomeprazol, was de gemiddelde totale blootstelling bij trage metaboliseerders ongeveer 100% hoger dan bij personen met een functioneel CYP2C19 enzym (snelle metaboliseerders).

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Poursuite du traitement après la prévention d’une récidive hémorragique d’ulcères avec ésoméprazole par voie intraveineuse

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Langdurige behandeling na preventieve behandeling tegen nieuwe bloedingen van zweren met intraveneus esomeprazol:

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poursuite du traitement après la prévention d’une récidive hémorragique d’ulcères avec ésoméprazole par voie intraveineuse.

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langdurige behandeling na preventieve behandeling tegen nieuwe bloedingen van zweren met intraveneus esomeprazol.

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Après la période initiale de 72 heures, tous les patients ont reçu en posologie ouverte 40 mg d’ésoméprazole par voie orale pendant 27 jours pour la suppression acide.

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Na de initiële periode van 72 uur kregen alle patiënten openlabel 40 mg oraal esomeprazol gedurende 27 dagen als zuurremmer.

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Poursuite du traitement après la prévention d’une récidive hémorragique d’ulcères avec ésoméprazole par voie intraveineuse.

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Vervolgbehandeling na preventie van nieuwe bloedingen van zweren met intraveneus esomeprazol.

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Date index: 2024-06-15