Vertaling van "elle visait à comparer " (Frans → Nederlands) :

Elle visait à comparer la fréquence d’utilisation d’acrylamide dans leur alimentation sur une période de 5 ans.
Het onderzoek draaide rond de verbruiksfrequentie van acrylamide in de voeding over een periode van 5 jaar.

L’une des études visait à comparer Invokana avec un placebo (un
In een van de onderzoeken werd Invokana vergeleken met placebo

de six à 21 ans, visait à comparer Tobi Podhaler avec un placebo (un traitement fictif), tandis que la
leeftijd van zes tot 21 jaar, werd Tobi Podhaler vergeleken met een placebo (een schijnbehandeling)

première étude visait à comparer Jakavi avec un placebo (un traitement fictif).
onderzoek werden Jakavi en placebo (een schijnbehandeling) onderling vergeleken.

L’étude visait à comparer Vidaza aux traitements classiques (traitement choisi pour chaque patient en fonction des pratiques locales et de l’état de santé du patient).
Het onderzoek vergeleek Vidaza met de conventionele behandeling (een behandeling afgestemd op elke individuele patiënt op basis van plaatselijke praktijken en de conditie van de patiënt).

La campagne jeune visait quant à elle le groupe cible des 15-30 ans.
De jongerencampagne richtte zich naar de doelgroep 15 tot 30 jaar.

Dans la radiothérapie, une énergie radioactive sous la forme d'un faisceau de rayons à haute énergie (comparable à un faisceau lumineux) est dirigé avec précision sur la tumeur ou à l'endroit où elle se trouvait.
Bij radiotherapie wordt radioactieve energie in de vorm van een stralenbundel met een hoge energiewaarde (te vergelijken met een lichtbundel) precies gericht op de plaats van de tumor of de plaats waar de tumor zich bevond.

Parmi elles, une étude incluant 1 106 adultes a comparé Glivec à
Bij één van die studies waren 1 106 volwassenen betrokken bij wie Glivec werd

HZC102970 et HZC102871 sont des études randomisées menées sur 52 semaines, en double aveugle, en groupes parallèles comparant l’effet du furoate de fluticasone/vilanterol 184/22 microgrammes, furoate de fluticasone/vilanterol 92/22 microgrammes, furoate de fluticasone/vilanterol 46/22 microgrammes avec le vilanterol 22 microgrammes, en une fois par jour. Elles ont évalué le taux annuel d’exacerbations modérées/sévères chez des sujets ayant une BPCO avec des antécédents de tabagisme d’au moins 10 paquets-années, un rapport VEMS/CVF post-salbutamol 0,70, un VEMS post-salbutamol 70% des valeurs théoriques et des antécédents documentés d’au moins une exacerbation de BPCO ayant nécessité la prise d’antibiotiques et/ou de corticoïdes oraux ou une hospitalisation dans les 12 mois précédant la visite.
gelijk aan 70% van de voorspelde waarde en een gedocumenteerde geschiedenis van ≥1 COPD-exacerbatie in de 12 maanden voor bezoek 1 waarvoor gebruik van antibiotica en/of orale corticosteroïden of ziekenhuisopname nodig was.

Adultes (> 21 et < 65 ans) : Les données actuellement disponibles étant insuffisantes, elles ne nous permettent pas d’établir un profil de sécurité et d’efficacité de la clofarabine chez le patient adulte. Cependant, la pharmacocinétique de la clofarabine chez l’adulte souffrant de LAM en rechute ou réfractaire suite à l’administration d’une dose unique de 40 mg/m² de clofarabine par perfusion intraveineuse sur 1 heure était comparable à celle décrite ci-dessus pour les patients âgés de 2 à 19 ans avec LAL et LAM en rechute ou réfractaire suite à l’administration de 52 mg/m² de clofarabine par perfusion intraveineuse sur 2 heures pendant 5 jours consécutifs.
Volwassenen (> 21 en < 65 jaar): er zijn momenteel onvoldoende gegevens beschikbaar om de veiligheid en werkzaamheid van clofarabine bij volwassen patiënten vast te stellen. De farmacokinetiek van clofarabine bij volwassenen met recidief of refractaire AML na toediening van een enkele dosis van 40 mg/m 2 clofarabine gedurende 1 uur via intraveneuze infusie was echter vergelijkbaar met de farmacokinetiek die hierboven werd beschreven bij patiënten in de leeftijd van