Vertaling van "emballages de plaquettes thermoformées constituées " (Frans → Nederlands) :

Les comprimés de Noctamid sont conditionnés en emballages de plaquettes thermoformées constituées d’une couche transparente en chlorure de polyvinyle et d’un feuillet métallique en aluminium (côté mat scellable à chaud).

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Noctamid-tabletten zijn verpakt in blisterverpakkingen bestaande uit een doorzichtige laag polyvinylchloride en een metaalfolie uit aluminium (matte kant door warmte verzegelbaar).

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Emballages de plaquettes thermoformées en PVC/aluminium contenant 1x21 comprimés pelliculés Emballages de plaquettes thermoformées en PVC/aluminium contenant 3x21 comprimés pelliculés Emballages de plaquettes thermoformées en PVC/aluminium contenant 6x21 comprimés pelliculés Emballages de plaquettes thermoformées en PVC/aluminium contenant 13x21 comprimés pelliculés

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PVC/aluminium blisterverpakkingen met 1x21 filmomhulde tabletten PVC /aluminium blisterverpakkingen met 3x21 filmomhulde tabletten PVC /aluminium blisterverpakkingen met 6x21 filmomhulde tabletten PVC /aluminium blisterverpakkingen met 13x21 filmomhulde tabletten

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Numéros de l’autorisation de mise sur le marché : Omeprazole Mylan 10 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233107, flacon : BE233116. Omeprazole Mylan 20 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE219107, flacon : BE219116. Omeprazole Mylan 40 mg : Emballage sous plaquettes thermoformées : BE233134, flacon : BE233125.

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Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen Omeprazole Mylan 10 mg: blisterverpakking BE233107, fles BE233116 Omeprazole Mylan 20 mg: blisterverpakking BE219107, fles BE219116 Omeprazole Mylan 40 mg: blisterverpakking BE233134, fles BE233125

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Veraplex 100 mg comprimés : emballage sous plaquette thermoformée contenant 100 comprimés. Veraplex 250 mg comprimés : emballage sous plaquette thermoformée contenant 30 comprimés. Veraplex 500 mg comprimés : emballage sous plaquette thermoformée contenant 30 comprimés.

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Veraplex 100 mg tabletten : blisterverpakking met 100 tabletten Veraplex 250 mg tabletten : blisterverpakking met 30 tabletten Veraplex 500 mg tabletten : blisterverpakking met 30 tabletten

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6.5. Nature et contenu de l’emballage extérieur Emballage avec plaquettes thermoformées en PVC/PE/PVDC/Alu ou PVC/PVDC/Alu : 14, 28, 56, 98, 280 comprimés pelliculés Emballage avec plaquettes thermoformées en PVC/PE/PVDC/Alu ou PVC/PVDC/Alu, perforées en doses unitaires : 56x1, 98x1, 280x1 comprimés pelliculés Toutes les présentations ne sont pas commercialisées.

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6.5. Aard en inhoud van de verpakking PVC/PE/PVDC/Alu of PVC/PVDC/Alu blisterverpakking : 14, 28, 56, 98, 280 filmomhulde tabletten PVC/PE/PVDC/Alu of PVC/PVDC/Alu geperforeerde eenheidsdosis blisterverpakking : 56x1, 98x1, 280x1 filmomhulde tabletten Het is mogelijk dat niet alle verpakkingen gecommercialiseerd zijn

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6.5. Nature et contenu de l’emballage extérieur Emballage avec plaquettes thermoformées en PVC/PE/PVDC/Alu ou PVC/PVDC/Alu : 14, 28, 30, 56, 98, 280 comprimés pelliculés Emballage avec plaquettes thermoformées en PVC/PE/PVDC/Alu ou PVC/PVDC/Alu, perforées en doses unitaires : 56x1, 98x1, 280x1 comprimés pelliculés Toutes les présentations ne sont pas commercialisées.

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6.5. Aard en inhoud van de verpakking PVC/PE/PVDC/Alu of PVC/PVDC/Alu blisterverpakking : 14, 28, 30, 56, 98, 280 filmomhulde tabletten PVC/PE/PVDC/Alu of PVC/PVDC/Alu geperforeerde eenheidsdosis blisterverpakking : 56x1, 98x1, 280x1 filmomhulde tabletten Het is mogelijk dat niet alle verpakkingen gecommercialiseerd zijn

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6.5 Nature et contenu de l’emballage extérieur Nurofen 200 comprimés enrobés sont conditionnés par 12, 24, 30 et 48 sous plaquettes thermoformées constituées de PVC et de feuille d’aluminium.

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6.5 Aard en inhoud van de verpakking Nurofen 200 omhulde tabletten worden verpakt per 12, 24, 30 en 48 in blisterverpakkingen gevormd uit PVC en aluminiumfolie.

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Numéro UE Nom de Dosage Forme Voie d’ Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie pharmaceutique administration EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Pharmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 tabletten EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 30 tabletten EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 56 tabletten EU/1/06/373/006 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde ta ...[+++]

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Numéro UE Nom de fantaisie Dosage Forme pharmaceutique Voie d’administration Conditionnement Taille de l’emballage EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 14 comprimés EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette thermoformée (PA/Alu/PVC) 28 comprimés EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Comprimé Voie orale Plaquette ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische Toedieningsweg Verpakking Verpakkings grootte vorm EU/1/98/090/001 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/002 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 28 tabletten EU/1/98/090/003 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 56 tabletten EU/1/98/090/004 Micardis 40 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 98 tabletten EU/1/98/090/005 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakking (PA/Alu/PVC) 14 tabletten EU/1/98/090/006 Micardis 80 mg Tablet Oraal gebruik Blisterverpakkin ...[+++]

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Numéro UE Nom de Dosage Forme pharmaceutique Voie Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie d’administration EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Comprimé pelliculé Voie orale Flacon (HDPE) 60 comprimés EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (Alu/Alu) 56 comprimés EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Comprimé pelliculé V ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Farmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkings-grootte EU/1/06/363/001 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/002 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/003 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Fles (HDPE) 60 tabletten EU/1/06/363/004 Sprycel 20 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/005 Sprycel 50 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU/1/06/363/006 Sprycel 70 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (alu/alu) 56 tabletten EU ...[+++]

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