Traduction de «emballages d’échantillon » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

corps étranger laissé dans le corps pendant le retrait du cathéter ou de l'emballage
vreemd voorwerp achtergebleven in lichaam tijdens verwijdering van katheter of verpakking

compression, écrasement ou blocage entre:objets en mouvement | un objet en mouvement | et un objet immobile | dans un objet | tel(s) que | caisse d'emballage et sol, après lachage de prise | objet pliant | porte coulissante et chambranle de porte | rouleaux d'essorage d'un lave-linge |
beklemd geraakt, vermorzeld, gekneusd of bekneld | in voorwerp | zoals dichtklappend voorwerp, schuifdeur en deurpost, pakkist of krat en vloer (na verlies van houvast), wringer (van wasmachine) | beklemd geraakt, vermorzeld, gekneusd of bekneld | tussen | bewegende voorwerpen | zoals dichtklappend voorwerp, schuifdeur en deurpost, pakkist of krat en vloer (na verlies van houvast), wringer (van wasmachine) | beklemd geraakt, vermorzeld, gekneusd of bekneld | tussen | stilstaande en bewegende voorwerpen | zoals dichtklappend voorwerp, schuifdeur en deurpost, pakkist of krat en vloer (na verlies van houvast), wringer (van wasmachine)

défaut putatif dans la synthèse ou l'emballage de l'acétylcholine
vermoedelijk defect in acetylcholinesynthese of -verpakking

gestion d'une précaution entourant un échantillon
management van omgang met specimen

kit de recueil d’échantillon fécal à domicile
set voor afname van ontlastingsmonster thuis

prélèvement d'échantillons
monsterafname

collecteur non électronique d’échantillon de gaz expiré
monstervat voor uitgeademde lucht

précaution entourant un échantillon
specimenzorg

prélèvement d'un échantillon sanguin capillaire
capillaire monsterafname

conteneur de transport de réceptacles d'échantillons généraux
transportcontainer voor algemene monsterbak

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Emballages originaux contenant 20, 28, 30*, 50, 56, 60, 90 comprimés pelliculés * Emballage à usage hospitalier contenant 300 (10 x 30) comprimés pelliculés * Emballages d’échantillon contenant 30 comprimés pelliculés * Conditionnements pour l’Allemagne uniquement.
Originele verpakking met 20, 28, 30*, 50, 56, 60, 90 filmomhulde tabletten *hospitaalverpakking met 300 (10 x 30) filmomhulde tabletten *monsterverpakking met 30 filmomhulde tabletten *verpakkingsgrootten enkel voor Duitsland

Qu’est ce que Fluvoxamine Teva et contenu de l’emballage extérieur Les comprimés pelliculés Fluvoxamine Teva 100 mg sont conditionné sous plaquettes thermoformées blanches opaques en PVC/PVdC aluminium de 15, 20 (aussi des échantillons), 30 (aussi 3x10), 50 (aussi emballage clinique), 60, 90, 100 (aussi emballage clinique), 250 (5x50 emballage clinique) comprimés.
Hoe ziet Fluvoxamine Teva er uit en hoeveel zit er in een verpakking? Fluvoxamine Teva 100 mg filmomhulde tabletten zijn verpakt in een wit opaak PVC/PVdC aluminium blisterverpakking met 15, 20 (ook stalen), 30 (ook 3x10), 50 (ook HV), 60, 90, 100 (ook HV), 250(5x50 HV) tabletten.

Emballage contenant 15, 20 (également échantillons), 30 (également 3 x 10), 50 (également emballage hospitalier), 60, 90, 100 (également emballage hospitalier), 250 (5 x 50 emballage hospitalier) comprimés (sous plaquettes thermoformées blanches opaque en PVC/PVdC aluminium). Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Verpakking bevat 15, 20 (ook stalen), 30 (ook 3x10), 50 (ook HV), 60, 90, 100 (ook HV), 250(5x50 HV) tabletten (in witte opake PVC/PVdC/Alu blisterverpakkingen) Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Belgique- Flacons Les comprimés à libération prolongée sont fournis dans des emballages de 20 (échantillons non destinés à la vente ou parties des emballages hospitaliers), 28, 30, 50, 98 ou 100 (2 x 50) comprimés et dans des emballages hospitaliers de 300 (15 x 20) ou 600 (30 x 20) comprimés.
België – Flessen De tabletten met verlengde afgifte zijn beschikbaar in verpakkingen van 20 (stalen niet bestemd voor verkoop of delen van hospitaalverpakkingen), 28, 30, 50, 98 of 100 (2 x 50) tabletten en in hospitaalverpakkingen van 300 (15x 20) of 600 (30 x 20) tabletten.

Emballage original de 20, 28, 30*, 50, 56, 60, 90 comprimés pelliculés * Emballage hospitalier de 300 (30x10) comprimés pelliculés * Echantillon de 30 comprimés pelliculés * Emballages réservés à l’Allemagne
Originele verpakking met 20, 28, 30*, 50, 56, 60, 90 filmomhulde tabletten * Ziekenhuisverpakking met 300 (10 x 30) filmomhulde tabletten * Staal met 30 filmomhulde tabletten * Verpakkingen enkel voor Duitsland

Allemagne et Luxembourg- Flacons Les comprimés à libération prolongée sont fournis dans des emballages de 20 (échantillons non destinés à la vente ou parties des emballages hospitaliers), 30, 50 ou 100 (2 x 50) comprimés et dans des emballages hospitaliers de 300 (15 x 20) ou 600 (30 x 20) comprimés.
Duitsland en Luxemburg – Flessen De tabletten met verlengde afgifte zijn beschikbaar in verpakkingen van 20 (stalen niet bestemd voor verkoop of delen van hospitaalverpakkingen), 30, 50 of 100 (2 x 50) tabletten en in hospitaalverpakkingen van 300 (15x 20) of 600 (30 x 20) tabletten.

Allemagne- Flacons Les comprimés sont fournis dans des emballages de 20 (échantillons non destinés à la vente ou parties des emballages hospitaliers), 30, 50 ou 100 (2 x 50) comprimés et dans des emballages hospitaliers de 300 (15 x 20) ou 600 (30 x 20) comprimés
Duitsland en Luxemburg – Flessen De tabletten met verlengde afgifte zijn beschikbaar in verpakkingen van 20 (stalen niet bestemd voor verkoop of delen van hospitaalverpakkingen), 30, 50 of 100 (2 x 50) tabletten en in hospitaalverpakkingen van 300 (15x 20) of 600 (30 x 20) tabletten.

En pratique : - Procédure nationale : français ou néerlandais, selon le rôle linguistique du (futur) titulaire de l’enregistrement - Procédures européennes: anglais Le RCP, la notice et les emballages doivent toujours être soumis en français ou en néerlandais selon le rôle linguistique du (futur) titulaire de l’enregistrement Echantillons La remise d’échantillons n’est pas obligatoire à la soumission du dossier mais le demandeur doit en fournir à la demande éventuelle de l'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé.
Praktisch: - Nationale procedure: Frans of Nederlands, volgens de taalrol van de (toekomstige) registratiehouder ; - Europese procedures: Engels. De SKP, de bijsluiter en de verpakkingen moeten altijd voorgelegd worden in het Frans of in het Nederlands, volgens de taalrol van de (toekomstige) registratiehouder.

Échantillonnage du matériel pour analyses Des échantillons de bois sont prélevés sur les objets contrôlés (grumes, emballages, arbres - même sans symptômes -, écorces, etc) et envoyés au laboratoire où la détection de.
Staalname van het materiaal voor analyses Houtmonsters worden genomen op gecontroleerde objecten (rondhout, verpakking, bomen - zelfs zonder symptomen -, schors, enz) en verstuurd naar het labo waar de detectie van

Ce système de contrôle prévoit au moins: — que l'abattage des non-ruminants et celui des ruminants s'effectuent dans des endroits distincts, — que les installations de collecte, d'entreposage, de transport et d'emballage de sang provenant de ruminants soient physiquement séparées de celles utilisées pour le sang de non-ruminants, et — que des échantillons de sang provenant de non-ruminants soient régulièrement prélevés et analysés afin de vérifier l'absence de protéines de ruminants.
Dat controlesysteem bestaat minimaal uit de volgende maatregelen: — het slachten van niet-herkauwers gebeurt fysiek gescheiden van het slachten van herkauwers; — de verzameling, de opslag, het vervoer en de verpakking van bloed van niet-herkauwers vinden plaats in faciliteiten die fysiek gescheiden zijn van de overeenkomstige faciliteiten voor bloed van herkauwers; — het bloed van niet-herkauwers wordt regelmatig bemonsterd en onderzocht op de aanwezigheid van eiwitten van herkauwers.