Traduction de «enzymes cibles entraînant » (Français → Néerlandais) :

Le principal mécanisme de résistance bactérienne à l’ofloxacine implique une ou plusieurs mutations dans les enzymes cibles, entraînant généralement une résistance croisée avec d’autres médicaments de la même classe.
Het belangrijkste mechanisme van bacteriële resistentie tegen ofloxacine is gebaseerd op één of meer mutaties van de doelenzymen, wat doorgaans resulteert in kruisresistentie tegen andere geneesmiddelen van dezelfde klasse.

Une résistance aux agents azolés semble se développer lentement et résulte souvent de plusieurs mutations génétiques. Des mécanismes tels qu’une surexpression du gène ERG11 responsable de la synthèse de l’enzyme cible 14alpha-déméthylase ont été décrits ; des mutations ponctuelles du gène ERG11 induisant une diminution de l’affinité de l’enzyme cible et/ou une surexpression du gène transporteur, entraînent un efflux élevé.
doelenzyme 14α-demethylase codeert, puntmutaties in ERG11 die leiden tot een verminderde target affiniteit en/of overexpressie van de transporter die resulteert in een verhoogde efflux.

surexpression d’ERG11 qui code pour l’enzyme cible 14α-déméthylase, des mutations ponctuelles au niveau d’ERG11 qui entraînent une diminution de l’affinité pour la cible, et/ou une surexpression du transporteur, responsable d’une augmentation de l’efflux.
doelenzyme 14α-demethylase codeert, puntmutaties in ERG11 die leiden tot een verminderde target affiniteit en/of overexpressie van de transporter die resulteert in een verhoogde efflux.

La rivastigmine agit sur les enzymes cibles en formant un complexe lié par une liaison covalente qui entraîne une inactivation transitoire des enzymes.
Rivastigmine reageert met de doelenzymen door de vorming van een covalent gebonden complex, waardoor de enzymen tijdelijk worden geïnactiveerd.

Il constitue un inhibiteur compétitif de l'aromatase, capable de se lier à l'hème du cytochrome P450 de l’enzyme, ce qui entraîne une réduction de la biosynthèse d'estrogènes dans tous ses tissus cibles.
Het remt het enzym aromatase door een competitieve binding aan te gaan met de haemgroep van het aromatase-cytochroom P450, hierdoor wordt de biosynthese van oestrogenen in alle lichaamsweefsels waar aanwezig geremd.