Vertaling van "esoméprazole indication non enregistrée lansoprazole " (Frans → Nederlands) :

IPP dose journalière (mg) ulcère gastrique oméprazole 20 ésoméprazole indication non enregistrée lansoprazole 30 4 – 8 semaines
PPI dagdosis (mg) maagulcus omeprazol 20 esomeprazol indicatie niet 4 – 8 weken geregistreerd

IPP dose/jour (mg) Ulcère duodénal esoméprazole Indication non enregistrée lansoprazole 30
PPI dagdosis (mg) Duodenumulcus esomeprazol Indicatie niet geregistreerd

IPP dose/jour (mg) Ulcère gastrique esoméprazole Indication non enregistrée lansoprazole 30
PPI dagdosis (mg) Maagulcus esomeprazol Indicatie niet geregistreerd

IPP dose journalière (mg) ulcère duodénal oméprazole 20 ésoméprazole indication non enregistrée lansoprazole 30 4 semaines
PPI dagdosis (mg) duodenumulcus omeprazol 20 esomeprazol indicatie niet geregistreerd lansoprazol 30 4 weken

oméprazole 10-20 ésoméprazole indication non enregistrée
omeprazol 10-20 esomeprazol indicatie niet geregistreerd

IPP dose journalière (mg) AINS oméprazole 20 ésoméprazole 20 Prévention chez un patient à risque: pendant la prise de l’AINS. lansoprazole 30 pantoprazole 20 Traitement aigu: 4 – 8 semaines. rabéprazole indication non enregistrée
PPI dagdosis (mg) NSAID omeprazol 20 esomeprazol 20 Preventief bij een risicopatiënt: gedurende de innames van NSAID. lansoprazol 30 pantoprazol 20 Acute behandeling: 4 – 8 weken. rabeprazol indicatie niet geregistreerd

Indication non enregistrée Indication non enregistrée 10-20 Indication non enregistrée Indication non enregistrée
Indicatie niet geregistreerd Indicatie niet geregistreerd 10-20 Indicatie niet geregistreerd Indicatie niet geregistreerd

Affections gastro-intestinales Fréquent : nausées, vomissements, pancréatite chez des patients souffrant de maladie inflammatoire des intestins (une indication non enregistrée).
Maagdarmstelselaandoeningen Vaak : nausea, braken, pancreatitis bij patiënten met inflammatoir darmlijden (niet geregistreerde indicatie).

Le rapport du KCE a été publié en temps voulu, mais, conformément à la réglementation en vigueur, le ministre pouvait uniquement décider de rembourser ou non le produit selon les indications enregistrées par le fabricant (traitement de 52 semaines).
Het KCE rapport kwam tijdig uit, maar de minister kon conform de geldende regelgeving alleen maar beslissen over de terugbetaling van het product binnen de door de producent geregistreerde indicatie (een behandeling van 52 weken).

Cela comprend les rapports spontanés de cas individuels ainsi que les effets indésirables graves des études cliniques en cours, des programmes d’accès élargi et des études de pharmacologie clinique et des études exploratoires menées dans le cadre d’indications thérapeutiques non enregistrées.
Deze omvatten spontane case reports en ernstige bijwerkingenmeldingen van lopende studies, de expanded access programma’s, klinische farmacologiestudies en explorerende studies voor ongeregistreerde indicaties.