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Traduction de «eu 1 08 497 » (Français → Néerlandais) :

EU/1/08/497/005 – boîte de 1 EU/1/08/497/006 – boîte de 4

EU/1/08/497/005 - verpakking per stuk EU/1/08/497/006 - verpakking per 4 stuks


EU/1/08/497/007 – boîte de 1 EU/1/08/497/008 – boîte de 4

EU/1/08/497/007 - verpakking per stuk EU/1/08/497/008 - verpakking per 4 stuks


EU/1/08/497/005 – boîte de 1 EU/1/08/497/006 – boîte de 4

EU/1/08/497/005 - verpakking per stuk EU/1/08/497/006 - verpakking per 4 stuks


EU/1/08/497/007 – boîte de 1 EU/1/08/497/008 – boîte de 4

EU/1/08/497/007 - verpakking per stuk EU/1/08/497/008 - verpakking per 4 stuks


Imatinib Patients résistants 226 (70 %) 109 (80 %) Patients intolérants sans RCyM 95 (30 %) 27 (20 %) Durée médiane du traitement par imatinib (jours) 975 857 (25ème-75ème percentiles) (519-1 488) (424-1 497) Traitement antérieur par hydroxyurée 83 % 91 % Traitement antérieur par interféron 58 % 50 % Greffe de moelle osseuse antérieure 7 % 8 % * Information manquante sur le statut de résistance/intolérance à l’imatinib pour un patient.

Mediane tijd sinds diagnose in maanden (bereik) Imatinib Resistent 226 (70%) Intolerant zonder MCyR 95 (30%) Mediane tijd van imatinibbehandeling in 975 dagen (519-1.488) (25ste-75ste percentiel) Voorafgaand hydroxyureum 83% 91% Voorafgaand interferon 58% 50% Voorafgaand beenmergtransplantatie 7% 8% * Voor één patiënt ontbreekt informatie over de imatinib-resistente/intolerante status.


Un total de 670 patients, dont 497 étaient résistants à l'imatinib, ont été randomisés dans les groupes dasatinib 100 mg une fois par jour, 140 mg une fois par jour, 50 mg deux fois par jour ou 70 mg deux fois par jour.

Een totaal van 670 patiënten, van wie 497 imatinib-resistent waren, werden gerandomiseerd in de groep met eenmaal daags 100 mg dasatinib, eenmaal daags 140 mg, tweemaal daags 50 mg of tweemaal daags 70 mg.


Un total de 670 patients, dont 497 étaient résistants à l'imatinib, ont été randomisés dans les groupes dasatinib 100 mg une fois par jour, 140 mg une fois par jour, 50 mg deux fois par jour ou 70 mg deux fois par jour.

Een totaal van 670 patiënten, van wie 497 imatinib-resistent waren, werden gerandomiseerd in de groep met eenmaal daags 100 mg dasatinib, eenmaal daags 140 mg, tweemaal daags 50 mg of tweemaal daags 70 mg.


EU/2/08/090/012 - 100 ml EU/2/08/090/013 - 250 ml EU/2/08/090/014 - 6 x 250 ml EU/2/08/090/017 - 12 x 100 ml EU/2/08/090/018 - 12 x 250 ml

EU/2/08/090/012 100 ml EU/2/08/090/013 250 ml EU/2/08/090/014 6 x 250 ml EU/2/08/090/017 12 x 100 ml EU/2/08/090/018 12 x 250 ml


EU/2/08/085/001 EU/2/08/085/002 EU/2/08/085/003 EU/2/08/085/004 EU/2/08/085/005 EU/2/08/085/006

EU/2/08/085/001 EU/2/08/085/002 EU/2/08/085/003 EU/2/08/085/004 EU/2/08/085/005 EU/2/08/085/006


Loxicom 1 mg comprimés à croquer pour chiens EU/2/08/090/019 – 1 x 10 comprimés EU/2/08/090/020 – 2 x 10 comprimés EU/2/08/090/021 – 10 x 10 comprimés EU/2/08/090/022 – 50 x 10 comprimés

Loxicom 1 mg kauwtabletten voor honden EU/2/08/090/019 – 1 x 10 tabletten EU/2/08/090/020 – 2 x 10 tabletten EU/2/08/090/021 – 10 x 10 tabletten EU/2/08/090/022 – 50 x 10 tabletten




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