Traduction de «eu 2 00 019 005 10 doses » (Français → Néerlandais) :

EU/2/00/019/005 10 doses : suspension de 1 ml (10 flacons) EU/2/00/019/006 20 doses : suspension de 1 ml (20 flacons) EU/2/00/019/007 50 doses : suspension de 1 ml (50 flacons)

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

EU/2/00/019/005 10 doses: 1-ml suspensie (10 flacons) EU/2/00/019/006 20 doses: 1-ml suspensie (20 flacons) EU/2/00/019/007 50 doses: 1-ml suspensie (50 flacons)

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EU/1/00/150/008 – 14 comprimés EU/1/00/150/004 – 28 comprimés EU/1/00/150/019 – 30 comprimés EU/1/00/150/005 – 50 comprimés EU/1/00/150/010 – 56 comprimés EU/1/00/150/020 – 84 comprimés EU/1/00/150/021 – 90 comprimés EU/1/00/150/006 – 98 comprimés EU/1/00/150/027 – 112 comprimés EU/1/00/150/028 – 196 comprimés

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EU/1/00/150/008 14 tabletten EU/1/00/150/004 28 tabletten EU/1/00/150/019 30 tabletten EU/1/00/150/005 50 tabletten EU/1/00/150/010 56 tabletten EU/1/00/150/020 84 tabletten EU/1/00/150/021 90 tabletten EU/1/00/150/006 98 tabletten EU/1/00/150/027 112 tabletten EU/1/00/150/028 196 tabletten

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EU/1/00/152/001 - 1 FLACON ET 1 SERINGUE PREREMPLIE SANS AIGUILLE EU/1/00/152/002 - 10 FLACONS ET 10 SERINGUES PREREMPLIES SANS AIGUILLES EU/1/00/152/003 - 20 FLACONS ET 20 SERINGUES PREREMPLIES SANS AIGUILLES EU/1/00/152/004 - 50 FLACONS ET 50 SERINGUES PREREMPLIES SANS AIGUILLES EU/1/00/152/005 - 1 FLACON ET 1 SERINGUE PREREMPLIE AVEC 2 AIGUILLES EU/1/00/152/006 - 10 FLACONS ET 10 SERINGUES PREREMPLIES AVEC 20 AIGUILLES EU/1/00/152/007 - 20 FLACONS ET 20 SERINGUES PREREMPLIES AVEC 40 AIGUILLES EU/1/00/152/008 - 50 FLACONS ET 50 SERINGUES PREREMPLIES AVEC 100 AIGUILLES

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EU/1/00/152/001 - 1 injectieflacon en 1 voorgevulde spuit zonder naald EU/1/00/152/002 - 10 injectieflacons en 10 voorgevulde spuiten zonder naald EU/1/00/152/003 - 20 injectieflacons en 20 voorgevulde spuiten zonder naald EU/1/00/152/004 - 50 injectieflacons en 50 voorgevulde spuiten zonder naald EU/1/00/152/005 - 1 injectieflacon en 1 voorgevulde spuit met 2 naalden EU/1/00/152/006 - 10 injectieflacons en 10 voorgevulde spuiten met 20 naalden EU/1/00/152/007 - 20 injectieflacons en 20 voorgevulde spuiten met 40 naalden EU/1/00/152/008 - 50 injectieflacons en 50 voorgevulde spuiten met 100 naalden

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EU/1/00/155/001 (1 flacon / 1 ampoule) EU/1/00/155/002 (3 flacons / 3 ampoules) EU/1/00/155/003 (10 flacons / 10 ampoules) EU/1/00/155/004 (1 flacon / 1 flacon) EU/1/00/155/005 (3 flacons / 3 flacons) EU/1/00/155/006 (10 flacons / 10 flacons)

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EU/1/00/155/001 (1 injectieflacon/ 1 ampul) EU/1/00/155/002 (3 injectieflacons/ 3 ampullen) EU/1/00/155/003 (10 injectieflacons/ 10 ampullen) EU/1/00/155/004 (1 injectieflacon/ 1 injectieflacon) EU/1/00/155/005 (3 injectieflacons/ 3 injectieflacons) EU/1/00/155/006 (10 injectieflacons/ 10 injectieflacons)

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EU/2/00/028/002 ZUBRIN 50 mg lyophilisat oral chiens voie orale plaquette 1 plaquette thermoformée thermoformée (alu/alu) (10 lyophilisats oraux) EU/2/00/028/003 ZUBRIN 50 mg lyophilisat oral chiens voie orale plaquette 3 plaquettes thermoformée thermoformées (alu/alu) (30 lyophilisats oraux) EU/2/00/028/004 ZUBRIN 100 mg lyophilisat oral chiens voie orale plaquette 1 plaquette thermoformée thermoformée (alu/alu) (10 lyophilisats oraux) EU/2/00/028/005 ZUBRIN 100 mg lyophilisat oral chiens voie orale plaquette 3 plaquettes thermoformée thermoformées (alu/alu) (30 lyophilisats oraux) EU/2/00/028/006 ZUBRIN 200 mg lyophilisat oral chiens voie orale plaquette 1 plaquette thermoformée thermoformée (alu/alu) (10 lyophilisats oraux) EU/2/00/028/0 ...[+++]

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Honden Oraal gebruik Blisterverpakking 1 blisterverpakking Niet van toepassing (alu/alu) (10 lyophilisaten voor oraal gebruik) Honden Oraal gebruik Blisterverpakking 3 blisterverpakkingen Niet van toepassing (alu/alu) (30 lyophilisaten voor oraal gebruik) Honden Oraal gebruik Blisterverpakking 1 blisterverpakking Niet van toepassing (alu/alu) (10 lyophilisaten voor oraal gebruik) Honden Oraal gebruik Blisterverpakking 3 blisterverpakkingen Niet van toepassing (alu/alu) (30 lyophilisaten voor oraal gebruik) Honden Oraal gebruik Blisterverpakking 1 blisterverpakking Niet van toepassing (alu/alu) (10 lyophilisaten voor oraal gebruik) Honden Oraal gebruik Blisterverpakking 3 blisterverpakkingen Niet van toepassing (alu/alu) (30 lyophilisaten vo ...[+++]

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10 lyophilisats oraux (EU/2/00/028/004) 30 lyophilisats oraux (EU/2/00/028/005)

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10 lyofilisaten voor oraal gebruik (EU/2/00/028/004) 30 lyofilisaten voor oraal gebruik (EU/2/00/028/005)

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EU/2/10/115/016 (90 mg, 3 comprimés) EU/2/10/115/017 (90 mg, 6 comprimés) EU/2/10/115/018 (140 mg, 3 comprimés) EU/2/10/115/019 (140 mg, 6 comprimés) EU/2/10/115/020 (180 mg, 3 comprimés) EU/2/10/115/021 (180 mg, 6 comprimés) EU/2/10/115/011 (270 mg, 3 comprimés) EU/2/10/115/001 (270 mg, 6 comprimés) EU/2/10/115/012 (425 mg, 3 comprimés) EU/2/10/115/003 (425 mg, 6 comprimés) EU/2/10/115/013 (665 mg, 3 comprimés) EU/2/10/115/005 (665 mg, 6 comprimés) EU/2/10/115/014 (1040 mg, 3 comprimés) EU/2/10/115/007 (1040 mg, 6 comprimés) EU/2/10/115/015 (1620 mg, 3 comprimés) EU/2/10/115/009 (1620 mg, 6 comprimés)

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EU/2/10/115/016 (90 mg, 3 tabletten) EU/2/10/115/017 (90 mg, 6 tabletten) EU/2/10/115/018 (140 mg, 3 tabletten) EU/2/10/115/019 (140 mg, 6 tabletten) EU/2/10/115/020 (180 mg, 3 tabletten) EU/2/10/115/021 (180 mg, 6 tabletten) EU/2/10/115/011 (270 mg, 3 tabletten) EU/2/10/115/001 (270 mg, 6 tabletten) EU/2/10/115/012 (425 mg, 3 tabletten) EU/2/10/115/003 (425 mg, 6 tabletten) EU/2/10/115/013 (665 mg, 3 tabletten) EU/2/10/115/005 (665 mg, 6 tabletten) EU/2/10/115/014 (1040 mg, 3 tabletten) EU/2/10/115/007 (1040 mg, 6 tabletten) EU/2/10/115/015 (1620 mg, 3 tabletten) EU/2/10/115/009 (1620 mg, 6 tabletten)

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EU/2/10/115/003 Comfortis 425 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/005 Comfortis 665 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/007 Comfortis 1040 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/009 Comfortis 1620 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/011 Comfortis 270 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/012 Comfortis 425 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/013 Comfortis 665 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/014 Comfortis 1040 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/015 Comfortis 1620 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/016 Comfortis 90 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/017 Comfortis 90 mg Comprimés à mâcher EU/2/10/115/018 Comfortis 140 ...[+++]

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EU/2/10/115/001 Comfortis 270 mg Kauwtabletten Honden en Oraal gebruik Blister katten (PCTFE/PE/PVC/Alu) EU/2/10/115/003 Comfortis 425 mg Kauwtabletten Honden en Oraal gebruik Blister katten (PCTFE/PE/PVC/Alu) EU/2/10/115/005 Comfortis 665 mg Kauwtabletten Honden Oraal gebruik Blister (PCTFE/PE/PVC/Alu) EU/2/10/115/007 Comfortis 1040 mg Kauwtabletten Honden Oraal gebruik Blister (PCTFE/PE/PVC/Alu) EU/2/10/115/009 Comfortis 1620 mg Kauwtabletten Honden Oraal gebruik Blister (PCTFE/PE/PVC/Alu) EU/2/10/115/011 Comfortis 270 mg Kauwtabletten Honden en Oraal gebruik Blister katten (PCTFE/PE/PVC/Alu) EU/2/10/115/012 Comfor ...[+++]

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Numéro UE Nom de Dosage Forme Voie d’ Conditionnement Taille de l’emballage fantaisie pharmaceutique administration EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 7 comprimés EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 14 comprimés EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 28 comprimés EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 30 comprimés EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette thermoformée (PVC/PVDC) 56 comprimés EU/1/06/373/006 Imprida 5 mg/80 mg Comprimé pelliculé Voie orale Plaquette ...[+++]

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EU-nummer Fantasienaam Sterkte Pharmaceutische vorm Toedieningsweg Verpakking Verpakkingsgrootte EU/1/06/373/001 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 7 tabletten EU/1/06/373/002 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 14 tabletten EU/1/06/373/003 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 28 tabletten EU/1/06/373/004 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 30 tabletten EU/1/06/373/005 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 56 tabletten EU/1/06/373/006 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet Oraal gebruik Blister (PVC/PVDC) 90 tabletten EU/1/06/373/007 Imprida 5 mg/80 mg Filmomhulde tablet ...[+++]

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Tableau 5 Paramètres pharmacocinétiques d'une dose unique de turoctocog alfa chez des patients présentant une hémophilie A sévère (FVIII ≤ 1 %), test chromogénique Paramètre 0 à < 6 ans 6 à < 12 ans ≥ 12 ans n = 14 n = 14 n = 48 Moyenne (ET) Moyenne (ET) Moyenne (ET) Récupération corrigée 0,022 (0,006) 0,025 (0,006) 0,029 (0,006) (UI/ml)/(UI/kg) ASC ((UI*h)/ml) 12,23 (4,36) 14,37 (3,48) 19,63 (7,73) Cl (ml/h/kg) 4,59 (1,73) 3,70 (1,00) 2,86 (0,94) t ½ (h) 9,99 (1,71) 9,4 ...[+++]

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AUC ((IE*u)/ml) 12,23 (4,36) 14,37 (3,48) 19,63 (7,73) CL (ml/u/kg) 4,59 (1,73) 3,70 (1,00) 2,86 (0,94) t ½ (u) 9,99 (1,71) 9,42 (1,52) 11,22 (6,86) V ss (ml/kg) 55,46 (23,53) 41,23 (6,00) 38,18 (10,24) C max (IE/ml) 1,12 (0,31) 1,25 (0,27) 1,63 (0,50) Gemiddelde verblijftijd (u) 12,06 (1,90) 11,61 (2,32) 14,54 (5,77)

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Date index: 2022-10-10