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Allergie au flutamide
Contrat pour l'adhésion au traitement
Flutamide
Non-observance du traitement médicamenteux
Produit contenant du flutamide
Produit contenant du flutamide sous forme orale

Traduction de «flutamide dans le traitement » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
mort ou un handicap sérieux (kernictère) associés avec à l'absence de dépistage et de traitement de l'hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés

dood of ernstige invaliditeit (kernicterus) geassocieerd met falen van identificeren en behandelen van hyperbilirubinemia bij pasgeborenen




produit contenant seulement du flutamide sous forme orale

product dat enkel flutamide in orale vorm bevat








plaque de mise à la terre pour système de traitement des hémorroïdes

aardingsplaat voor behandelsysteem voor hemorroïden






table d’examen/de traitement sur secteur

aangedreven onderzoekstafel en/of behandeltafel op netvoeding
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
1 L02AE L02AE02 LEUPRORELINE 2.482 27,6% 1.084,7 L02AE03 GOSERELINE 1.771 17,6% 429,4 L02AE04 TRIPTORELINE 887 13,7% 239,9 2 L02BB L02BB03 BICALUTAMIDE 2.027 25,5% 572,7 L02BB01 FLUTAMIDE 71 17,5% 35,8 3 J01MA J01MA02 CIPROFLOXACINE 1.138 10,6% 435,6 J01MA12 LEVOFLOXACINE 488 8,8% 111,6 J01MA01 OFLOXACINE 64 3,9% 32,0 J01MA06 NORFLOXACINE 38 5,0% 51,1 J01MA14 MOXIFLOXACINE 11 0,1% 2,6 4 B01AB B01AB05 ENOXAPARINE 398 1,4% 214,7 B01AB06 NADROPARINE 368 1,4% 161,3 B01AB10 TINZAPARINE 7 0,2% 2,7 B01AB01 HEPARINE 0 19,0% 0,1 B01AB04 DALTEPARINE 0 0,1% 0,1 5 G04BD G04BD08 SOLIFENACINE 243 16,9% 221,1 G04BD04 OXYBUTYNINE 165 8,3% 468,4 G04BD11 FESOTERODINE 136 20,6% 142,4 G04BD07 TOLTERODINE 45 4,8% 30,9 G04BD02 FLAVOXATE 23 8,1% 34,7 G04BD10 DARI ...[+++]

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1 L02AE L02AE02 LEUPRORELINE 1.836 21,4% 614,6 L02AE03 GOSERELINE 1.818 16,2% 411,9 L02AE04 TRIPTORELINE 1.269 14,6% 329,4 L02AE01 BUSERELINE 0 0,0% 0,1 2 L02BB L02BB03 BICALUTAMIDE 2.081 23,2% 405,8 L02BB01 FLUTAMIDE 100 14,7% 44,0 3 J01MA J01MA02 CIPROFLOXACINE 1.227 10,4% 424,2 J01MA12 LEVOFLOXACINE 333 6,3% 71,6 J01MA01 OFLOXACINE 79 3,9% 32,0 J01MA06 NORFLOXACINE 29 5,8% 65,8 J01MA14 MOXIFLOXACINE 6 0,1% 1,3 4 G04BD G04BD08 SOLIFENACINE 185 35,0% 170,4 G04BD04 OXYBUTYNINE 152 7,3% 460,3 G04BD07 TOLTERODINE 107 7,8% 62,2 G04BD10 DARIFENACINE 50 34,9% 44,9 G04BD02 FLAVOXATE 28 8,9% 44,5 5 B01AB B01AB06 NADROPARINE 245 0,8% 104,0 B01AB05 ENOXAPARINE 217 0,9% 110,6 B01AB10 TINZAPARINE 3 0,1% 1,0 B01AB01 HEPARINE 0 4,8% 0,1 6 L01DC L01DC03 ...[+++]

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Divers: antiandrogènes (p.ex. acétate de cyprotérone, flutamide), β-bloquants (surtout les lipophiles), cinnarizine, flunarizine, méthyldopa et agonistes dopaminergiques, progestatifs.

Varia: anti-androgenen (bv. cyproteronacetaat, flutamide), β-blokkers (vooral lipofiele), cinnarizine, flunarizine, methyldopa en dopamine-agonisten, progestagenen


1 L02AE L02AE02 LEUPRORELINE 2.219 24,9% 904,3 L02AE03 GOSERELINE 1.823 17,2% 429,1 L02AE04 TRIPTORELINE 1.055 14,0% 279,5 L02AE01 BUSERELINE 0 0,3% 0,0 2 L02BB L02BB03 BICALUTAMIDE 1.799 24,2% 501,3 L02BB01 FLUTAMIDE 80 15,3% 37,4 3 J01MA J01MA02 CIPROFLOXACINE 1.185 10,2% 411,9 J01MA12 LEVOFLOXACINE 448 7,6% 97,1 J01MA01 OFLOXACINE 70 3,6% 31,3 J01MA06 NORFLOXACINE 25 5,5% 56,0 J01MA14 MOXIFLOXACINE 9 0,1% 1,9 4 G04BD G04BD08 SOLIFENACINE 219 22,5% 198,2 G04BD04 OXYBUTYNINE 153 7,5% 472,4 G04BD11 FESOTERODINE 65 30,5% 63,2 G04BD07 TOLTERODINE 63 5,4% 41,2 G04BD10 DARIFENACINE 36 18,6% 33,9 G04BD02 FLAVOXATE 27 9,0% 42,9 5 B01AB B01AB05 ENOXAPARINE 252 0,9% 130,2 B01AB06 NADROPARINE 248 0,9% 106,5 B01AB10 TINZAPARINE 4 0,1% 1,5 B01AB04 DAL ...[+++]

1 L02AE L02AE02 LEUPRORELINE 2.219 24,9% 904,3 L02AE03 GOSERELINE 1.823 17,2% 429,1 L02AE04 TRIPTORELINE 1.055 14,0% 279,5 L02AE01 BUSERELINE 0 0,3% 0,0 2 L02BB L02BB03 BICALUTAMIDE 1.799 24,2% 501,3 L02BB01 FLUTAMIDE 80 15,3% 37,4 3 J01MA J01MA02 CIPROFLOXACINE 1.185 10,2% 411,9 J01MA12 LEVOFLOXACINE 448 7,6% 97,1 J01MA01 OFLOXACINE 70 3,6% 31,3 J01MA06 NORFLOXACINE 25 5,5% 56,0 J01MA14 MOXIFLOXACINE 9 0,1% 1,9 4 G04BD G04BD08 SOLIFENACINE 219 22,5% 198,2 G04BD04 OXYBUTYNINE 153 7,5% 472,4 G04BD11 FESOTERODINE 65 30,5% 63,2 G04BD07 TOLTERODINE 63 5,4% 41,2 G04BD10 DARIFENACINE 36 18,6% 33,9 G04BD02 FLAVOXAAT 27 9,0% 42,9 5 B01AB B01AB05 ENOXAPARINE 252 0,9% 130,2 B01AB06 NADROPARINE 248 0,9% 106,5 B01AB10 TINZAPARINE 4 0,1% 1,5 B01AB04 DAL ...[+++]


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L’association cyprotérone + éthinylestradiol doit être réservée au traitement des formes d’acné modérément sévères à sévères d’origine androgénique, réfractaires à un traitement local ou à un traitement antibiotique systémique, ainsi qu'au traitement de l’hirsutisme, et ce chez des femmes en âge de procréer.

De associatie cyproteron + ethinylestradiol moet voorbehouden worden voor de behandeling van matig ernstige tot ernstige androgeenafhankelijke acne weerstandig aan lokale behandeling of systemische antibiotische behandeling, en voor de behandeling van hirsutisme, dit bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd.


Les résultats de l’étude LIFT renforcent une fois encore la recommandation de bien peser les avantages et les inconvénients avant d’instaurer un traitement par la tibolone, comme c’est le cas aussi pour le traitement hormonal de substitution, et confirment que chez la plupart des femmes, l’avantage d’un traitement à long terme (plus long que ce qui est nécessaire pour le traitement des symptômes de la ménopause) ne contrebalance pas les risques.

De resultaten van de LIFT-studie versterken nogmaals de aanbeveling om vóór starten van tibolon, zoals ook voor HST het geval is, de risico’s en baten af te wegen, en bevestigen dat bij de meeste vrouwen het voordeel van een langetermijnbehandeling (langer dan noodzakelijk voor behandeling van menopauzale symptomen) niet opweegt tegen de risico’s.


Un traitement par l’aciclovir ou le valaciclovir diminue la gravité et la durée des symptômes, la durée de la douleur (4 à 5 jours sous traitement antiviral versus 7 à 8 jours sous placebo), la durée de l’excrétion virale (1 à 5 jours sous traitement antiviral jours versus 9 à 17 sous placebo) et l’apparition de nouvelles lésions; l’incidence des épisodes ultérieurs n’est pas influencée par le traitement de la primo-infection.

Een behandeling met aciclovir of valaciclovir vermindert de ernst en de duur van de symptomen, de duur van de pijn (4 à 5 dagen onder antivirale behandeling versus 7 à 8 dagen onder placebo), de duur van virusafscheiding (1 tot 5 dagen onder antivirale behandeling versus 9 tot 17 dagen onder placebo) en het optreden van nieuwe letsels; de incidentie van latere episodes wordt door behandeling van de primo-infectie niet beïnvloed.


Une revue systématique, publiée récemment dans le Lancet, a évalué sur base des études randomisées contrôlées disponibles, la place des différents traitements antiparkinsoniens, principalement dans la prévention et le traitement de la maladie de Parkinson, et dans la prévention et le traitement des complications motrices dues à la lévodopa.

In een systematisch overzicht dat recent werd gepubliceerd in de Lancet, werd op basis van de beschikbare gerandomiseerde, gecontroleerde studies de plaats van de verschillende middelen bij de ziekte van Parkinson geëvalueerd, voornamelijk in de preventie en behandeling van de ziekte van Parkinson, en in de preventie en behandeling van motorische complicaties ten gevolge van levodopa.


Le traitement de la maladie de Parkinson a déjà été discuté à plusieurs reprises dans les Folia, notamment en janvier 2000 (« Nouveautés dans le traitement de la maladie de Parkinson ») et en avril 2001 (« Comment débuter un traitement antiparkinsonien? »).

De behandeling van de ziekte van Parkinson werd reeds meerdere malen besproken in de Folia, in het bijzonder in de Folia van januari 2000 (“Nieuwigheden in de behandeling van de ziekte van Parkinson”) en in de Folia van april 2001 (“Hoe een behandeling van de ziekte van Parkinson starten?”).


Dans les deux groupes, un traitement antihypertenseur complémentaire a fréquemment été instauré: il s’agit donc plutôt dans cette étude d’une comparaison entre un traitement hypertenseur à base entre autres de candésartan et un traitement antihypertenseur sans sartan.

In beide groepen werd frequent bijkomende antihypertensieve medicatie gestart: het gaat dus in deze studie eerder om een vergelijking van een antihypertensieve behandeling met o.a candesartan, met een antihypertensieve behandeling zonder sartan.




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flutamide dans le traitement ->

Date index: 2024-05-09
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