Vertaling van "fonction gastrointestinale aux posologies antihypertensives " (Frans → Nederlands) :

Les études de sécurité pharmacologique chez les animaux ont montré l’absence d’effets sur le système nerveux autonome, le système nerveux central ou sur la fonction gastrointestinale, aux posologies antihypertensives.
Farmacologisch veiligheidsonderzoek bij proefdieren toonde geen effect op het autonome en centrale zenuwstelsel of op de gastro-intestinale functies bij bloeddrukverlagende doses.

Les études portant sur la sécurité pharmacologique réalisées sur des animaux de laboratoire n’ont démontré aucun effet sur le système nerveux central et autonome ni sur les fonctions gastro-intestinales à des posologies antihypertensives.
Farmacologisch veiligheidsonderzoek bij proefdieren toonde geen effect op het autonome en centrale zenuwstelsel of op de gastro-intestinale functies bij antihypertensieve doseringen.

5.3 Données de sécurité préclinique Les études portant sur la sécurité pharmacologique réalisées sur des animaux n'ont démontré aucun effet sur le système nerveux autonome, le système nerveux central ni sur les fonctions gastro-intestinales à des posologies antihypertensives.
Farmacologisch veiligheidsonderzoek bij proefdieren toonde geen effect op het autonome en centrale zenuwstelsel of op de gastro-intestinale functies in antihypertensieve doseringen.

4.2 Posologie et mode d’administration Les lignes directrices suivantes s’appliquent en ce qui concerne les posologies destinées aux adultes et aux adolescents (12 ans et plus) présentant une fonction rénale normale :
Voor volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar met een normale nierfunctie, gelden de volgende de volgende doseringsrichtlijnen:

Posologies applicables aux patients dont la fonction rénale est normale (clairance de la créatinine > 50 ml/min)
Dosering bij patiënten met een normale nierfunctie (creatinineklaring > 50 ml/min)

Ceci a l'avantage de pouvoir fournir des recommandations qui peuvent être actualisées en fonction de l'épidémiologie de l'hôpital concerné et bien entendu adaptées aux caractéristiques du patient, notamment en ce qui concerne les posologies voire les interactions médicamenteuses.
Dit heeft als voordeel dat men aanbevelingen kan geven die bijgewerkt kunnen worden op basis van de epidemiologie in het betrokken ziekenhuis en die uiteraard ook aan de eigenschappen van de patiënt kunnen worden aangepast, bijvoorbeeld voor wat de dosering en zelfs de wisselwerking tussen de geneesmiddelen betreft.

Chez le rat, des études de toxicité orale sur les fonctions de reproduction ont démontré que le méloxicam exerce un effet inhibiteur sur l’ovulation et la nidation. Aux posologies maternelles toxiques (d'au moins 1 mg/kg/jour), on a également démontré la survenue d’effets embryonnaires toxiques (augmentation de la résorption).
Orale reproductie toxiciteitsstudies met meloxicam in de rat hebben een remmend effect op de ovulatie en innesteling aangetoond en embryotoxische effecten (verhoogde resorptie) bij toxische maternale doseringen van 1 mg/kg/dag en hoger.

Hémorragie gastrointestinale et rétropéritonéale avec issue fatale, pancréatite, colite (dont recto-colite hémorragique ou colite lymphocytaire), stomatite Insuffisance hépatique aiguë, hépatite,résultats anormaux aux tests de la fonction hépatique Dermatite bulleuse (érythrodermie bulleuse avec épidermolyse, syndrome de Stevens Johnson, érythème polymorphe) angiooedème, éruption cutanée érythémateuse, ordinaire, eczéma, lichen plan Saignement musculosquelettique (hémarthrose), arthrite, arthralgie, myalgie
Gastrointestinale en retroperitoneale bloeding met fatale afloop, pancreatitis, colitis (met inbegrip van colitis ulcerosa en lymfocytaire colitis), stomatitis Acuut leverfalen, hepatitis, abnormale leverfunctietests Bulleuze dermatitis (toxische epidermale necrolyse, Stevens-