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TERMINOLOGIE

Chypre
Cyprus

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Belgique Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Denmark Belgique Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Denmark Chypre Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria Chypre Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria Chypre Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria Danemark Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Denmark
België Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Denmark België Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Denmark Cyprus Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria Cyprus Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria Cyprus Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria Denemarken Sandoz A/S Edvard Thomsens Vej 14 DK-2300 København S Denmark

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Panayiotis TRIANTAFYLLIS (Chypre) Suppléant: Maria STAVROU
Panayiotis TRIANTAFYLLIS (Cyprus) Plaatsvervanger: Maria STAVROU

Belgique République tchèque Danemark Allemagne Estonie Grèce Espagne France Irlande Italie Chypre Lettonie Lituanie Luxembourg Hongrie Malte Pays-Bas Autriche Pologne Portugal Slovénie Slovaquie Finlande Suède Royaume-Uni
België Tsjechië Denemarken Duitsland Estland Griekenland Spanje Frankrijk Ierland Italië Cyprus Letland Litouwen Luxemburg Hongarije Malta Nederland Oostenrijk Polen Portugal Slovenië Slowakije Finland Zweden Verenigd Koninkrijk

Aegis Ltd. 17, Athinon Street Ergates Industrial Area, 2643 Nicosia Chypre
Fabrikant Aegis Ltd 17, Athinon Street Ergates Industrial Area, 2643 Nicosia Cyprus

Chypre : Premier Shukuroglou Ltd Tηλ: +357 22 81 53 53
Κύπρος: Premier Shukuroglou Ltd Tηλ: +357 22 81 53 53

1 Il est commercialisé en Allemagne, en Autriche, en Belgique, à Chypre, au Danemark, en Espagne, en Finlande, en
1 Revlimid wordt in de handel gebracht in België, Cyprus, Denemarken, Duitsland, Finland, Frankrijk, Griekenland, Ierland,

Elle est valable dans les pays de l'Union européenne (Allemagne, Autriche, Bulgarie, Chypre, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Pays- Bas, Pologne, Portugal, République tchèque, Roumanie, Royaume-Uni, Slovaquie, Slovénie, Suède) ainsi qu'en Suisse, en Norvège, en Islande, au Lichtenstein et, pour les soins urgents, en Australie.
De Europese Ziekteverzekeringskaart is geldig in de lidstaten van de Europese Unie (Bulgarije, Cyprus, Denemarken, Duitsland, Estland, Finland, Frankrijk, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Letland, Litouwen, Luxemburg, Malta, Nederland, Oostenrijk, Polen, Portugal, Roemenië, Slovakije, Slovenië, Spanje, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk en Zweden), alsook in Zwitserland, Noorwegen, IJsland, en Liechtenstein, en voor dringende verzorging in Australië.

Elle est valable dans les pays de l'Union européenne (Allemagne, Autriche, Bulgarie, Chypre, Croatie, Danemark, Espagne, Estonie, Finlande, France, Grèce, Hongrie, Irlande, Italie, Lettonie, Lituanie, Luxembourg, Malte, Pays-Bas, Pologne, Portugal, République tchèque, Roumanie, Royaume-Uni, , Slovaquie, Slovénie, Suède) ainsi qu'en Suisse, en Norvège, en Islande, au Lichtenstein, en Macédoine et, pour les soins urgents, en Australie.
De Europese Ziekteverzekeringskaart is geldig in de lidstaten van de Europese Unie (Bulgarije, Cyprus, Denemarken, Duitsland, Estland, Finland, Frankrijk, Griekenland, Hongarije, Ierland, Italië, Kroatië, Letland, Litouwen, Luxemburg, Malta, Nederland, Oostenrijk, Polen, Portugal, Roemenië, Slovakije, Slovenië, Spanje, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk en Zweden), alsook in Zwitserland, Noorwegen, IJsland, Liechtenstein, Macedonië en voor dringende verzorging in Australië.

Après reconstitution avec le solvant fourni (solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %)), la solution injectable préparée contient respectivement 62,5, 125, 250, 375, 500 ou 750 UI de turoctocog alfa par ml (à savoir 250, 500, 1 000, 1 500, 2 000 ou 3 000 UI en fonction de la concentration de turoctocog alfa).
Na mengen met het meegeleverde oplosmiddel (natriumchloride 9 mg/ml (0.9%), oplossing voor injectie) bevat de klaargemaakte oplossing voor injectie respectievelijk 62,5, 125, 250, 375, 500 of 750 IE turoctocog alfa per ml (gebaseerd op de turoctocog alfa-sterkte, namelijk 250, 500, 1.000, 1.500, 2.000 of 3.000 IE).