Vertaling van "granulaat voor orale suspensie " (Frans → Nederlands) :

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace économique européen sous les noms suivants : Belgique Clarithrosandoz 125 mg / 5 ml, granulés pour suspension buvable Clarithrosandoz 250 mg / 5 ml, granulés pour suspension buvable Bulgarie Lekoklar Lekoklar Estonie Lekoklar Grèce Clarithromycin/Sandoz Clarithromycin/Sandoz Italie Claritromicina Sandoz GmbH Claritromicina Sandoz GmbH Lituanie Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai Pays-Bas Claritromycine Sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Claritromycine Sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Pologne Lekoklar Lekoklar Roumanie Lekoklar 125 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală Lekoklar 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală Slovaquie LEKOKLAR 125 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu LEKOKLAR 250 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu
Clarithrosandoz 250 mg / 5 ml, granulaat voor orale suspensie Lekoklar Lekoklar Lekoklar Clarithromycin/Sandoz Clarithromycin/Sandoz Claritromicina Sandoz GmbH Claritromicina Sandoz GmbH Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai Claritromycine Sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Claritromycine Sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Lekoklar Lekoklar Lekoklar 125 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală Lekoklar 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală LEKOKLAR 125 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu LEKOKLAR 250 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu

Clarithromycin/Sandoz Clarithromycin/Sandoz Claritromicina Sandoz GmbH Claritromicina Sandoz GmbH Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai Claritromycine Sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Claritromycine Sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Lekoklar Lekoklar Lekoklar 125 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală Lekoklar 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală LEKOKLAR 125 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu LEKOKLAR 250 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België Clarithrosandoz 125 mg / 5 ml, granulaat voor orale suspensie Clarithrosandoz 250 mg / 5 ml, granulaat voor orale suspensie Bulgarije Lekoklar Lekoklar EstlandLekoklar Griekenland Clarithromycin/Sandoz Clarithromycin/Sandoz Italië Claritromicina Sandoz GmbH Claritromicina Sandoz GmbH Litouwen Lekoklar 125 mg/5 ml granulės geriamajai suspensijai Nederland Claritromycine Sandoz 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Claritromycine Sandoz 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Polen Lekoklar Lekoklar Roemenië Lekoklar 125 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală Lekoklar 250 mg/5 ml, granule pentru suspensie orală Slovakije LEKOKLAR 125 mg/5 ml granulát na perorálnu suspenziu

OSPAMOX 125 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION OSPAMOX 250 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION OSPAMOX 500 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION AMOXICILLINE SANDOZ 250MG/5ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE AMOXICILLINE SANDOZ 125 MG/5 ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE 125 MG/5 ML AMOXICILLINE SANDOZ FORTE 250 MG/5 ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE 250 MG/5 ML AMOXICILLIN SANDOZ 100MG/ML OSPAMOX PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL A 125 MG/5 ML AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL AMOXICILINA SANDOZ 500 MG/5 ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL AMOXICILLIN SANDOZ 100MG/ML PULVER TILL ORAL SUSPENSION AMOXICILLIN 125 MG/5 ML SUSPENSION AMOXICILLIN 250 MG/5 ML SUSPENSION
OSPAMOX 125 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION OSPAMOX 250 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION OSPAMOX 500 MG/5 ML - PULVER FÜR ORALE SUSPENSION AMOXICILLINE SANDOZ 250MG/5ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE AMOXICILLINE SANDOZ 125 MG/5 ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE 125 MG/5 ML AMOXICILLINE SANDOZ FORTE 250 MG/5 ML, POEDER VOOR ORALE SUSPENSIE 250 MG/5 ML AMOXICILLIN SANDOZ 100MG/ML OSPAMOX PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL A 125 MG/5 ML AMOXICILINA SANDOZ 250 MG/5 ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL AMOXICILINA SANDOZ 500 MG/5 ML PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL AMOXICILLIN SANDOZ 100 MG/ML PULVER TILL ORAL SUSPENSION AMOXICILLIN 125 MG/5 ML SUSPENSION AMOXICILLIN 250 MG/5 ML SUSPENSION

Azitromycine Sandoz 100 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Azitromycine Sandoz 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Azithromycine Sandoz 200 mg/5ml: BE311017

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: Allemagne: Azithromycine STADA für Kinder 200 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Pays-Bas: Azithromycine CF 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Autriche: Azithromycin STADA 200 mg/ 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Belgique: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable Danemark: Azithromycin STADA Italie: Azitromicina Eurogenerici – 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale Luxembourg: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Duitsland: Azithromycine STADA für Kinder 200 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Nederland: Azithromycine CF 200 mg/5 ml, poeder voor orale suspensie Oostenrijk: Azithromycin STADA 200 mg/ 5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen België: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Denemarken: Azithromycin STADA Italië: Azitromicina Eurogenerici – 200 mg/5 ml polvere per sospensione orale Luxemburg: Azithromycine EG 200 mg/5 ml poudre pour suspension buvable

Biodroxil 250 mg/5ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Einnahme Cefadroxil Sandoz 250mg/5ml poeder voor orale suspensie Cefadroxil Sandoz 250mg/5ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk: Biodroxil 250 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Einnahme België: Cefadroxil Sandoz 250 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Duitsland: Cefadroxil Sandoz 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche : Biodroxil 500 mg/5 ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Einnahme Belgique : Cefadroxil Sandoz 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Allemagne : Cefadroxil Sandoz 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Biodroxil 500 mg/5ml - Pulver zur Herstellung einer Suspension zur Einnahme Cefadroxil Sandoz 500 mg/5 ml poeder voor orale suspensie Cefadroxil Sandoz 500 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen