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Myélogène

Vertaling van "gène qui code " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE
les codes morphologiques M872-M879 avec code de comportement /3

morfologiecodes M872- tot en met M879- met gedragscode /3


érythroplasie érythroplasie de Queyrat les codes morphologiques avec code de comportement /2 maladie de Bowen

erytroplasie (van Queyrat) | morfologiecodes met gedragscode /2 | ziekte van Bowen


les codes morphologiques M872-M879 avec code de comportement /2

morfologiecodes M872- tot en met M879- met gedragscode /2




le code morphologique M989 avec code de comportement /3 leucémie monocytoïde

monocytoïde leukemie


les codes morphologiques M986-M988, M9930 avec code de comportement /3 leucémie:granulocytaire | myélogène |

leukemie | granulocytair | leukemie | myelogeen


le code morphologique M905 avec code de comportement /3

morfologiecode M905- met gedragscode /3


le code morphologique M9140 avec code de comportement /3

morfologiecode M9140 met gedragscode /3


le code morphologique M969 avec code de comportement /3 lymphome folliculaire non hodgkinien avec ou sans zones diffuses

folliculair lymfoom met of zonder diffuse gebieden


les codes morphologiques M885-M888 avec code de comportement /0

morfologiecodes M885- tot en met M888- met gedragscode /0
IN-CONTEXT TRANSLATIONS
L’hémochromatose génétique est causée par des mutations au niveau d’un gène qui code pour une protéine impliquée dans la limitation de l’entrée du fer dans le sang. L’hémochromatose induite par la mutation C282Y du gène HFE est l’une des maladies héréditaires humaines les plus fréquentes chez les personnes originaires d’Europe du Nord et de l’Ouest.

Hemochromatose geïnduceerd door de C282Y mutatie in het HFE-gen is één van de meest voorkomende menselijke erfelijke aandoeningen bij personen van Noord- en West-Europese oorsprong.


Un polymorphisme au niveau du gène qui code pour l’OATP1B1 (SLCO1B c.521CC) est associé à une exposition (AUC) à l’atorvastatine 2,4 fois supérieure à celle observée chez les individus sans ce variant génotypique (c.521TT).

Polymorfisme van het gen dat codeert voor OATP1B1 (SLCO1B1 c.521CC), ging gepaard met een 2,4-maal hogere blootstelling aan atorvastatine (AUC) dan bij individuen zonder die variant van het genotype (c.521TT).


Le docétaxel s'est par ailleurs révélé actif sur beaucoup mais pas sur toutes les lignées cellulaires, surexprimant la glycoprotéine-p codée par le gène de multirésistance.

Docetaxel bleek tevens actief te zijn op sommige maar niet alle cellijnen die het p-glycoproteïne, dat gecodeerd is door het ‘multidrug resistance’-gen, tot overexpressie brengen.


Une résistance plasmidique codée par les gènes qnr a été observée.

Plasmidebepaalde resistentie gecodeerd door qnr-genen is gemeld.


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Le docétaxel s’est par ailleurs révélé actif sur beaucoup mais pas sur toutes les lignées cellulaires surexprimant la glycoprotéine p codée par le gène de multirésistance.

Docetaxel bleek tevens actief te zijn op sommige maar niet alle cellijnen die het p-glycoproteïne, welke gecodeerd is door het " multidrug resistance" gen, tot overexpressie brengen.


Les mécanismes de résistance inactivant d’autres antibiotiques, tels que ceux affectant la perméabilité membranaire (fréquents avec Pseudomonas aeruginosa) et les mécanismes d’efflux, peuvent altérer la sensibilité des bactéries à la ciprofloxacine. Une résistance plasmidique codée par les gènes qnr a été observée.

Resistentiemechanismen die andere antibiotica inactiveren, zoals permeatiebarrières (vaak bij Pseudomonas aeruginosa) en effluxmechanismen kunnen invloed


Le céfotaxime peut être hydrolysé par de nombreuses β- lactamases dites « à large spectre » et est également hydrolysé par des enzymes génétiquement codées (gène Amp C).

Cefotaxime kan gehydrolyseerd worden door talrijke zogeheten “breedspectrum” β-lactamases en wordt ook gehydrolyseerd door chromosomaal gecodeerde (Amp C) enzymes.


3.2 Test de prédisposition à la résistance à l’oxacilline La résistance à l’oxacilline de S. aureus est déterminée par le gène mecA, qui code pour l'expression d'une protéine supplémentaire liant la pénicilline, la PBP2a, qui lie les antibiotiques β-lactame avec une affinité moindre que la PBP2, la cible principale de l'antibiotique.

3.2 Susceptibility testing for oxacillin-resistance Oxacillin-resistance in S. aureus is determined by the mecA gene, which encodes for the expression of an additional penicillin-binding protein, PBP2a, which binds β-lactam antibiotics with a lower affinity than PBP2, the major target for the antibiotic.


La protéine prion PrP c (c = cellular) est une protéine hôte normale composée de 253 acides aminés codée par le gène PRNP et située sur le chromosome 20.

Het prionproteïne PrP c (c = cellular) is een normaal gastheerproteïne bestaande uit 253 aminozuren, dat gecodeerd wordt door het PRNP gen en gelegen is op chromosoom 20.


L’induction et/ou l’expression d’enzymes génétiquement codées (gène AmpC) peuvent provoquer une hydrolyse efficace du médicament.

Eveneens, kan de inductie en/of de expressie van chromosomaal gecodeerde (AmpC) enzymen het geneesmiddel doeltreffend hydrolyseren.




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Date index: 2023-01-13
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