Traduction de «gélules 02 07 2007 » (Français → Néerlandais) :

PROTHIADEN 25 mg gélules : 02/07/2007 PROTHIADEN 75 mg comprimés enrobés : 02/07/2007
9. DATUM VAN EERSTE VERLENING VAN DE VERGUNNING/HERNIEUWING VAN DE VERGUNNING PROTHIADEN 25 mg capsules, hard : 02/07/07 PROTHIADEN 75 mg omhulde tabletten : 02/07/07

Identification du document Modifications Justificatif En vigueur à partir du PB 07 – FAQ (G-003) – REV 0 – Première version du document 20-07-2007 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 1 – Ajout de nouvelles questions Nouvelles questions 30-10-2008 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 2 – Ajout d’une nouvelle question Nouvelle question 02-07-2009 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 3 – Ajout d’une nouvelle question Nouvelle question 02-10-2009 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 4 – Ajout de nouvelles questions Nouvelles questions 25-02-2011 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 5 – Ajout de nouvelles questions Nouvelles questions 02-05-2011 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 6 – Ajout de nouvelles questions Nouvelles questions et 31-05-2012 2007 corrections PB 07 – FAQ (G-003) – REV 7 – Correction de questions Corrections 15-08-2012 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 8 – Ajout de nouvelles questions et Nouvelles questions et 09-10-2012 2007 correction de questions corrections PB 07 – FAQ (G-003) – REV 9 – Ajout de nouvelles questions et Nouvelles questions et 28-03-2013 2007 correction de questions corrections
Identificatie van het document Wijzigingen Rechtvaardiging Van toepassing vanaf PB 07 – FAQ (G-003) – REV 0 – Eerste versie van het document 20-07-2008 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 1 – Toevoegen van nieuwe vragen Nieuwe vragen 30-10-2008 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 2 – Toevoegen van een nieuwe Nieuwe vraag 02-07-2009 2007 vraag PB 07 – FAQ (G-003) – REV 3 – Toevoegen van een nieuwe Nieuwe vraag 02-10-2009 2007 vraag PB 07 – FAQ (G-003) – REV 4 – Toevoegen van nieuwe vragen Nieuwe vragen 25-02-2011 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 5 – Toevoegen van nieuwe vragen Nieuwe vragen 02-05-2011 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 6 – Toevoegen van nieuwe vragen Nieuwe vragen en correcties 31-05-2012 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 7 – Correctie van vragen Correcties 15-08-2012 2007 PB 07 – FAQ (G-003) – REV 8 – Toevoegen van nieuwe vragen Nieuwe vragen en correcties 09-10-2012 2007 en correctie van vragen PB 07 – FAQ (G-003) – REV 9 – Toevoegen van nieuwe vragen Nieuwe vragen en correcties 28-03-2013 2007 en correctie van vragen

Dalacin C 150 mg gélules : 26/03/1970 Dalacin C 300 mg gélules : 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulés pour suspension buvable: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 et 900 mg solution injectable : 02/07/1974
Dalacin C 150 mg harde capsules: 26/03/1970 Dalacin C 300 mg harde capsules: 24/09/1974 Dalacin C 75 mg/5 ml granulaat voor orale suspensie: 14/10/1971 Dalacin C 300, 600 and 900 mg oplossing voor injectie: 02/07/1974

Bactrim forte comprimés : 01/11/1977 / 02/07/2007 Bactrim sirop : 01/09/1971 / 02/07/2007
Bactrim forte tabletten : 01/11/1977 / 02/07/2007 Bactrim siroop : 01/09/1971 / 02/07/2007

149. Febev souhaite rebondir sur le point concernant les modalités envisageables d’allègement du programme de surveillance de l’ESB (rapport du 28.02.07, point 2, § 13 et 14), ainsi qu’à l’avis 03-2007 du comité scientifique concernant « l’Evaluation des risques inhérents à différentes modalités d’allègement du programme de surveillance dans le cadre de la lutte contre l’ESB » (voir template FEBEV pour la question intégrale).
149. FEBEV wenst terug te komen op het punt met betrekking tot de te overwegen modaliteiten voor de versoepeling van het actieve bewakingsprogramma van BSE (verslag van 28.02.07, punt 2 § 13 en 14), evenals op het advies 03-2007 van het wetenschappelijk comité inzake de “Evaluatie van de risico’s in verband met de verschillende modaliteiten tot versoepeling van het actieve bewakingsprogramma in het kader van de bestrijding van BSE” ( zie template FEBEV voor integrale vraagstelling).

Identification du document Modifications Justificatif En vigueur à partir du PB 07 – FAQ (G-023) – REV 0 – Première version du document 14/10/2008 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 1 – Nouvelles questions 30/10/2009 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 2 – Nouvelles questions 20/08/2010 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 3 – Nouvelles questions 10/09/2010 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 4 – Nouvelles questions 25/02/2011 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 5 – Nouvelles questions 05/10/2012<b class=yellow2> 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 6 – Nouvelles questions + correction 02/05/2013 2007 de questions
Identificatie van het document Wijzigingen Rechtvaardiging Van toepassing vanaf PB 07 – FAQ (G-023) – REV 0 – Eerste versie van het document 14/10/2008 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 1 – Nieuwe vragen 30/10/2009 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 2 – Nieuwe vragen 20/08/2010 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 3 – Nieuwe vragen 10/09/2010 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 4 – Nieuwe vragen 25/02/2011 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 5 – Nieuwe vragen 05/10/2012 2007 PB 07 – FAQ (G-023) – REV 6 – Nieuwe vragen + correctie 02/05/2013 2007

Feldene 10 mg Gélules: 22/10/1980 Feldene 20 mg Gélules: 22/10/1980 Feldene Dispersal 20 mg Comprimés dispersibles : 23/02/1987 Feldene 20 mg Suppositoires : 25/07/1984
Feldene 10 mg Capsules: 22/10/1980 Feldene 20 mg Capsules: 22/10/1980 Feldene Dispersal 20 mg Dispergeerbare tabletten: 23/02/1987 Feldene 20 mg Zetpillen: 25/07/1984 Feldene 20 mg Inspuitbare oplossing: 01/04/1987 Feldene Lyotabs 20 mg Orodispergeerbare tabletten: 06/03/1995

NOTICE TEVETEN 600 mg Réf.: TR MRP 11.99 - 02.2000 - 09.00 - 10.02 - 12.02 - 02.2003 - 12.2003 - 01.2004 - 11.2006 – 07.2007-03.2010 – 05.2010 – 02.2011-10.2011 - 07.2012 Version 2.5 - MSP + MKT Page 1/7
BIJSLUITER TEVETEN 600 mg. Ref.: 04.2004 – 07.2007-03.2010 – 05.2010 – 02.2011 – 06.2012 – 07.2012 Versie 2.5 - MSP + MKT Pagina 1/6

NOTICE TEVETEN 600 mg Réf.: TR MRP 11.99 - 02.2000 - 09.00 - 10.02 - 12.02 - 02.2003 - 12.2003 - 01.2004 - 11.2006 – 07.2007-03.2010 – 05.2010 – 02.2011-10.2011 - 07.2012 Version 2.5 - MSP + MKT Page 7/7
BIJSLUITER TEVETEN 600 mg. Ref.: 04.2004 – 07.2007-03.2010 – 05.2010 – 02.2011 – 06.2012 – 07.2012 Versie 2.5 - MSP + MKT Pagina 6/6

RCP Teveten 600 mg Réf.: 11.2001 - 09.2002 - 12.2002 - 02.2003 - 12.2003 - 01.2004 – 11.2006 – 07.2007 - 08.2008-03.2010 - 05.2010 – 02.2011-10.2011 – 07.2012 – 10.2012 Version 2.6 - MSP+MKT p 1/12
SKP Teveten 600 mg Ref. : 04.2004 – 07.2007 - 08.2008 – 03.2010 – 05.2010 – 02.2011 – 06.2012 – 07.2012 – 10.2012 Versie 2-6- MSP + MKT Pagina 1/13