Vertaling van "halopéridol ↔ augmentation " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Définition: Présence d'une élévation de l'humeur hors de proportion avec la situation du sujet, pouvant aller d'une jovialité insouciante à une agitation pratiquement incontrôlable. Cette élation s'accompagne d'une augmentation d'énergie, entraînant une hyperactivité, un désir de parler, et une réduction du besoin de sommeil. L'attention ne peut être soutenue et il existe souvent une distractibilité importante. Le sujet présente souvent une augmentation de l'estime de soi avec idées de grandeur et surestimation de ses capacités. La levée des inhibitions sociales normales peut entraîner des conduites imprudentes, déraisonnables, inappropriées ou déplacées.
Omschrijving: De stemmingsverhoging is niet in overeenstemming met de omstandigheden van de betrokkene en kan variëren van zorgeloze jovialiteit tot vrijwel onbeheersbare opwinding. De euforie gaat gepaard met toegenomen energie, leidend tot hyperactiviteit, spreekdrang en een verminderde behoefte aan slaap. De aandacht kan niet lang vastgehouden worden en er is dikwijls een opvallend verhoogde afleidbaarheid. Het zelfgevoel is vaak verhoogd met grootheidsideeën en te groot zelfvertrouwen. Verlies van normale sociale remmingen kan uitlopen op gedrag dat roekeloos is, onbezonnen of onnatuurlijk en niet passend bij de omstandigheden.

Définition: Trouble caractérisé par la survenue répétée d'épisodes dépressifs correspondant à la description d'un tel épisode (F32.-), en l'absence de tout antécédent d'épisodes indépendants d'exaltation de l'humeur et d'augmentation de l'énergie (manie). Le trouble peut toutefois comporter de brefs épisodes caractérisés par une légère élévation de l'humeur et une augmentation de l'activité (hypomanie), succédant immédiatement à un épisode dépressif, et parfois déclenchés par un traitement antidépresseur. Les formes graves du trouble dépressif récurrent (F33.2 et F33.3) présentent de nombreux points communs avec des concepts antérieurs comme ceux de dépression maniaco-dépressive, de mélancolie, de dépression vitale et de dépression endogène. Le premier épisode peut survenir à n'importe quel âge, de l'enfance à la vieillesse, le début peut être aigu ou insidieux et la durée peut varier de quelques semaines à de nombreux mois. Le risque de survenue d'un épisode maniaque ne peut jamais être complètement écarté chez un patient présentant un trouble dépressif récurrent, quel que soit le nombre d'épisodes dépressifs déjà survenus. Si un tel épisode maniaque se produit, le diagnostic doit être changé pour celui de trouble affectif bipolaire (F31.-). | épisodes récurrents de:dépression:psychogène | réactionnelle | réaction dépressive | trouble dépressif saisonnier
Omschrijving: Een stoornis die wordt gekenmerkt door herhaalde depressieve episoden, zoals beschreven onder depressieve episode (F32.-) zonder enige voorgeschiedenis van onafhankelijke episoden van stemmingsverhoging en toegenomen energie (manie). Er kunnen evenwel korte episoden van lichte stemmingsverhoging en hyperactiviteit (hypo-manie) zijn onmiddellijk na een depressieve episode soms teweeggebracht door anti-depressieve behandeling. De ernstigere vormen van recidiverende depressieve stoornis (F33.2 en F33.3) komen in veel opzichten overeen met vroegere begrippen, zoals manisch-depressieve depressie, melancholie, vitale depressie en endogene depressie. De eerste episode kan op elke leeftijd voorkomen van kinderjaren tot senium, het begin kan acuut of sluipend zijn en de duur varieert van enkele weken tot vele maanden. De kans dat een patiënt met recidiverende depressieve stoornis een manische episode zal doormaken verdwijnt nooit volledig, hoeveel depressieve episoden hij ook heeft doorgemaakt. Als dit inderdaad gebeurt dient de diagnose gewijzigd te worden in bipolaire affectieve stoornis (F31.-). | recidiverende episoden van | depressieve reactie | recidiverende episoden van | psychogene depressie | recidiverende episoden van | reactieve depressie | seizoensafhankelijke depressieve stoornis

produit contenant de l'halopéridol sous forme orale
product dat haloperidol in orale vorm bevat

décanoate d'halopéridol
haloperidoldecanoaat

produit contenant du décanoate d'halopéridol
product dat haloperidoldecanoaat bevat

intoxication accidentelle par l'halopéridol
accidentele intoxicatie door haloperidol

produit contenant de l'halopéridol
product dat haloperidol bevat

intoxication par l'halopéridol
intoxicatie door haloperidol

halopéridol
haloperidol

allergie à l'halopéridol
allergie voor haloperidol

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Halopéridol Une étude pharmacocinétique conduite avec l'halopéridol a montré une réduction de 42 % de la clairance orale totale, une augmentation de 70 % de l'ASC, une augmentation de 88 % de la C max , mais aucune modification de la demi-vie de l'halopéridol.
Haloperidol In een farmacokinetische studie met haloperidol is aangetoond dat de totale orale klaring met 42% daalde, dat de AUC met 70% toenam, dat de Cmax met 88% steeg en dat de halfwaardetijd van haloperidol niet veranderde.

Halopéridol Une étude pharmacocinétique réalisée avec l’halopéridol a montré une réduction de 42 % de la clairance orale totale, une augmentation de 70 % de l’AUC, une augmentation de 88 % de la C max , mais aucune modification de la demi-vie de l’halopéridol.
Haloperidol In een farmacokinetische studie met haloperidol werden een daling van de totale orale klaring met 42%, een stijging van de AUC met 70% en een stijging van de C max met 88% vastgesteld, maar geen verandering van de halfwaardetijd van haloperidol.

Halopéridol Une étude pharmacocinétique avec l’halopéridol administré par voie orale a montré une réduction de 42% de la clairance totale, une augmentation de 70% de l’ASC, une augmentation de 88% de la Cmax, mais aucune modification de la demi-vie de l’halopéridol.
Haloperidol Een farmacokinetische studie met haloperidol heeft voor haloperidol een afname van 42% van de totale orale klaring aangetoond:, een toename van 70% in de AUC, een toename van 88% van Cmax, maar geen verandering in de halfwaardetijd van haloperidol.

Halopéridol Une étude pharmacocinétique avec l’halopéridol administré par voie orale a montré une réduction de 42% de la clairance totale, une augmentation de 70% de l’ASC, une augmentation de 88% de la C max , mais aucune modification de la demi-vie de l’halopéridol.
Haloperidol Een farmacokinetische studie met haloperidol heeft een afname van 42% van de totale orale klaring, een toename van 70% in de AUC, een toename van 88% van C max , maar geen verandering in de halfwaardetijd van haloperidol aangetoond.

- Halopéridol : L'administration concomitante d'indométacine et d'halopéridol augmente le risque de somnolence.
- Haloperidol: De gelijktijdige toediening van indometacine en haloperidol verhoogt het risico op slapeloosheid.

Dihydroergotamine (Orale et ↔ ↔ Sous-cutanée) Halopéridol ↔ augmentation de 31% de NE l’ASC du métabolite réduit Propranolol ↔ augmentation de 17% de la augmentation de 9% et 16% de C max du 4-OH propranolol la C max , augmentation de 9% et (TPM 50 mg toutes les 12h) 17% de l’ASC (40 et 80 mg de propranolol toutes les 12h respectivement)
Propranolol ↔ 17% toename in C max voor 4- OH-propranolol (TPM 50 mg per 12 uur) 9% en 16% toename in C max , 9% en 17% toename in AUC (respectievelijk 40 en 80 mg propranolol per 12 uur)

Le ritonavir administré à doses thérapeutiques peut inhiber le CYP2D6 et par conséquent, augmenter les concentrations d’halopéridol, de rispéridone et de thioridazine.
Het is waarschijnlijk dat ritonavir gedoseerd als antiretroviraal middel CYP2D6 remt en de verwachting is daarom dat het de concentraties haloperidol, risperidon en thioridazine verhoogt.

p. 9): diminution possible de l’efficacité de médicaments tels que: anticoagulants oraux, antidépresseurs tricycliques, ciclosporine, halopéridol, itraconazole, théophylline, voriconazole + inducteurs et inhibiteurs enzymatiques de CPY3A4 (voir p. 15): augmentation ou
9): kans op verminderde werkzaamheid van o.a.: orale anticoagulantia, tricyclische antidepressiva, ciclosporine, haloperidol, itraconazol, theofylline en voriconazol + inductoren of inhibitoren van CYP3A4 (zie p. 9): beïnvloeden het metabolisme van