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Allergie à l'idarubicine
Chlorhydrate d'idarubicine
Intoxication par l'idarubicine
Produit contenant de l'idarubicine
Produit contenant de l'idarubicine sous forme orale
Surdose d'idarubicine

Traduction de «idarubicin » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous








produit contenant de l'idarubicine sous forme orale

product dat idarubicine in orale vorm bevat


TRADUCTIONS EN CONTEXTE
UK: Idarubicin hydrochloride BE, LU: Idarubin DK, PL, SI: Idarubicin Teva ES, IT: Idarubicina Teva FR: Idarubicine Teva MT: Idarubicin hydrochloride Teva NL: Idarubicine HCl 1 mg/ml Teva PT: Idarrubicina Teva

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: UK: Idarubicin hydrochloride BE, LU: Idarubin DK, PL, SI: Idarubicin Teva ES, IT: Idarubicina Teva FR: Idarubicine Teva MT: Idarubicin hydrochloride Teva NL: Idarubicine HCl 1 mg/ml Teva PT: Idarrubicina Teva


Idarubicin Sandoz contient un composant actif appelé idarubicine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés anthracyclines.

Idarubicin Sandoz bevat de werkzame stof idarubicine, die behoort tot een groep geneesmiddelen, antracyclines genaamd.


IDARUBICIN EBEWE 1mg/ml concentrat pour solution pour perfusion

IDARUBICIN EBEWE 1mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie


Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Idarubicin Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion République tchèque Idarubicin Ebewe 1 mg/ml France Idarubicine Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion Grèce Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Italie Idarubicina Sandoz 1 mg/ml concentrato per soluzione per infusione Pays-Bas Idarubicine HCI Sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Pologne Idarubicin-Ebewe Portugal Idarr ...[+++]

Oostenrijk Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Idarubicin Sandoz 1 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Tsjechië Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Frankrijk Idarubicine Sandoz 1 mg/ml solution à diluer pour perfusion Griekenland Idarubicin Ebewe 1 mg/ml Πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση Italië Idarubicina Sandoz 1 mg/ml concentrato per soluzione per infusione Nederland Idarubicine HCI Sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Polen Idarubicin-Ebewe Portugal Idarrubicina Sandoz Slowakije Idarubicin Ebewe 1 mg/ml infúzny koncentrát Spanje Idarubicina Ebewe 1 mg/ml concentrado para solu ...[+++]


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Ne prenez jamais Idarubicin Sandoz si vous avez déjà présenté une réaction allergique àl’idarubicine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ou à

- U hebt ooit een allergische reactie vertoond vooridarubicine of een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten (Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6) of voor andere antracyclines of antraceendionen


Si vous avez utilisé plus de Idarubicin Sandoz que vous n’auriez dû Si vous avez utilisé trop d’ Idarubicin Sandoz, prenez immédiatement contact avec votre médecin, votre pharmacien ou le Centre Anti-poison (070/245.245).

Heeft u teveel van Idarubicin Sandoz gebruikt? Wanneer u te veel van Idarubicin Sandoz heeft gebruikt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).


Distribution Des études de distribution cellulaire (cellules nucléées du sang et cellules de moelle osseuse) de l’idarubicine chez des patients leucémiques ont montré que les pics de concentrations cellulaires d’idarubicine sont atteints quelques minutes après l’injection.

idarubicine worden bereikt enkele minuten na de injectie.


La faute en incombe principalement au groupe des anthracyclines (adriamycine et médicaments tels que l'idarubicine, la mitoxantrone ou la daunorubicine).

Vooral de groep van de anthracyclines (adriamycine en middelen zoals idarubicine, mitoxantrone of daunorubicine) zijn de boosdoeners.


Il est indiqué en monothérapie de deuxième intention après échec d’au moins deux schémas de chimiothérapie comprenant une anthracycline (par ex. doxorubicine, épirubicine, idarubicine) et un taxane, ou en association avec le paclitaxel en première intention lorsqu’un traitement par une anthracycline ne peut être envisagé.

Trastuzumab is aangewezen in monotherapie als tweede keuze na falen van minstens twee chemotherapieschema’s op basis van een antracycline (b.v. doxorubicine, epirubicine, idarubicine) en een taxaan, of in combinatie met paclitaxel als eerste keuze wanneer een behandeling met een antracycline niet mogelijk is.


Ara-C : cytarabine ; CP : cyclophosphamide ; DEX : dexaméthasone ; MTX : méthotrexate ; 6- MP : 6-mercaptopurine ; VM26 : téniposide ; VCR : vincristine ; IDA : idarubicine ; i.v. : intraveineux

Ara-C: cytosine arabinoside; CP: cyclofosfamide; DEX: dexamethason; MTX: methotrexaat; 6- MP: 6-mercaptopurine; VM26: teniposide; VCR: vincristine; IDA: idarubicine; i.v.: intraveneus




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idarubicin ->

Date index: 2022-07-29
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