Traduction de «important par hydroxylation et n-désalkylation » (Français → Néerlandais) :

La dompéridone subit un métabolisme hépatique rapide et important par hydroxylation et N-désalkylation.
Metabolisme Domperidon ondergaat een snel en uitgebreid levermetabolisme door hydroxylering en N- dealkylering.

Métabolisme Le dompéridone subit un métabolisme hépatique rapide et important par hydroxylation et N- désalkylation.
Metabolisme Domperidone ondergaat een snel en uitgebreid levermetabolisme door hydroxylering en N- dealkylering.

Métabolisme : Le dompéridone subit un métabolisme hépatique rapide et important par hydroxylation et N-désalkylation.
Metabolisme. Domperidone ondergaat een snel en uitgebreid levermetabolisme door hydroxylering en N-dealkylering.

Métabolisme La dompéridone subit un métabolisme hépatique rapide et important, par hydroxylation et N-déalkylation.
Metabolisme Domperidon ondergaat een snel en uitvoerig levermetabolisme door hydroxylering en N-dealkylering.

La pioglitazone subit un métabolisme hépatique important par hydroxylation des groupes méthylène aliphatiques, essentiellement dû au cytochrome P4502C8, et peut être à de nombreux autres isoformes dans une moindre mesure.
Pioglitazon wordt extensief door de lever gemetaboliseerd door hydroxylatie van alifatische methyleengroepen.

Les expériences sur le métabolisme in vitro avec des inhibiteurs diagnostiques ont révélé que CYP3A4, une forme majeure du cytochrome P-450, joue un rôle dans la N- désalkylation du dompéridone, alors que CYP3A4, CYP1A2 et CYP2E1 jouent un rôle dans l’hydroxylation aromatique du dompéridone.
In-vitro-metabolisme-experimenten met diagnostische remmers toonden aan dat CYP3A4, een belangrijke vorm van cytochroom P-450, een rol speelt bij de N-dealkylering van domperidone, terwijl CYP3A4, CYP1A2 en CYP2E1 een rol spelen bij de aromatische hydroxylering van domperidone.

Les expériences sur le métabolisme in vitro avec des inhibiteurs de diagnostic ont révélé que CYP3A4 est une forme majeure du cytochrome P-450 jouant un rôle dans la N-désalkylation du dompéridone, alors que CYP3A4, CYP1A2 et CYP2E1 interviennent dans l'hydroxylation aromatique du dompéridone.
In-vitro-metabolisme-experimenten met diagnostische remmers toonden aan dat CYP3A4, een belangrijke vorm van cytochroom P-450, een rol speelt bij de N-dealkylering van domperidone, terwijl CYP3A4, CYP1A2 en CYP2E1 een rol spelen bij de aromatische hydroxylering van domperidone.