Vertaling van "index 1964-2006 brochure " (Frans → Nederlands) :

Circulaires par lesquelles l’INAMI communique ses instructions aux O.A. La feuille.,11 Abonnement 1 .provision de 50,00 Index 1964-2006 :.Brochure.,00 CD-Rom.,00
De omzendbrieven waarmee het RIZIV zijn onderrichtingen aan de V. I. mededeelt Per blad.,11 Abonnement 1 .provisie van 50,00 Index 1964-2006:.Brochure.,00 CD-Rom.,00

Circulaires par lesquelles l’INAMI communique ses instructions aux O.A. La feuille.,11 Abonnement 3 .provision de 50,00 Index 1964-2006 .brochure.,00 disquette (Word).,00
De omzendbrieven waarmee het RIZIV zijn onderrichtingen aan de V. I. mededeelt Per blad.,11 Abonnement 3 .provisie van 50,00 Index 1964-2006 .brochure.,00 diskette (Word).,00

Circulaires par lesquelles l’INAMI communique ses instructions aux O.A. La feuille.,12 Abonnement 1 .provision de 50,00 Index 1964-2006 :.Brochure.,00 CD-Rom.,00
De omzendbrieven waarmee het RIZIV zijn onderrichtingen aan de V. I. meedeelt Per blad.,12 Abonnement 1 .provisie van 50,00 Index 1964-2008:.Brochure.,00 cd-rom.,00

La feuille .,12 Abonnement 3 .Provision de 50,00 Index 1964-2010 .Brochure .,00 CD-Rom .,00
Per blad .,12 Abonnement 3 .Provisie van 50,00 Index 1964-2010 .Brochure .,00 CD-Rom .,00

Circulaires par lesquelles l’INAMI communique ses instructions aux O.A. La feuille.,12 Abonnement 1 .provision de 50,00 Index 1964-2008 :.Brochure.,00 CD-ROM.,00
De omzendbrieven waarmee het RIZIV zijn onderrichtingen aan de V. I. meedeelt Per blad.,12 Abonnement 1 .provisie van 50,00 Index 1964-2008:.Brochure.,00 cd-rom.,00

Index des circulaires O.A (1964 – 2002) Brochure 15,00
Index (1964-2002) van de omzendbrieven V. I. Brochure 15,00

Circulaires par lesquelles l’INAMI communique ses instructions aux O.A. La feuille .,12 Abonnement 1 .provision de 50,00 Index 1964-2010 : .Brochure .,00 CD-ROM .,00
De omzendbrieven waarmee het RIZIV zijn onderrichtingen aan de V. I. meedeelt Per blad .,12 Abonnement 1 .provisie van 50,00 Index 1964-2008: .Brochure .,00 cd-rom .,00

Arrêté royal n° 78 du 10 novembre 1967 relatif à l’exercice des professions des soins de santé en ce qui concerne la délivrance de médicaments au public et l’arrêté royal du 25 septembre 1974 concernant l’ouverture, le transfert et la fusion d’officines pharmaceutiques ouvertes au public Arrêté royal du 9 juillet 1984 relatif à l’information et à la publicité concernant les médicaments Arrêté royal du 11 janvier 1993 fixant les conditions dans lesquelles la remise de médicaments à usage humain sous forme d’échantillons peut être effectuée Arrêté royal du 7 avril 1995 relatif à l’information et à la publicité concernant les médicaments à usage humain Arrêté royal du 15 juillet 1997 relatif aux dispositifs médicaux implantables actifs, transposition de la Directive 90/385 CEE (AIMD) Arrêté royal du 19 décembre 1997 relatif au contrôle et à l’analyse des matières premières utilisées par les pharmaciens d’officine Arrêté royal du 18 mars 1999 relatif aux dispositifs médicaux, transposition de la Directive 93/42/CEE du 14 juin 1993 (MDD) Arrêté royal du 11 juillet 2003 fixant les conditions dans lesquelles la remise de médicaments à usage vétérinaire sous forme d’échantillons peut être effectuée Loi du 16 décembre 2004 modifiant la réglementation relative à la lutte contre les excès de la promotion de médicaments Arrêté royal du 10 juin 2006 portant création du point de contact visé à l’article 10, § 5, de la loi du 25 mars 1964 sur les médicaments Arrêté royal du 23 novembre 2006 portant
tot erkenning van de laboratoria voor ontleding van en controle op de geneesmiddelen Koninklijk besluit van 6 juni 1960 betreffende de fabricage, de bereiding en distributie in het groot en de terhandstelling van geneesmiddelen Koninklijk besluit nr. 78 van 10 november 1967 betreffende de uitoefening van de gezondheidszorgberoepen wat betreft de aflevering van geneesmiddelen aan het publiek en het koninklijk besluit van 25 september 1974 betreffende de opening, de overbrenging en de fusie van voor het publiek opengestelde apotheken Koninklijk besluit van 9 juli 1984 betreffende de voorlichting en de reclame inzake geneesmiddelen Koninklijk besluit van 11 januari 1993 tot vaststelling van de voorwaarden waaronder geneesmiddelen voor menselijk gebruik in de vorm van monsters overhandigd worden Koninklijk besluit van 7 april 1995 betreffende de voorlichting en de reclame inzake geneesmiddelen voor menselijk gebruik Koninklijk besluit van 15 juli 1997 betreffende de actieve implanteerbare medische hulpmiddelen, omzetting van de Richtlijn 90/385 EEG (AIMD) Koninklijk besluit van 19 december 1997 betreffende de controle en de analyse van de grondstoffen die door de officina-apothekers gebruikt worden Koninklijk besluit van 18 maart 1999 betreffende de medische hulpmiddelen, omzetting van de Richtlijn 93/42/CEE van 14 juni 1993 (MDD)

Loi du 25 mars 1964 sur les médicaments – révision du 1 mai 2006 et son arrêté d’exécution du 14 décembre 2006 concernant les médicaments à usage humain et vétérinaire (mammouth)
Wet van 25 maart 1964 op de Geneesmiddelen – herziening van 1 mei 2006 en haar uitvoeringsbesluit van 14 december 2006 betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik (mammoet)

Suite à l’entrée en vigueur de la nouvelle législation pharmaceutique transposant la directive 2004/27/CE instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain (modifiant la directive 2001/83/CE), notamment la loi du 1er mai 2006 modifiant la loi du 25/03/1964 sur les médicaments et l’Arrêté royal d’exécution du 14/12/2006 (partie 1 - partie 2 ) relatif aux médicaments à usage humain et vétérinaire, l’enregistrement ou l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament a maintenant une durée illimitée après une premier renouvellement, à moins que pour des raisons justifiées ayant trait à la pharmacovigilance, il soit décidé de prolonger encore pour 5 ans une AMM ou un enregistrement.
Na de inwerkingtreding van de nieuwe farmaceutische wetgeving tot omzetting van de Richtlijn 2004/27/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik (tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG), met inbegrip de wet van 1 mei 2006 tot wijziging van de wet van 25/03/1964 op de geneesmiddelen en het koninklijk besluit van 14/12/2006 (deel 1 - deel 2 ) betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik, heeft de registratie of de vergunning voor het in de handel brengen nu een onbepaalde geldigheid na een eerste hernieuwing, tenzij op gerechtvaardigde gronden in verband met geneesmiddelenbewaking besloten wordt de VHB of de registratie eenmaal voor nogmaals 5 jaar te verlengen.