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Enzymes hépatiques anormales

Traduction de «inhibe l’enzyme hépatique » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
Les substances qui inhibent certaines enzymes hépatiques (notamment le cytochrome P450) peuvent réduire la clairance des benzodiazépines et des médicaments analogues et par conséquent peuvent réduire leurs effets tandis que les substances qui induisent certaines enzymes hépatiques, par exemple la rifampicine, peuvent augmenter la clairance des benzodiazépines.

Stoffen die bepaalde leverenzymen (meer bepaald cytochroom P450) inhiberen, kunnen de klaring van de benzodiazepines en soortgelijke geneesmiddelen verminderen en bijgevolg ook hun werking terwijl de stoffen die bepaalde leverenzymen induceren, bijvoorbeeld rifampicine, de klaring van de benzodiazepines kunnen verhogen.


Capacité de la paroxétine à inhiber le CYP2D6 Comme les autres antidépresseurs (incluant les ISRS), la paroxétine inhibe l’enzyme hépatique du cytochrome P450, le CYP 2D6.

CYP2D6 remmend vermogen van paroxetine Net als bij andere antidepressiva waaronder andere SSRI's, remt paroxetine het leverenzym cytochroom P450 CYP2D6.


Bien que non connu pour Bromazepam Mylan, il est possible que des composés qui inhibent certaines enzymes hépatiques (particulièrement le cytochrome P450) augmentent l'activité des benzodiazépines qui sont métabolisées par ces enzymes.

Hoewel dit niet gekend is voor Bromazepam Mylan, is het mogelijk dat bestanddelen die bepaalde leverenzymen (in het bijzonder cytochroom P450) inhiberen, de activiteit van de benzodiazepines die door deze enzymen worden gemetaboliseerd, verhogen.


Bien que non connu pour Bromazepam Sandoz 3 mg, il est possible que des composés qui inhibent certaines enzymes hépatiques (particulièrement le cytochrome P450) augmentent l’activité des benzodiazépines qui sont métabolisées par ces enzymes.

Hoewel niet bekend voor Bromazepam Sandoz 3 mg, kunnen bestanddelen die sommige leverenzymen remmen (in het bijzonder cytochroom P450) de werking van de benzodiazepines versterken die door deze enzymen worden gemetaboliseerd.


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Bien que non connu pour Bromazepam Sandoz, il est possible que des composés qui inhibent certaines enzymes hépatiques (particulièrement le cytochrome P450) augmentent l’activité des benzodiazépines qui sont métabolisées par ces enzymes.

Hoewel niet bekend voor Bromazepam Sandoz, kunnen bestanddelen die sommige leverenzymen remmen (in het bijzonder cytochroom P450) de werking van de benzodiazepines versterken die door deze enzymen worden gemetaboliseerd.


Interactions pharmacocinétiques Il est possible que des composés qui inhibent certaines enzymes hépatiques (particulièrement le cytochrome P450) augmentent l’activité des benzodiazépines qui sont métabolisées par ces enzymes.

Farmacokinetische interacties Het is mogelijk dat bestanddelen die bepaalde leverenzymen (in het bijzonder cytochroom P450) inhiberen, de activiteit van de benzodiazepines die door deze enzymen worden gemetaboliseerd, verhogen.


Bien que non connu pour Bromazepam Teva, il est possible que des composés qui inhibent certaines enzymes hépatiques (particulièrement le cytochrome P450) augmentent l'activité des benzodiazépines qui sont métabolisées par ces enzymes.

Hoewel dit niet gekend is voor Bromazepam Teva, is het mogelijk dat bestanddelen die bepaalde leverenzymen (in het bijzonder cytochroom P450) inhiberen, de activiteit van de benzodiazepines die door deze enzymen worden gemetaboliseerd, verhogen.


- Effets sur d’autres antiépileptiques L’inhibition des iso-enzymes 2C19 et 3A4 du CYPP450 peut provoquer des interactions pharmacocinétiques avec les produits suivants en inhibant leur métabolisme hépatique : phénobarbital, primidone, phénytoïne, carbamazépine, clobazam (voir rubrique 4.2), valproate de sodium (voir rubrique 4.2), diazépam (augmentation de la myorelaxation), éthosuximide et tiagabine.

- Effecten op andere anti-epileptica Remming van de CYP450-iso-enzymen CYP2C19 en CYP3A4 kan farmacokinetische interacties veroorzaken (remming van hun omzetting in de lever) met fenobarbital, primidon, fenytoïne, carbamazepine, clobazam (zie rubriek 4.2), valproaat (zie rubriek 4.2), diazepam (versterkte spierverslapping), ethosuximide en tiagabine.




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Date index: 2021-03-14
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