Vertaling van "injectable 48 mois " (Frans → Nederlands) :

6.3 Durée de conservation FARMORUBICINE 10, 50 et 150 mg Poudre pour solution injectable : 48 mois FARMORUBICINE 10, 20 et 50 mg Ready To Use Solution injectable: 36 mois FARMORUBICINE 10, 20, 50 et 200 mg CytoVial Solution injectable : 36 mois
6.3 Houdbaarheid FARMORUBICINE 10, 50 en 150 mg Poeder voor oplossing voor injectie: 48 maanden. FARMORUBICINE 10, 20 en 50 mg Ready To Use Oplossing voor injectie: 36 maanden. FARMORUBICINE 10, 20, 50 en 200 mg CytoVial Oplossing voor injectie: 36 maanden.

Gélules et solution injectable : 60 mois Sirop : 48 mois
Harde capsules en oplossing voor injectie: 60 maanden Siroop: 48 maanden

Feldene 10 mg Gélules: 60 mois Feldene 20 mg Gélules: 48 mois Feldene Dispersal 20 mg Comprimés dispersibles : 60 mois Feldene 20 mg Suppositoires : 36 mois Feldene 20 mg Solution injectable : 60 mois
Feldene 10 mg Capsules: 60 maanden Feldene 20 mg Capsules: 48 maanden Feldene Dispersal 20 mg Dispergeerbare tabletten: 60 maanden Feldene 20 mg Zetpillen: 36 maanden Feldene 20 mg Inspuitbare oplossing: 60 maanden Feldene Lyotabs 20 mg Orodispergeerbare tabletten: 60 maanden

Selon les paramètres pharmacocinétiques de la population des patients âgés de 1 à 48 mois, l'administration de la dose calculée sur la base de la dose adulte (3 injections intraveineuses de 0,15 mg/kg à 4 heures d'intervalle) entraînerait une exposition systémique (ASC) comparable à celle observée chez les patients pédiatriques soumis à une intervention chirurgicale (âgés de 5 à 24 mois) ou atteints d'un cancer (âgés de 3 à 12 ans) traités à des posologies similaires, comme le montre le Tableau.
Op grond van de populatiefarmacokinetische parameters bij de patiënten van 1 tot 48 maanden zou toediening van de volwassen dosering (0,15 mg/kg intraveneus om de 4 uur, 3 doses) resulteren in vergelijkbare systemische blootstelling (AUC) als bij pediatrische patiënten van 5 tot 24 maanden die een operatie moesten ondergaan, en pediatrische kankerpatiënten van 3 tot 12 jaar die vergelijkbare doses kregen, zoals wordt getoond in tabel.

Pédiatrie : La pharmacocinétique suite à des doses uniques et multiples de céfépime a été évaluée chez des patients dont les âges variaient de 2 mois à 16 ans et qui avaient reçu des doses de 50 mg/kg, administrées par perfusion IV ou par injection IM ; les doses multiples ont été administrées toutes les 8 ou 12 heures, pendant au moins 48 heures.
Pediatrie: De farmacokinetiek na eenmalige en herhaalde dosissen cefepime is bestudeerd bij patiënten tussen 2 maanden en 16 jaar oud, die dosissen van 50 mg/kg toegediend hadden gekregen middels i.v.-infusie of i.m. inspuiting; de herhaalde dosissen werden om de 8 of 12 uur toegediend gedurende minstens 48 uur.