Traduction de «instanyl 200 microgrammes » (Français → Néerlandais) :

Instanyl 200 microgrammes, solution pour pulvérisation nasale en récipient unidose
Instanyl 200 microgram neusspray, oplossing in verpakking voor éénmalig gebruik

Instanyl 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale Fentanyl
Instanyl 200 microgram/dosis neusspray, oplossing Fentanyl

Instanyl 50 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale Instanyl 100 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale Instanyl 200 microgrammes/dose, solution pour pulvérisation nasale Fentanyl
Instanyl 50 microgram/dosis neusspray, oplossing Instanyl 100 microgram/dosis neusspray, oplossing Instanyl 200 microgram/dosis neusspray, oplossing Fentanyl

L’expérience clinique avec Instanyl chez les patients suivant un traitement de fond opioide correspondant à 500 mg/jour ou plus de morphine ou à 200 microgrammes/heure ou plus de fentanyl par voie transdermique est limitée.
De klinische ervaring met Instanyl bij patiënten met een opioïde achtergrondbehandeling equivalent aan ≥ 500 mg morfine per dag of ≥ 200 microgram transdermale fentanyl per uur, is beperkt.

L’administration d’Instanyl à des doses uniques allant de 50 à 200 microgrammes de fentanyl par dose chez des patients cancéreux, tolérant les opioides, produit rapidement une C max de 0,35 à 1,2 ng/ml.
Toediening van Instanyl in enkele dosis van 50 tot 200 microgram fentanyl per dosis bij opioïdtolerante kankerpatiënten zorgt voor een snelle C max van 0,35 tot 1,2 ng/ml.

Effets pharmacodynamiques L’efficacité et la sécurité d’Instanyl (50, 100 et 200 microgrammes) ont été évaluées au cours de deux études pivotales, croisées, randomisées, en double aveugle, versus placebo, menées sur 279 patients cancéreux adultes (32 à 86 ans) tolérant les opioides et présentant des accès douloureux paroxystiques.
Farmacodynamische effecten De werkzaamheid en veiligheid van Instanyl (50, 100 en 200 microgram) werden beoordeeld in twee gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, pivotale cross-over studies bij 279 opioïdtolerante, volwassen kankerpatiënten (leeftijd 32-86 jaar) met doorbraakpijn.