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Vertaling van "irbesartan sandoz 150 300 mg filmom " (Frans → Nederlands) :

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Hongarije: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg filmtabletta Italië: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg compresse rivestite con film Litouwen: Irbesartane Sandoz 300 mg plėvele dengtos tabletės Nederland: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg, filmomhulde tabletten Noorwegen: Irbesartan Sandoz Polen: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg tabletki powlekane Portugal: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg Comprimidos Roemenië: Irbesartan Sandoz 75/150/300 mg ...[+++]


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Irbesartan Sandoz 150 mg comprimés pelliculés Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’irbésartan.

Irbesartan Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg irbesartan.


Irbesartan Sandoz 150 mg comprimés pelliculés sont des comprimés pelliculés blancs, ovales, biconvexes, portant l’inscription ‘150’ sur une face et munis d’une barre de cassure sur l’autre face. La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales.

Irbesartan Sandoz 150 mg filmomhulde tabletten zijn witte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten, gemerkt met ‘150’ aan een kant en met een breukstreep aan de andere kant.


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Au total, 697 patients ont été randomisés dans un rapport de 2:1 soit dans le groupe irbésartan/hydrochlorothiazide 150 mg/12,5 mg, soit dans le groupe irbésartan 150 mg. Après une semaine de traitement, les doses reçues par les patients ont été systématiquement augmentées par titration forcée (avant d’évaluer la réponse à la dose plus faible), respectivement à irbésartan/hydrochlorothiazide 300 mg/25 mg ou irbésartan 300 mg.

In totaal werden 697 patiënten gerandomiseerd in een verhouding van 2:1 naar een behandeling met irbesartan/hydrochloorthiazide 150/12,5 mg of irbesartan 150/12,5 mg. Vervolgens werd de dosering systematisch opgehoogd na 1 week (voordat de reactie op de lagere dosering werd beoordeeld) naar respectievelijk irbesartan/hydrochloorthiazide 300/25 mg en irbesartan 300 mg.


Au total, 697 patients ont été randomisés dans un rapport 2:1 soit dans le groupe irbésartan/hydrochlorothiazide 150 mg/12,5 mg soit dans le groupe irbésartan 150 mg. Après une semaine de traitement, les doses reçues par les patients ont été systématiquement augmentées par titration forcée (avant d’évaluer la réponse à la dose plus faible), respectivement à irbésartan/hydrochlorothiazide 300 mg/25 mg ou irbésartan 300 mg.

697 patiënten werden in totaal gerandomiseerd in een 2:1 ratio naar een behandeling met irbesartan/hydrochloorthiazide 150 mg/12,5 mg of irbesartan 150 mg. Vervolgens werd de dosering opgehoogd na 1 week (voordat de


Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg peut être administré chez les patients insuffisamment contrôlés par 300 mg d’irbésartan ou par Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan worden gebruikt bij patiënten bij wie de bloeddruk niet adequaat behandeld kan worden met hydrochloorthiazide of irbesartan 150 mg alleen;




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