Vertaling van "iv points " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Salmonella IV 40:z4,z32:-
Salmonella IV 40:z4,z32:-

Salmonella IV 43:z4,z23:-
Salmonella IV 43:z4,z23:-

Salmonella IV 45:z4,z23:-
Salmonella IV 45:z4,z23:-

Salmonella IV 53:z4,z23:--
Salmonella IV 53:z4,z23:--

Salmonella IV 51:z4,z23:-
Salmonella IV 51:z4,z23:-

anémie dysérythropoïétique congénitale type IV
congenitale dyserytropoëtische anemie type IV

Salmonella IV 50:z4,z32:-
Salmonella IV 50:z4,z32:-

Salmonella IV 1,53:z36,z38:-
Salmonella IV 1,53:z36,z38:-

dyspnée de classe IV
dyspneu: klasse IV

Salmonella IV 17:z36:-
Salmonella IV 17:z36:-

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

PB 03 – LD 04 – REV 0 – 2006 Première version du document Approbation du guide 07/06/2006 PB 03 – LD 04 – REV 1 – 2006 Modification des point I. , point II. , point Prise en compte de l’évolution de la 15/12/2007 III. 2., point III. 4., point IV. , point V. 17., point V. 20., point V. 21., point V. 22., point V. 24., point VI. 6., point VI. 8., point VI. 9., point VI. 11., point VI. 12., point VI. 13., point VI. 14., point VI. 15. et de la liste des non-conformités législation et correction de fautes de frappe Nouvelle liste des non-conformités
PB 03 – LD 04 – REV 0 – 2006 Eerste versie van het document Goedkeuring van de gids 07/06/2006 PB 03 – LD 04 – REV 1 – 2006 Wijzigingen: punt I. , punt II. , punt III. 2., punt III. 4., punt IV. , punt V. 17., punt V. 20., punt V. 21., punt V. 22., punt V. 24., , punt VI. 6., punt VI. 8., punt VI. 9., punt VI. 11., punt VI. 12., punt VI. 13., punt VI. 14., punt VI. 15. en de lijst met nonconformiteiten Er werd rekening gehouden met de evolutie van de wetgeving en de correctie van de typefouten Nieuwe lijst met non-conformiteiten 15/12/2007

Critère dans le guide : partie I point 2.8 + partie II point 1.5 + partie III point 2.1.2, point 2.1.3, point 2.2.3 + partie IV point 2.1, point 6.4
Criterium in de gids : deel I punt 2.8 + deel II punt 1.5 + deel III punt 2.1.2, punt 2.1.3, punt 2.2.3 + deel IV punt 2.1, punt 6.4

Identification du document Modifications Justificatif En vigueur à partir du PB 02 - LD 05 - REV 0 – 2006 Première version du document Approbation du guide 01-05-2006 PB 02 - LD 05 - REV 1 – 2006 Modification des point I. , point II. 2. point II. 4, point IV. , point V. 14. , point V. 21., point VI. 12.
Identificatie van het document Wijzigingen Rechtvaardiging Van toepassing vanaf PB 02 - LD 05 - REV 0 – 2006 Eerste versie van het document Goedkeuring van de gids 01/05/2006 PB 02 - LD 05 - REV 1 – 2006 Wijzigingen: punt I. , punt III. 2., punt III. 4., punt IV. , punt V. 14., punt V. 21., punt VI. 12.

Critère dans le guide : partie I point 3.11 + partie II point 1.6 + partie III point 2.2 + partie IV point 3 et 4 + partie V point 2.2 + partie VI point 2.2, 3.2 et 4.2 + annexe 6
Criterium in de gids : deel I punt 3.11 + deel II punt 1.6 + deel III punt 2.2 + deel IV punt 3 en 4 + punt V punt 2.2 + deel VI punt 2.2, 3.2 en 4.2 + bijlage 6

Critère dans le guide : Partie I point 3.10 + partie II point 1.2 + partie III point 2.1.2 et 2.1.3 + partie IV point 2 + partie V point 2.1 + partie VI point 2.1, 3.1 et 4.1.
Criterium in de gids: Deel I punt 3.10 + deel II punt 1.2 + deel III punt 2.1.2 en 2.1.3 + deel IV punt 2 + deel V punt 2.1 + deel VI punt 2.1, 3.1 en 4.1.

Critère dans le guide : Partie I point 3.4 + partie II point 1.2.2 + point 1.3 + point IV point 6.2 + partie V point 3 + partie VI
Criterium in de gids: Deel I punt 3.4 + deel II punt 1.2.2 + punt 1.3 + deel IV punt 6.2 + deel V punt 3 + deel VI

Critère dans le guide : Partie I point 5.1 + partie II point 5 + partie III point 2.3 + partie IV point 5.1, 5.2 et 6.7 + partie V point 2.3 + partie IX exemple 8
Criterium in de gids: Deel I punt 5.1 + deel II punt 5 + deel III punt 2.3 + deel IV punt 5.1, 5.2 en 6.7 + deel V punt 2.3 + deel IX voorbeeld 8

transmissible tel qu’il est décrit à l’annexe IV, point 1.2.3.
overdraagbare ziekte(n) zoals omschreven in punt 1.2.3 van bijlage IV,

Traitement d’une leucémie myéloïde chronique avec chromosome de Philadelphie positif (présence d’un gène Bcr/Abl, ou Breakpoint cluster region/Abelson gene) nouvellement diagnostiquée (< 6 mois), mis en évidence par analyse cytogénétique et/ou par analyse PCR (Polymerase Chain Reaction) chez un bénéficiaire, dès l’âge de 18 ans, dont la leucémie myéloïde chronique se trouve dans la phase chronique ; il s’agit d’un bénéficiaire, déjà traité avec TASIGNA 150 mg , non remboursé, dans le cadre de l’étude clinique ENEST first, qui répondait aux critères sous point a) 1) au moment de la mise sous traitement et qui n’a pas développé de résistance et/ ou d’intolérance au TASIGNA ‐ deuxième ligne dans le cadre du traitement d’un carcinome ovarien avancé extrapelvien (FIGO stades III et IV de la classification de l’International Federation of Gynecology-Obstetrics), en cas d’échec ou de récidive dans un délai de douze mois, après une chimiothérapie préalable associant du cisplatine ou du carboplatine au paclitaxel ; ‐ en association avec le cisplatine chez des patientes présentant un carcinome du col de l’utérus en rechute après radiothérapie ou chez des patientes présentant un stade IV-B de la maladie
Behandeling van een nieuw gediagnosticeerde (< 6 maanden), Philadelphia chromosoom positieve, chronische myeloïde leukemie (aanwezigheid van het Bcr/Abl of Breakpoint cluster region/Abelson gen) aangetoond door middel van cytogenetische analyse en/of door middel van PCR (polymerase chain reaction), bij een rechthebbende vanaf de leeftijd van 18 jaar, bij wie de chronische myeloïde leukemie zich in chronische fase bevindt; het gaat om een rechthebbende, al eerder behandeld met niet-terugbetaald TASIGNA 150 mg , in het kader van de ENEST first klinische studie, die bij het begin van de behandeling met Tasigna aan de criteria beschreven in punt a) 1) beantwoordde en die geen resistentie en/of intolerantie aan TASIGNA ontwikkeld heeft. ‐ tweedelijnsbehandeling in het raam van de behandeling van extrapelvair gevorderd ovariumcarcinoom (FIGO stadia III en IV van de rangschikking opgesteld door de «International Federation of Gynecology-Obstetrics»), in geval van mislukking of recidief binnen een termijn van twaalf maanden, na een voorafgaande chemotherapie met de combinatie van cisplatine of carboplatine met paclitaxel; ‐ in combinatie met cisplatine bij patiënten die zich presenteren met een recidief van baarmoederhalskanker na radiotherapie of bij patiënten met een baarmoederhalskanker stadium IV-B.

IV), pour un maximum de 12 cycles de 28 jours comportant chacun 5 jours d’administration, chez des bénéficiaires qui ont reçu un traitement complet tel que repris au point a) 1° et qui récidivent ou progressent après avoir présenté une réponse qui s’est maintenue pendant au moins 3 mois à l’arrêt du traitement.
een maximum van 12 cycli van 28 dagen, waarbij elke cyclus 5 dagen toediening omvat, bij rechthebbenden die een volledige behandeling gekregen hebben zoals vermeld in punt a) 1° en die een recidief of een progressie vertonen nadat een respons werd verkregen die aanhield gedurende minstens 3 maanden na het stoppen van de behandeling.