Vertaling van "kb version " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Version avec extraction
versie met extractie

Position instable | Présentation (de):face | siège | transverse | Version externe | avant le travail
aangezichtsliggingvoor aanvang bevalling | dwarsliggingvoor aanvang bevalling | onstabiele liggingvoor aanvang bevalling | stuitliggingvoor aanvang bevalling | uitwendige versievoor aanvang bevalling

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Circulaire 522 (PDF, 569.6 Kb) + version anglaise (PDF, 527.92 Kb) + AMM simplifiée (DOC, 75.5 Kb) + check-list-FR (DOC, 758 Kb) + check-list version anglaise (DOC, 80.5 Kb) : autorisation de mise sur le marché (AMM) simplifiée pour les médicaments à usage humain - numéro d'enregistrement national unique pour les médicaments à usage humain.
Omzendbrief 522 (PDF, 621.74 Kb) + Engelse versie (PDF, 527.92 Kb) + vereenvoudigde VHB (DOC, 77 Kb) + checklist-NL + checklist Engelse versie (DOC, 80.5 Kb) : vereenvoudigde Vergunning voor het in de Handel Brengen (VHB) voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik - uniek nationaal registratienummer voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik.

Qualité de vie en fin de vie Piet Calcoen, représentant de Inge Vervotte, Ministre flamand du Bien-être, de la Santé publique et de la Famille (Powerpoint - 29 KB - Version NL) (PDF - 66 KB - Version NL)
Kwaliteit van leven bij het einde van het leven Piet Calcoen, vertegenwoordiger van Inge Vervotte, Vlaams minister van Welzijn, Volksgezondheid en Gezin (Powerpoint - 29 KB) (PDF - 66 KB)

La circulaire 544 (PDF, 124.9 Kb) (version actualisée suite à l’Arrêté royal du 16 mars 2010 , modifiant les articles 68 §2 et 195 de l’Arrêté royal du 14 décembre 2006 (partie 1 - partie 2 ) ) (+ annexe (DOC, 347.5 Kb)) donne des informations relatives à la demande d'inscription comme responsable en matière de pharmacovigilance pour les médicaments à usage humain ou vétérinaire.
De omzendbrief 544 (PDF, 128.82 Kb) (aangepaste versie als gevolg van het Koninklijk Besluit van 16 maart 2010 tot wijziging van de artikelen 68 § 2 en 195 van het koninklijk besluit van 14 december 2006 (deel 1 - deel 2 ) ) (+ bijlage (DOC, 351 Kb)) geeft informatie betreffende de aanvraag tot inschrijving als verantwoordelijke geneesmiddelenbewaking voor geneesmiddelen voor menselijkof diergeneeskundig gebruik.

La check-list (DOC, 758 Kb) (+version anglaise (DOC, 80.5 Kb)) reprend tous les documents nécessaires à la finalisation des procédures suivantes:
De checklist (+ Engelse versie (DOC, 80.5 Kb)) bevat een opsomming van alle documenten nodig voor de afsluiting van de volgende type procedures :

Déclaration de conformité-MRP/DCP (DOC, 737.5 Kb) + version anglaise-MRP/DCP (DOC, 170 Kb)
Conformiteitsverklaring - MRP/DCP (DOC, 739.5 Kb) + Engelse versie (DOC, 170 Kb)

Déclaration de conformité-NP (DOC, 737.5 Kb) + version anglaise-NP (DOC, 170.5 Kb)
Conformiteitsverklaring - NP (DOC, 739.5 Kb) + Engelse versie (DOC, 170.5 Kb)

Circulaire 521 (PDF, 153.71 Kb) + version anglaise (PDF, 152.98 Kb) : inactivation des dossiers en phase de clôture.
Omzendbrief 521 (PDF, 160.6 Kb) + Engelse versie (PDF, 152.98 Kb) : inactiveren van dossiers in het stadium van afsluiting;

Soins palliatifs versus acharnement thérapeutique Wim Distelmans, AZ VUB - Soins palliatifs (PDF - 52 KB - Version NL)
Palliatieve zorg versus therapeutische hardnekkigheid Wim Distelmans, AZ VUB - Palliatieve zorg (PDF - 52 KB)

Christian Decoster, directeur-général du SPF Santé publique (Powerpoint - 120 KB - Version NL)
Christian Decoster, directeur-generaal FOD Volksgezondheid (Powerpoint - 120 KB)

08/07/2011: circulaire 532 bis (PDF, 704.7 Kb) Version actualisée de la circulaire 532 du 17 décembre 2008 Aux titulaires d'autorisation de mise sur le marché ou d'enregistrement de médicaments à usage humain et vétérinaire.
08/07/2011: omzendbrief 532 bis (PDF, 751.57 Kb) Geactualiseerde versie van omzendbrief nr. 532 van 17 december 2008 Aan de houders van een vergunning voor het in de handel brengen of registratie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik.