Vertaling van "l'eca puissant " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

Modificateurs Les subdivisions suivantes peuvent être utilisées comme quatrième chiffre avec les rubriques F10-F19: Code Titre .0 Intoxication aiguë Etat consécutif à la prise d'une substance psycho-active et entraînant des perturbations de la conscience, des facultés cognitives, de la perception, de l'affect ou du comportement, ou d'autres fonctions et réponses psychophysiologiques. Les perturbations sont directement liées aux effets pharmacologiques aigus de la substance consommée, et disparaissent avec le temps, avec guérison complète, sauf dans les cas ayant entraîné des lésions organiques ou d'autres complications. Parmi les complications, on peut citer: les traumatismes, les fausses routes avec inhalation de vomissements, le delirium, le coma, les convulsions et d'autres complications médicales. La nature de ces complications dépend de la catégorie pharmacologique de la substance consommée et de son mode d'administration. Etats de transe et de possession au cours d'une intoxication par une substance psycho-active Intoxication pathologique Ivresse:SAI | alcoolique aiguë | Mauvais voyages (drogues) Excl.: intoxication signifiant empoisonnement (T36-T50) .1 Utilisation nocive pour la santé Mode de consommation d'une substance psycho-active qui est préjudiciable à la santé. Les complications peuvent être physiques (par exemple hépatite consécutive à des injections de substances psycho-actives par le sujet lui-même) ou psychiques (par exemple épisodes dépressifs secondaires à une forte consommation d'alcool). Abus d'une substance psycho-active .2 Syndrome de dépendance Ensemble de phénomènes comportementaux, cognitifs et physiologiques survenant à la suite d'une consommation répétée d'une substance psycho-active, typiquement associés à un désir puissant de prendre la drogue, à une difficulté à contrôler la consommation, à une poursuite de la consommation malgré des conséquences nocives, à un désinvestissement progressif des autres activités et obligations au profit ...
Omschrijving: Dit blok omvat een grote verscheidenheid van stoornissen van verschillende ernst en klinische vorm, die evenwel alle aan het gebruik van een of meer psychoactieve middelen, al dan niet op medisch voorschrift, zijn toe te schrijven. De betrokken stof wordt aangegeven door middel van het derde teken van de code en het vierde teken specificeert de klinische toestand; deze codering dient, waar nodig, gebruikt te worden voor elk gespecificeerd middel, met dien verstande dat niet elk vierde teken van toepassing is op elke stof.

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Après résorption, le quinapril est transformé en son principal métabolite, le quinaprilate, un inhibiteur de l’ECA puissant, et en divers métabolites inactifs.
Na absorptie wordt quinapril omgezet in zijn belangrijkste metaboliet, quinaprilaat, een krachtige ACE-inhibitor, en verschillende inactieve metabolieten.

Le quinapril est un promédicament qui est hydrolysé sous forme du métabolite actif quinaprilate, un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA) puissant et à longue durée d'action dans le plasma et les tissus.
Quinapril is een progeneesmiddel dat gehydrolyseerd wordt tot de actieve metaboliet quinaprilaat, een krachtige langwerkende angiotensineconversie-enzyminhibitor (ACE) in plasma en weefsel.

Après résorption, le quinapril est désestérifié pour former son principal métabolite actif, le quinaprilate, un inhibiteur de l'ECA puissant et d'autres métabolites inactifs moins importants (c'est-à-dire, des formes dicétopipérazine de quinapril et de quinaprilate).
Na resorptie wordt quinapril ontesterd tot zijn belangrijkste actieve metaboliet, het quinaprilaat, een krachtige ACE-inhibitor, en tot andere minder belangrijke inactieve metabolieten (namelijk diketopiperazine-vormen van quinapril en quinaprilaat).

QUINAPRIL Le quinapril est rapidement désestérifié en quinaprilate (quinapril diacide), son principal métabolite, lui-même un puissant inhibiteur de l’ECA.
QUINAPRIL Quinapril wordt snel ontesterd tot quinaprilaat (quinapril diacidum), zijn belangrijkste metaboliet, eveneens een krachtige ACE-remmer.

L’ECA est identique à la kininase II. Pour cette raison, l’énalapril peut également bloquer la dégradation de la bradykinine, un peptide ayant une action vasodilatatrice puissante.
Het ACE is identiek met kininase II. Daarom kan enalapril ook de afbraak van bradykinine, een krachtig vasodepressorpeptide, blokkeren.

L'ECA catalyse la conversion de l'angiotensine I en angiotensine II, qui a un effet vasoconstrictif puissant et stimule la sécrétion de l'aldostérone.
ACE katalyseert de conversie van angiotensine I tot angiotensine II, die een ernstig vasoconstrictief effect heeft en de aldosteronsecretie stimuleert.

1 J01CR ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIB. DE LA BETALACTAMASE INCLUS 12,5% 1.946 0,1% 19 4,4% 6 2 J01DA CEPHALOSPORINES ET APPARENTES 7,7% 1.191 0,1% 9 2,2% 8 3 M01AC OXICAMES 4,8% 751 0,1% 25 5,8% 4 4 M01AE DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE 4,7% 731 0,1% 39 9,1% 2 5 B01AB HEPARINE 4,5% 694 0,1% 5 1,3% 19 6 J01MA FLUOROQUINOLONES 3,9% 613 0,0% 3 0,7% 35 7 M01AB DERIVES DE L'ACIDE ACETIQUE ET SUBSTANCES APPARENTEES 3,2% 502 0,1% 21 4,8% 5 8 J01FF LINCOSANIDES 2,9% 455 0,2% 2 0,4% 48 9 J01CF PENICILLINES RESISTANTES AUX BETA-LACTAMASES 2,9% 451 0,3% 3 0,8% 33 10 J01FA MACROLIDES 2,6% 404 0,0% 3 0,7% 38 11 N06AB INHIBITEURS SELECTIFS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE 2,5% 389 0,0% 8 1,8% 12 12 J02AC DERIVES TRIAZOLES 2,2% 337 0,0% 1 0,3% 59 13 J01AA TETRACYCLINES 2,1% 326 0,0% 6 1,3% 18 14 N02AX AUTRES OPIACES 2,0% 314 0,0% 4 0,9% 26 15 H02AB GLUCOCORTICOIDES 2,0% 307 0,0% 9 2,1% 9 16 A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS 1,9% 293 0,0% 3 0,8% 30 17 C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE 1,8% 276 0,0% 6 1,5% 13 18 L02BA ANTI-ESTROGENES 1,6% 244 0,1% 6 1,4% 16 19 C07AB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS 1,5% 240 0,0% 12 2,8% 7 20 J01CA PENICILLINES A LARGE SPECTRE 1,5% 233 0,0% 3 0,7% 34 21 G03AA PROGESTATIFS ET ESTROGENES, ASSOCIATIONS FIXES 1,4% 218 0,0% 30 6,8% 3 22 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 1,3% 206 0,0% 6 1,5% 14 23 L03AB INTERFERONS 1,2% 191 0,0% 0 0,0% 125 24 C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (ECA), SIMPLES 1,2% 185 0,0% 8 1,8% 11 25 D07AC CORTICOSTEROIDES PUISSANTS (GROUPE III) 1,2% 180 0,1% 5 1,2% 21 26 L02AE ANALOGUES DE LA GONADORELINE 1,1% 164 0,0% 1 0,2% 75 27 L02BB ANTI-ANDROGENES 0,9% 146 0,0% 1 0,2% 76 28 R03BA GLUCOCORTICOIDES 0,9% 143 0,0% 3 0,8% 31 29 D01BA ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE 0,9% 140 0,0% 2 0,4% 55 30 H05BA CALCITONINE 0,8% 120 0,0% 1 0,1% 86
1 J01CR COMBINATIEPREPARATEN VAN PENICILLINES, INCL. BETALACTAMASE-REMMERS 12,5% 1.946 0,1% 19 4,4% 6 2 J01DA CEFALOSPORINES EN VERWANTE VERBINDINGEN 7,7% 1.191 0,1% 9 2,2% 8 3 M01AC OXICAMDERIVATEN 4,8% 751 0,1% 25 5,8% 4 4 M01AE PROPIONZUURDERIVATEN 4,7% 731 0,1% 39 9,1% 2 5 B01AB HEPARINEGROEP 4,5% 694 0,1% 5 1,3% 19 6 J01MA FLUOROCHINOLONEN 3,9% 613 0,0% 3 0,7% 35 7 M01AB AZIJNZUURDERIVATEN EN VERWANTE STOFFEN 3,2% 502 0,1% 21 4,8% 5 8 J01FF LINCOSAMIDEN 2,9% 455 0,2% 2 0,4% 48 9 J01CF BETALACTAMASE-RESISTENTE PENICILLINES 2,9% 451 0,3% 3 0,8% 33 10 J01FA MACROLIDEN 2,6% 404 0,0% 3 0,7% 38 11 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 2,5% 389 0,0% 8 1,8% 12 12 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 2,2% 337 0,0% 1 0,3% 59 13 J01AA TETRACYCLINES 2,1% 326 0,0% 6 1,3% 18 14 N02AX OVERIGE OPIOIDEN 2,0% 314 0,0% 4 0,9% 26 15 H02AB GLUCOCORTICOIDEN 2,0% 307 0,0% 9 2,1% 9 16 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 1,9% 293 0,0% 3 0,8% 30 17 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 1,8% 276 0,0% 6 1,5% 13 18 L02BA ANTI-OESTROGENEN 1,6% 244 0,1% 6 1,4% 16 19 C07AB BETA-RECEPTORBLOKKERENDE MIDDELEN, SELECTIEVE 1,5% 240 0,0% 12 2,8% 7 20 J01CA PENICILLINES MET BREED SPECTRUM 1,5% 233 0,0% 3 0,7% 34 21 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 1,4% 218 0,0% 30 6,8% 3 22 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 1,3% 206 0,0% 6 1,5% 14 23 L03AB INTERFERONEN 1,2% 191 0,0% 0 0,0% 125 24 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 1,2% 185 0,0% 8 1,8% 11 25 D07AC STERK WERKZAME CORTICOSTEROIDEN (GROEP III) 1,2% 180 0,1% 5 1,2% 21 26 L02AE GONADORELINE-ANALOGEN 1,1% 164 0,0% 1 0,2% 75 27 L02BB ANTI-ANDROGENEN 0,9% 146 0,0% 1 0,2% 76 28 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 0,9% 143 0,0% 3 0,8% 31 29 D01BA ANTIMYCOTICA VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK 0,9% 140 0,0% 2 0,4% 55 30 H05BA CALCITONINE 0,8% 120 0,0% 1 0,1% 86 31 D03AX OVERIGE WONDHELENDE MIDDELEN 0,7% 116 0,2% 1 0,2% 73

1 J01CR ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIB. DE LA BETALACTAMASE INCLUS 11,7% 50 0,1% 23 4,7% 7 2 B01AB HEPARINE 8,0% 34 0,1% 26 5,1% 6 3 J01DA CEPHALOSPORINES ET APPARENTES 7,0% 30 0,1% 10 2,1% 10 4 J01MA FLUOROQUINOLONES 5,9% 25 0,1% 6 1,2% 18 5 M01AC OXICAMES 5,1% 22 0,1% 30 6,1% 3 6 M01AB DERIVES DE L'ACIDE ACETIQUE ET SUBSTANCES APPARENTEES 3,9% 16 0,1% 30 5,9% 4 7 M01AE DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE 3,7% 16 0,1% 37 7,4% 2 8 N02AX AUTRES OPIACES 2,8% 12 0,0% 7 1,3% 16 9 N06AB INHIBITEURS SELECTIFS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE 2,6% 11 0,0% 9 1,8% 13 10 J01CF PENICILLINES RESISTANTES AUX BETA-LACTAMASES 2,3% 10 0,3% 3 0,6% 37 11 J01FF LINCOSANIDES 2,3% 10 0,2% 2 0,4% 53 12 J02AC DERIVES TRIAZOLES 2,1% 9 0,0% 1 0,3% 63 13 A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS 2,0% 8 0,0% 4 0,9% 27 14 J01FA MACROLIDES 1,9% 8 0,0% 2 0,5% 43 15 C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE 1,9% 8 0,0% 9 1,9% 12 16 H02AB GLUCOCORTICOIDES 1,8% 8 0,0% 10 2,0% 11 17 J01CA PENICILLINES A LARGE SPECTRE 1,5% 6 0,0% 4 0,9% 28 18 J01AA TETRACYCLINES 1,5% 6 0,0% 5 0,9% 24 19 G03AA PROGESTATIFS ET ESTROGENES, ASSOCIATIONS FIXES 1,3% 5 0,0% 29 5,8% 5 20 C07AB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS 1,2% 5 0,0% 12 2,4% 8 21 L02BA ANTI-ESTROGENES 1,2% 5 0,1% 6 1,1% 21 22 L03AB INTERFERONS 1,2% 5 0,0% 0 0,0% 126 23 R03BA GLUCOCORTICOIDES 1,1% 5 0,0% 4 0,8% 29 24 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 1,1% 5 0,0% 6 1,2% 19 25 C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (ECA), SIMPLES 1,0% 4 0,0% 7 1,4% 14 26 D01BA ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE 1,0% 4 0,0% 2 0,4% 52 27 D07AC CORTICOSTEROIDES PUISSANTS (GROUPE III) 0,9% 4 0,1% 6 1,1% 22
1 J01CR COMBINATIEPREPARATEN VAN PENICILLINES, INCL. BETALACTAMASE-REMMERS 11,7% 50 0,1% 23 4,7% 7 2 B01AB HEPARINEGROEP 8,0% 34 0,1% 28 5,6% 6 3 J01DA CEFALOSPORINES EN VERWANTE VERBINDINGEN 7,0% 30 0,1% 10 2,1% 10 4 J01MA FLUOROCHINOLONEN 5,9% 25 0,1% 6 1,2% 17 5 M01AC OXICAMDERIVATEN 5,1% 22 0,1% 31 6,1% 3 6 M01AB AZIJNZUURDERIVATEN EN VERWANTE STOFFEN 3,9% 17 0,1% 30 5,9% 4 7 M01AE PROPIONZUURDERIVATEN 3,7% 16 0,1% 37 7,4% 2 8 N02AX OVERIGE OPIOIDEN 2,8% 12 0,0% 7 1,3% 15 9 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 2,6% 11 0,0% 9 1,8% 13 10 J01CF BETALACTAMASE-RESISTENTE PENICILLINES 2,3% 10 0,3% 3 0,6% 36 11 J01FF LINCOSAMIDEN 2,3% 10 0,2% 2 0,4% 53 12 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 2,1% 9 0,0% 1 0,3% 63 13 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 2,0% 9 0,0% 4 0,9% 27 14 J01FA MACROLIDEN 1,9% 8 0,0% 2 0,5% 43 15 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 1,9% 8 0,0% 9 1,9% 12 16 H02AB GLUCOCORTICOIDEN 1,8% 8 0,0% 10 2,0% 11 17 J01CA PENICILLINES MET BREED SPECTRUM 1,5% 6 0,0% 4 0,9% 28 18 J01AA TETRACYCLINES 1,5% 6 0,0% 5 0,9% 23 19 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 1,3% 5 0,0% 29 5,9% 5 20 C07AB BETA-RECEPTORBLOKKERENDE MIDDELEN, SELECTIEVE 1,2% 5 0,0% 12 2,4% 8 21 L02BA ANTI-OESTROGENEN 1,2% 5 0,1% 6 1,1% 20 22 L03AB INTERFERONEN 1,2% 5 0,0% 0 0,0% 125 23 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 1,1% 5 0,0% 4 0,9% 26 24 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 1,1% 5 0,0% 6 1,2% 18 25 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 1,0% 4 0,0% 7 1,4% 14 26 D01BA ANTIMYCOTICA VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK 1,0% 4 0,0% 2 0,4% 52 27 D07AC STERK WERKZAME CORTICOSTEROIDEN (GROEP III) 0,9% 4 0,1% 6 1,1% 21 28 C09CA ANTAGONISTEN VAN HET ANGIOTENSINE II, ENKELVOUDIG 0,7% 3 0,0% 3 0,6% 40 29 H05BA CALCITONINE 0,7% 3 0,0% 1 0,1% 86

1 J01CR ASSOCIATIONS DE PENICILLINES, INHIB. DE LA BETALACTAMASE INCLUS 12,0% 49 0,1% 20 4,4% 6 2 J01DA CEPHALOSPORINES ET APPARENTES 7,3% 30 0,1% 10 2,2% 10 3 B01AB HEPARINE 6,0% 24 0,1% 8 1,8% 12 4 J01MA FLUOROQUINOLONES 5,5% 22 0,1% 5 1,1% 23 5 M01AC OXICAMES 4,5% 18 0,1% 26 5,8% 5 6 M01AE DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE 4,2% 17 0,1% 38 8,6% 2 7 M01AB DERIVES DE L'ACIDE ACETIQUE ET SUBSTANCES APPARENTEES 3,7% 15 0,1% 26 5,8% 4 8 J01CF PENICILLINES RESISTANTES AUX BETA-LACTAMASES 3,2% 13 0,3% 4 0,9% 28 9 J01FF LINCOSANIDES 2,9% 12 0,2% 2 0,5% 46 10 N02AX AUTRES OPIACES 2,6% 11 0,0% 6 1,3% 17 11 C10AA INHIBITEURS DE LA HMG-CoA REDUCTASE 2,4% 10 0,0% 12 2,6% 7 12 N06AB INHIBITEURS SELECTIFS DU RECAPTAGE DE LA SEROTONINE 2,4% 10 0,0% 8 1,8% 13 13 H05BA CALCITONINE 1,9% 8 0,1% 2 0,4% 52 14 A02BC INHIBITEURS DE LA POMPE A PROTONS 1,9% 8 0,0% 4 0,8% 30 15 H02AB GLUCOCORTICOIDES 1,9% 8 0,0% 10 2,3% 9 16 J01FA MACROLIDES 1,9% 8 0,0% 2 0,5% 41 17 J01AA TETRACYCLINES 1,8% 7 0,0% 5 1,2% 19 18 J02AC DERIVES TRIAZOLES 1,8% 7 0,0% 1 0,2% 64 19 L02BA ANTI-ESTROGENES 1,6% 7 0,1% 7 15 20 H01AC SOMATROPINE ET ANALOGUES 1,5% 6 0,1% 0 0,1% 113 21 J01CA PENICILLINES A LARGE SPECTRE 1,4% 6 0,0% 3 0,8% 33 22 C07AB BETA-BLOQUANTS SELECTIFS 1,3% 5 0,0% 11 2,6% 8 23 G03AA PROGESTATIFS ET ESTROGENES, ASSOCIATIONS FIXES 1,2% 5 0,0% 27 6,1% 3 24 L02AE ANALOGUES DE LA GONADORELINE 1,0% 4 0,0% 1 0,2% 73 25 C09AA INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION DE L'ANGIOTENSINE (ECA), SIMPLES 1,0% 4 0,0% 7 1,6% 16 26 D01BA ANTIMYCOSIQUES A USAGE SYSTEMIQUE 1,0% 4 0,0% 2 0,4% 49 27 C08CA DERIVES DE LA DIHYDROPYRIDINE 1,0% 4 0,0% 5 1,1% 21 28 D07AC CORTICOSTEROIDES PUISSANTS (GROUPE III) 0,9% 4 0,1% 5 1,1% 20 29 L02BB ANTI-ANDROGENES 0,7% 3 0,0% 1 0,1% 88 30 R03BA GLUCOCORTICOIDES 0,7% 3 0,0% 2 0,5% 47
1 J01CR COMBINATIEPREPARATEN VAN PENICILLINES, INCL. BETALACTAMASE-REMMERS 12,0% 49 0,1% 20 4,4% 6 2 J01DA CEFALOSPORINES EN VERWANTE VERBINDINGEN 7,3% 30 0,1% 10 2,2% 10 3 B01AB HEPARINEGROEP 6,0% 24 0,1% 8 1,8% 12 4 J01MA FLUOROCHINOLONEN 5,5% 22 0,1% 5 1,1% 23 5 M01AC OXICAMDERIVATEN 4,5% 18 0,1% 26 5,8% 5 6 M01AE PROPIONZUURDERIVATEN 4,2% 17 0,1% 38 8,6% 2 7 M01AB AZIJNZUURDERIVATEN EN VERWANTE STOFFEN 3,7% 15 0,1% 26 5,8% 4 8 J01CF BETALACTAMASE-RESISTENTE PENICILLINES 3,2% 13 0,3% 4 0,9% 28 9 J01FF LINCOSAMIDEN 2,9% 12 0,2% 2 0,5% 46 10 N02AX OVERIGE OPIOIDEN 2,6% 11 0,0% 6 1,3% 17 11 C10AA HMG-CoA REDUCTASEREMMERS 2,4% 10 0,0% 12 2,6% 7 12 N06AB SELECTIEVE SEROTONINE REUPTAKE INHIBITOREN 2,4% 10 0,0% 8 1,8% 13 13 H05BA CALCITONINE 1,9% 8 0,1% 2 0,4% 52 14 A02BC INHIBITOREN VAN DE PROTONPOMP 1,9% 8 0,0% 4 0,8% 30 15 H02AB GLUCOCORTICOIDEN 1,9% 8 0,0% 10 2,3% 9 16 J01FA MACROLIDEN 1,9% 8 0,0% 2 0,5% 41 17 J01AA TETRACYCLINES 1,8% 7 0,0% 5 1,2% 19 18 J02AC TRIAZOLDERIVATEN 1,8% 7 0,0% 1 0,2% 64 19 L02BA ANTI-OESTROGENEN 1,6% 7 0,1% 7 1,6% 15 20 H01AC SOMATROPINE EN ANALOGEN 1,5% 6 0,1% 0 0,1% 113 21 J01CA PENICILLINES MET BREED SPECTRUM 1,4% 6 0,0% 3 0,8% 33 22 C07AB BETA-RECEPTORBLOKKERENDE MIDDELEN, SELECTIEVE 1,3% 5 0,0% 11 2,6% 8 23 G03AA PROGESTAGENEN MET OESTROGENEN IN VASTE VERHOUDING 1,2% 5 0,0% 27 6,1% 3 24 L02AE GONADORELINE-ANALOGEN 1,0% 4 0,0% 1 0,2% 73 25 C09AA INHIBITOREN VAN HET ANGIOTENSINE-CONVERSIE-ENZYM (ACE), ENKELVOUDIG 1,0% 4 0,0% 7 1,6% 16 26 D01BA ANTIMYCOTICA VOOR SYSTEMISCH GEBRUIK 1,0% 4 0,0% 2 0,4% 49 27 C08CA DIHYDROPYRIDINEDERIVATEN 1,0% 4 0,0% 5 1,1% 21 28 D07AC STERK WERKZAME CORTICOSTEROIDEN (GROEP III) 0,9% 4 0,1% 5 1,1% 20 29 L02BB ANTI-ANDROGENEN 0,7% 3 0,0% 1 0,1% 88 30 R03BA GLUCOCORTICOIDEN 0,7% 3 0,0% 2 0,5% 47

L’ECA catalyse la conversion de l’angiotensine I en angiotensine II. L’angiotensine II est un puissant vasoconstricteur qui stimule la sécrétion d’aldostérone.
ACE katalyseert de omzetting van angiotensine I in angiotensine II. Angiotensine II heeft een sterk vaatvernauwend effect en stimuleert de aldosteronsecretie.