Traduction de «l'élimination hépatique suite » (Français → Néerlandais) :

Après administration intraveineuse de 40 mg d'oméprazole pendant 5 jours, la biodisponibilité absolue mesurée semblait être augmentée de 50%; cela peut s'expliquer par la diminution de l'élimination hépatique suite à une saturation de l'enzyme CYP2C19.
Na intraveneuze toediening van 40 mg omeprazole gedurende 5 dagen bleek de gemeten absolute biologische beschikbaarheid met ongeveer 50% te zijn toegenomen; dit kan worden verklaard door vermindering van de eliminatie via de lever te wijten aan een verzadiging van het CYP2C19 enzym.

5.2 Propriétés pharmacocinétiques Chez les patients, dont les fonctions hépatique et rénale sont normales, on observe, suite à l'injection de 75 à 90 mg/m², une élimination triphasique caractérisée par une phase initiale d'élimination très rapide et une phase terminale dont le temps de demi-vie moyen est de 40 heures.
5.2 Farmacokinetische eigenschappen Bij patiënten met een normale lever- en nierfunctie wordt na een injectie van 75 tot 90 mg/m² een trifasische eliminatie waargenomen, gekenmerkt door een zeer snelle eerste eliminatiefase en een terminale fase met een gemiddelde halfwaardetijd van 40 uur.

Patients souffrant d’insuffisance hépatique En cas d’administration orale, intraveineuse ou intramusculaire chez des patients ayant une insuffisance hépatique sévère, la clairance systémique de l’ondansétron est considérablement réduite, avec un allongement des temps de demi-vie d’élimination (15 à 32 heures) et une biodisponibilité orale approchant les 100 %, suite à une réduction du métabolisme présystémique.
Patiënten met leverinsufficiëntie Na orale, intraveneuze of intramusculaire dosering bij patiënten met een ernstig gestoorde leverfunctie is de systemische klaring van ondansetron aanzienlijk verminderd met verlengde eliminatiehalfwaardetijden (15- 32 uur) en een orale biologische beschikbaarheid die de 100% benadert als gevolg van een verlaagd presystemisch metabolisme.