Traduction de «liuosta varten » (Français → Néerlandais) :

CEFUROXIM SANDOZ 250 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN CEFUROXIM SANDOZ 750 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN CEFUROXIM SANDOZ 1,5 G INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN CEFUROXIM SANDOZ 1,5 G INFUUSIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
CEFUROXIM SANDOZ 750 MG PULVER TIL INJEKTIONSVAESKE, OPLOSNING/SUSPENSION CEFUROXIM 1,5 G PULVER TIL INJEKTIONSVAESKE, OPLOSNING CEFUROXIM SANDOZ 1,5 G PULVER TIL INFUSIONSVAESKE, OPLOSNING

...ektio/infuusiokuiva-aine liuosta varten, 1 g Ceftriaxon Sandoz, injektio/infuusiokuiva-aine liuosta varten, 2 g Hongrie: Megion 500 mg por oldatos injekcióhoz Megion 1000 mg por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz Megion 2000 mg por oldatos injekcióhoz/infúzióhoz Italie: Ceftriaxone Sandoz GmbH 0,5 g polvere per soluzione iniettabile Ceftriaxone Sandoz GmbH 1 g polvere per soluzione iniettabile/per infusione Ceftriaxone Sandoz GmbH 2 g polvere per soluzione iniettabile/per infusione Pays-Bas: Ceftriaxon Sandoz 0,5, poeder voor oplossing voor injectie 0,5 g Ceftriaxon Sandoz 1, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 1 g Ceftriaxon Sandoz 2, poeder voor oplossing voor injectie/infusie 2 g Autriche: Ceftriaxon " Sandoz" 0,5 g trockenstechampulle Ceftriaxon " Sandoz" 1 g trockenstechampulle Ceftriaxon " Sandoz" 2 g trockenstechampulle Pologne: Lendacin 500 mg Lendacin 1 g Lendacin 2 g Portugal: Ceftriaxona Sandoz 0,5 g pó para solução injectàvel Ceftriaxona Sandoz 1 g pó para solução injectàvel/perfusão Ceftriaxona Sandoz 2 g pó para solução injectàvel/perfusão Slovaquie: Ceftriaxon Sandoz 500 mg prášok na injekčný roztok Ceftriaxon Sandoz 1 g prášok na injekčný a infúzny roztok Ceftriaxon Sandoz 2 g prášok na injekčný a infúzny roztok Slovénie: Ceftriakson Lek 1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Ceftriakson Lek 2 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje République tchèque : Ceftriaxon Sandoz 1 g Royaume-Uni : Ceftriaxone 1 g Powder for Solution for Injection/Infusion Ceftriaxone 2 g Powder for Solution for Infusion ...
...2 g Oostenrijk: Ceftriaxon " Sandoz" 0,5 g trockenstechampulle Ceftriaxon " Sandoz" 1 g trockenstechampulle Ceftriaxon " Sandoz" 2 g trockenstechampulle Polen: Lendacin 500 mg Lendacin 1 g Lendacin 2 g Portugal: Ceftriaxona Sandoz 0,5 g pó para solução injectàvel Ceftriaxona Sandoz 1 g pó para solução injectàvel/perfusão Ceftriaxona Sandoz 2 g pó para solução injectàvel/perfusão Slowakije: Ceftriaxon Sandoz 500 mg prášok na injekčný roztok Ceftriaxon Sandoz 1 g prášok na injekčný a infúzny roztok Ceftriaxon Sandoz 2 g prášok na injekčný a infúzny roztok Slovenië: Ceftriakson Lek 1 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Ceftriakson Lek 2 g prašek za raztopino za injiciranje/infundiranje Tsjechië : Ceftriaxon Sandoz 1 g Verenigd Koninkrijk : Ceftriaxone 1 g Powder for Solution for Injection/Infusion Ceftriaxone 2 g Powder for Solution for Infusion ...

perfusion Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabin Accord Gemcitabine Accord 200 mg / 1000 mg / 2000 mg infusioonilahuse pulber Gemcitabina Accord 200 mg / 1 g / 2 g Polvo para solución para infusión EFG Gemcitabine Accord 200 mg/ 1 g/ 2 g infuusiokuiva-aine liuosta varten Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g por oldatos infúzióhoz Gemcitabine 200mg / 1 g / 2 g Powder for Solution for Infusion Gemcitabina Accord Healthcare 200 mg/ 1 g / 2 g polvere per soluzione per
infusie Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g prášek pro přípravu infuzního roztoku Gemcitabin Accord 200 mg/ 1 g / 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung Gemcitabin Accord Gemcitabine Accord 200 mg / 1000 mg / 2000 mg infusioonilahuse pulber Gemcitabina Accord 200 mg / 1 g / 2 g Polvo para solución para infusión EFG Gemcitabine Accord 200 mg/ 1 g/ 2 g infuusiokuiva-aine liuosta varten Gemcitabine Accord 200 mg / 1 g / 2 g por oldatos infúzióhoz Gemcitabine 200mg / 1 g / 2 g Powder for Solution for Infusion Gemcitabina Accord Healthcare 200 mg/ 1 g / 2 g polvere per soluzione per

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie République tchèque GEMSTAD Danemark Gemstada Estonie GEMCITABINE STADA Finlande Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten France GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Allemagne GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongrie GEMSTAD Italie TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Lettonie Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Lituanie GEMCISTAD Luxembourg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pays-Bas Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Norvège Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Gemcitabin STADA 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Gemcitabine EG 38 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Tsjechië GEMSTAD Denemarken Gemstada Estland GEMCITABINE STADA Finland Gemcitabine STADA 38 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Frankrijk GEMCITABINE EG 38mg/ml, solution à diluer pour perfusion Duitsland GEMCI-cell 38 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Hongarije GEMSTAD Italië TABIN concentrato per soluzione per infuzione 200 mg, 500 mg, 1000 mg, 2000 mg Letland Gemcistad 38 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai Litouwen GEMCISTAD Luxemburg Gemcitabine EG 38 mg/ml solution à diluer pour perfusion Nederland Gemcitabine CF 38 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Noorwegen Gemcitabin Stada konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning Polen Gemstad Portugal Gemcitabina Stada Roemenië Gemcitabin STADA 38 mg/ml Slowakije GEMSTAD Spanje Gemcitabina STADA (1000 mg / 1500 mg / 2000 mg) concentrado para solución para perfusión Zweden Gemcitabin Stada koncentrat till infusionsvätska, lösning Verenigd Koninkrijk Gemcitabine STADA 38 mg/ml Concentrate for Solution for Infusion

Finlande Gemcitabin Sandoz40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten EBEWE Pharma Ges.m.b.H.
Finland Gemcitabin Sandoz40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten EBEWE Pharma Ges.m.b.H.

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants: Autriche Pamidronat STADA 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Belgique Pamidronate EG 3 mg/ml solution à diluer pour perfusion Danemark Pamidrocell 3 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Finlande Paminject 3 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten France PAMINJECT 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Allemagne PAMIDRO-cell 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Luxembourg Pamidronate EG 3 mg/ml solution à diluer pour perfusion Pologne Pamistad
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Pamidronat STADA 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung België Pamidronate EG 3 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie Denemarken Pamidrocell 3 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Finland Paminject 3 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Frankrijk PAMINJECT 3 mg/ml, solution à diluer pour perfusion Duitsland PAMIDRO-cell 3 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Luxemburg Pamidronate EG 3 mg/ml solution à diluer pour perfusion Polen Pamistad

DK: Getmisi EE: Gemcitabine Teva FI: Gemcitabine Teva 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten DE: Gemcitabin Teva 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung HU: Gemcitabin-Teva 40mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz IE: Gemcitabine Teva 40mg/ml Concentrate for solution for Infusion IT: GEMCITABINA DOROM 40mg/ml concentrato per soluzione per infusione LV: Getmisi 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 200 mg/ 5 ml; Getmisi 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 1000 mg/ 25 ml; Getmisi 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 2000 mg/ 50 ml LT: Gemcitabine Teva 40 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui LU: Gemcitabine Teva MT: Gemcitabine Teva 40 mg/ml concentrate for solution for infusion NL: Gemcitabine Teva 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie NO: Gemcitabine Teva PL: Gemcitabine Teva RO: Gemcitabină Teva 40 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă ES: Getmisi 40 mg/ml concentrado para solución para perfusion EFG SE: Gemcitabine Teva 40 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning SL: Gemcitabin Teva 40 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje
FI: Gemcitabine Teva 40 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten DE: Gemcitabin Teva 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung HU: Gemcitabin-Teva 40mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz IE: Gemcitabine Teva 40mg/ml Concentrate for solution for Infusion IT: GEMCITABINA DOROM 40mg/ml concentrato per soluzione per infusione LV: Getmisi 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 200 mg/ 5 ml; Getmisi 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 1000 mg/ 25 ml; Getmisi 40 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai, 2000 mg/ 50 ml LT: Gemcitabine Teva 40 mg/ml koncentratas infuziniam tirpalui LU: Gemcitabine Teva MT: Gemcitabine Teva 40 mg/ml concentrate for solution for infusion NL: Gemcitabine Teva 40 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie NO: Gemcitabine Teva PL: Gemcitabine Teva RO: Gemcitabină Teva 40 mg/ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă ES: Getmisi 40 mg/ml concentrado para solución para perfusion EFG SE: Gemcitabine Teva 40 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning SL: Gemcitabin Teva 40 mg/ml koncentrat za raztopino za infundiranje