Traduction de «lodotra » (Français → Néerlandais) :

Lodotra 1 mg, comprimés à libération modifiée
Lodotra 1 mg, tabletten met gereguleerde afgifte

Fréquent : moins de 1 personne sur 10 mais plus de 1 personne sur 100 prenant Lodotra Peu fréquent : moins de 1 personne sur 100 mais plus de 1 personne sur 1000 prenant Lodotra Rare : moins de 1 personne sur 1000 mais plus de 1 personne sur 10 000 prenant Lodotra Fréquence indéterminée : ne peut pas être estimée d'après les données disponibles
Vaak: minder dan 1 op de 10 mensen maar meer dan 1 op de 100 mensen die Lodotra innemen Soms: minder dan 1 op de 100 mensen maar meer dan 1 op de 1.000 mensen die Lodotra innemen Zelden: minder dan 1 op de 1.000 mensen maar meer dan 1 op de 10.000 mensen die Lodotra innemen Niet bekend: kan niet worden bepaald met de beschikbare gegevens

Numéros de l’autorisation de mise sur le marché: Lodotra 1 mg: BE337714 Lodotra 2 mg: BE337723 Lodotra 5 mg: BE337732
Lodotra 1 mg: BE 337714 Lodotra 2 mg: BE 337723 Lodotra 5 mg: BE 337732

Fréquent : moins de 1 personne sur 10 mais plus de 1 personne sur 100 prenant Lodotra Peu fréquent : moins de 1 personne sur 100 mais plus de 1 personne sur 1000 prenant Lodotra Rare : moins de 1 personne sur 1000 mais plus de 1 personne sur 10 000 prenant Lodotra
Vaak: minder dan 1 op de 10 mensen maar meer dan 1 op de 100 mensen die Lodotra innemen Soms: minder dan 1 op de 100 mensen maar meer dan 1 op de 1.000 mensen die Lodotra innemen Zelden: minder dan 1 op de 1.000 mensen maar meer dan 1 op de 10.000 mensen die Lodotra innemen

On a également constaté dans le groupe Lodotra une modification moyenne plus importante des scores DAS28 (-1,2 point) à partir du score initial (5,2 pour le groupe Lodotra et 5,1 pour le groupe placebo) par rapport à ce qui a été observé dans le groupe placebo (-0,7 point).
Er was in de Lodotra groep ook een grotere gemiddelde verandering in DAS28 scores (- 1,2 punten) vanaf de basislijn (5,2 voor de Lodotra groep en 5,1 voor de placebo groep) vergeleken met hetgeen werd waargenomen in de placebo groep (-0,7 punten).

Le profil des concentrations plasmatiques de Lodotra est très similaire à celui d’un comprimé à libération immédiate, à cette différence importante près que le profil de Lodotra est retardé de 4 à 6 heures après la prise du médicament.
De plasmaconcentratieprofielen van Lodotra zijn erg vergelijkbaar met een tablet met directe afgifte, met het belangrijke verschil dat het Lodotra-profiel wordt vertraagd met 4 - 6 uur na het innemen van het geneesmiddel.

Comprimé de 5 mg à libération immédiate (A : à jeun, prise à 2 h du matin) ; Lodotra 5 mg (B : 2,5 heures après un dîner léger) et Lodotra 5 mg (C : immédiatement après un dîner complet).
5 mg tablet met directe afgifte (A: nuchter, inname om 2:00), Lodotra 5 mg (B: 2,5 uur na een licht avondmaal) en Lodotra 5 mg (C: direct na een volledig avondmaal).

- Une nouvelle spécialité à base de prednisone (Lodotra®�; chapitre 5.4.7) est proposée pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère.
- Een nieuwe specialiteit op basis van prednison (Lodotra®�; hoofdstuk 5.4.7) wordt voorgesteld voor de behandeling van matige tot ernstige reumatoïde artritis.