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Acide valproïque
Acide valproïque Méthaqualone

Traduction de «l’acide valproïque inhibe » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous
produit contenant de l'acide acide valproïque sous forme orale

product dat valproïnezuur in orale vorm bevat






TRADUCTIONS EN CONTEXTE
L’acide valproïque inhibe le métabolisme du phénobarbital.

Valproïnezuur remt het metabolisme van fenobarbital.


L’acide valproïque inhibe l’UDP-glucuronyl-transférase et le système enzymatique du cytochrome P450, essentiellement le CYP2C9.

Valproïnezuur remt de UDP-glucuronyltransferasen en het cytochroom P450-enzymsysteem, vooral het CYP2C9.


L’acide valproïque inhibe le métabolisme de la lamotrigine.

Valproïnezuur remt het metabolisme van lamotrigine.


Acide valproïque D’après l'expérience acquise avec la nimodipine, un antagoniste calcique analogue, on peut s’attendre à ce que l’acide valproïque inhibe le métabolisme de la nisoldipine (augmentation des taux plasmatiques de nisoldipine).

Valproïnezuur Volgens de ervaring met de analoge calciumantagonist nimodipine is te verwachten dat valproïnezuur het metabolisme van nisoldipine inhibeert (toename van de nisoldipine plasmaspiegels).


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4.8. Effets indésirables Affections hématologiques et du système lymphatique: L’acide valproïque inhibe le second stade de l’agrégation plaquettaire, ce qui entraîne un allongement du temps de saignement et fréquemment une thrombocytopénie.

4.8. Bijwerkingen Bloed- en lymfestelselaandoeningen: valproïnezuur remt de tweede fase van de plaatjesaggregatie, wat leidt tot een toename van de bloedingstijd en vaak tot trombocytopenie.


L'acide valproïque inhibe le système enzymatique du cytochrome P450.

Valproïnezuur remt het cytochroom P450-enzymsysteem.


∗ Affections hématologiques et du système lymphatique : L’acide valproïque inhibe la phase secondaire de l’agrégation plaquettaire, ce qui entraîne un allongement du temps de saignement et fréquemment une thrombocytopénie.

*Bloed- en lymfestelselaandoeningen: Valproïnezuur remt de tweede fase van trombocytenaggregatie, wat leidt tot verlenging van de bloedingstijd en vaak tot trombocytopenie.


1 N06AB N06AB05 PAROXETINE 4.248 12,3% 3.278,3 N06AB04 CITALOPRAM 4.169 11,1% 3.693,6 N06AB06 SERTRALINE 2.879 11,6% 2.393,0 N06AB03 FLUOXETINE 2.027 11,3% 1.845,2 N06AB08 FLUVOXAMINE 688 23,8% 719,1 2 L03AB L03AB07 INTERFERON BETA-1A 6.268 42,6% 294,8 L03AB08 INTERFERON BETA-1B 3.269 40,2% 107,0 L03AB05 INTERFERON ALFA-2B 8 0,2% 0,5 L03AB04 INTERFERON ALFA-2A 2 0,1% 0,1 3 N06AX N06AX16 VENLAFAXINE 4.418 20,8% 2.956,8 N06AX05 TRAZODONE 1.438 12,1% 1.745,2 N06AX11 MIRTAZAPINE 988 28,5% 815,0 N06AX18 REBOXETINE 708 31,2% 571,9 N06AX03 MIANSERINE 381 17,8% 519,2 N06AX09 VILOXAZINE 88 21,4% 185,5 4 N05AH N05AH03 OLANZAPINE 5.345 41,4% 1.218,3 N05AH02 CLOZAPINE 427 42,8% 40,0 N05AH01 LOXAPINE 0 33,3% 0,0 5 N05AX N05AX08 RISPERIDONE 4.399 30,2% 1 ...[+++]

1 N06AB N06AB05 PAROXETINE 4.279 12,3% 3.302,7 N06AB04 CITALOPRAM 4.200 11,1% 3.721,0 N06AB06 SERTRALINE 2.900 11,6% 2.410,9 N06AB03 FLUOXETINE 2.042 11,3% 1.858,9 N06AB08 FLUVOXAMINE 693 23,8% 719,1 2 L03AB L03AB07 INTERFERON BETA-1A 6.314 42,6% 297,0 L03AB08 INTERFERON BETA-1B 3.293 40,2% 107,8 L03AB05 INTERFERON ALFA-2B 8 0,2% 0,5 L03AB04 INTERFERON ALFA-2A 2 0,1% 0,1 3 N06AX N06AX16 VENLAFAXINE 4.451 20,8% 2.978,7 N06AX05 TRAZODON 1.449 12,1% 1.758,2 N06AX18 REBOXETINE 713 31,2% 576,2 N06AX03 MIANSERINE 384 17,8% 523,1 N06AX09 VILOXAZINE 88 21,4% 186,9 4 N05AH N05AH03 OLANZAPINE 5.385 41,4% 1.227,3 N05AH02 CLOZAPINE 430 42,8% 40,3 N05AH01 LOXAPINE 0 33,3% 0,0 5 N05AX N05AX08 RISPERIDON 4.432 30,2% 1.261,6 N05AX09 CLOTIAPINE 124 30,1% 67 ...[+++]


1 N06AB N06AB05 PAROXETINE 3.900 12,1% 3.003,4 N06AB04 CITALOPRAM 3.710 11,2% 3.270,4 N06AB06 SERTRALINE 2.664 11,5% 2.208,9 N06AB03 FLUOXETINE 2.323 11,4% 1.877,6 N06AB08 FLUVOXAMINE 614 21,9% 626,0 2 L03AB L03AB07 INTERFERON BETA-1A 4.752 43,3% 227,2 L03AB08 INTERFERON BETA-1B 2.895 38,4% 96,4 L03AB05 INTERFERON ALFA-2B 6 0,1% 0,3 3 N06AX N06AX16 VENLAFAXINE 3.471 21,4% 2.519,1 N06AX05 TRAZODONE 1.509 12,1% 1.596,5 N06AX18 REBOXETINE 669 30,2% 541,4 N06AX03 MIANSERINE 466 19,4% 627,3 N06AX09 VILOXAZINE 93 19,4% 191,6 4 N05AH N05AH03 OLANZAPINE 4.032 46,1% 942,9 N05AH02 CLOZAPINE 332 40,9% 31,5 N05AH01 LOXAPINE 0 33,3% 0,7 5 N05AX N05AX08 RISPERIDONE 3.764 32,2% 1.092,6 N05AX09 CLOTIAPINE 123 30,6% 617,6 N05AX07 PROTHIPENDYL 119 13,9% 471, ...[+++]

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L’oxybate de sodium étant métabolisé par la gamma hydroxybutyrate déshydrogénase, il existe un risque potentiel d’interaction avec les médicaments qui stimulent ou inhibent cette enzyme (par ex. acide valproïque, phénytoïne ou éthosuximide).

Aangezien natriumoxybaat wordt gemetaboliseerd door GHB dehydrogenase is er een mogelijk risico van interactie met geneesmiddelen die dit enzym stimuleren of remmen (b.v. valproaat, fenytoïne of ethosuximide).




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