Traduction de «l’administration de miconazole » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

produit contenant du miconazole
product dat miconazol bevat

produit contenant du fluprednidène et du miconazole
product dat fluprednideen en miconazol bevat

produit contenant du miconazole sous forme oculaire
product dat miconazol in oculaire vorm bevat

produit contenant du miconazole sous forme vaginale
product dat miconazol in vaginale vorm bevat

produit contenant du miconazole et du tioconazole
product dat miconazol en tioconazol bevat

produit contenant du miconazole sous forme cutanée
product dat miconazol in cutane vorm bevat

produit contenant seulement du miconazole sous forme cutanée
product dat enkel miconazol in cutane vorm bevat

produit contenant du miconazole sous forme orale
product dat miconazol in orale vorm bevat

produit contenant de l'hydrocortisone et du miconazole
product dat hydrocortison en miconazol bevat

produit contenant du miconazole sous forme parentérale
product dat miconazol in parenterale vorm bevat

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Les taux maximaux de miconazole dans la salive après administration de 10 mg de nitrate de miconazole sous forme de comprimés muco-adhésifs à des volontaires sains, ayant une production de salive normale, est de ± 55 µg/ml en moyenne et reste pour la majorité des personnes traitées au dessus de 10 µg/ml pendant au moins 8 heures après l’administration.
Maximum miconazole speekselspiegels na toediening van 10 mg miconazolenitraat in de vorm van een muco-adhesieve buccale tablet aan gezonde vrijwilligers met een normale speekselproductie is gemiddeld ongeveer 55 µg/ml en blijft bij de meeste personen boven 10 µg/ml gedurende ten minste 8 uur volgend op de toediening.

Voriconazole et miconazole : la co-administration de voriconazole par voie orale ou de miconazole gel buccal à usage local, inhibiteurs puissants du CYP3A4, et d'étoricoxib entraîne une légère augmentation de l'exposition à l'étoricoxib mais n'est pas considérée comme cliniquement significative d'après les données publiées.
Voriconazol en miconazol: gelijktijdige toediening van hetzij oraal voriconazol of topicaal miconazol orale gel, sterke CYP3A4-remmers, met etoricoxib veroorzaakte een lichte verhoging van de blootstelling aan etoricoxib, maar op grond van de gepubliceerde gegevens wordt dit niet klinisch belangrijk geacht.

Les concentrations plasmatiques du miconazole sont mesurables dans les 2 heures suivant l’administration chez certains sujets, avec des valeurs maximales qui sont observées 12 à 24 heures après l’administration.
De plasmaconcentraties van miconazole zijn meetbaar binnen de 2 uur na de toediening bij sommige proefpersonen, met piekconcentraties die worden waargenomen 12 tot 24 uur na de toediening.

La résorption systémique du miconazole après administration intravaginale est limitée, avec une biodisponibilité de 1 à 2 % après administration intravaginale d’une dose unique de 1200 mg.
De systemische resorptie van miconazol na intravaginale toediening is beperkt, met een biologische beschikbaarheid van 1 tot 2 % na de intravaginale toediening van een dosis van 1200 mg.

L'administration d'une dose de 60 mg de miconazole sous forme de gel oral entraîne des concentrations plasmatiques maximales de 31 à 49 ng/ml, environ deux heures après l'administration.
De toediening van een dosis van 60 mg miconazol als gel voor oraal gebruik leidt tot piekplasmaconcentraties van 31 tot 49 ng/ml, ongeveer twee uur na de toediening.

Le miconazole oral est contre-indiqué en cas d'administration concomitante des médicaments suivants qui sont métabolisés par le CYP3A4 (voir rubrique 4.3) :
Oraal miconazol is gecontraïndiceerd bij gelijktijdige toediening van de volgende geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door CYP3A4 (zie rubriek 4.3):

Il est connu que le miconazole inhibe le CYP3A4/2C9 en cas d'administration systémique.
Het is bekend dat miconazol CYP3A4/2C9 inhibeert, als het systemisch wordt toegediend.

Suite à une évaluation systématique des cas rapportés mondialement, le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP, anciennement la notice scientifique) du Daktarin® gel oral a été récemment adapté: l’administration de miconazole gel oral est maintenant contre-indiquée chez les nourrissons de moins de 6 mois
Naar aanleiding van een systematische evaluatie van de wereldwijd gerapporteerde gevallen, werd de Samenvatting van de Kenmerken van het Product (SKP, de vroegere wetenschappelijke bijsluiter) van Daktarin® orale gel onlangs aangepast: toediening van miconazol orale gel is nu gecontra-indiceerd bij zuigelingen jonger dan 6 maanden en bij zuigelingen