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Traduction de «l’agence sous ema website » (Français → Néerlandais) :

L’EPAR complet relatif à Twynsta est disponible sur le site web de l’Agence sous EMA website/Find
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Zie voor het volledige EPAR voor Twynsta de website van het Geneesmiddelenbureau onder: EMA
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
L'EPAR complet relatif à Telmisartan Teva Pharma est disponible sur le site web de l’Agence, sous: EMA website/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Pour plus
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Zie voor het volledige EPAR voor Telmisartan Teva Pharma de website van het Geneesmiddelenbureau onder: EMA website/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Lees de
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
L’EPAR complet relatif à Rilonacept Regeneron est disponible sur le site web de l’Agence sous EMA website/Find medicine/Human medicines/European Public Assessment Reports. Pour plus
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Zie voor het volledige EPAR voor Rilonacept Regeneron de website van het Geneesmiddelenbureau
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
L’EPAR complet relatif à Invokana est disponible sur le site web de l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Het volledige EPAR voor Invokana is te vinden op de website van het Europees
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public assessment reports.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Europees Geneesmiddelenbureau. ema.europa.eu/Find medicine/Human medicines/European public
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
L’EPAR complet relatif à PritorPlus est disponible sur le site web de l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
het in de handel brengen van PritorPlus verleend.
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
L’EPAR complet relatif à Kadcyla est disponible sur le site web de l’Agence, sous: ema.europa.eu/Find
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
Het volledige EPAR voor Kadcyla is te vinden op de website van het Europees Geneesmiddelenbureau:
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]
http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]
A la demande de Agence européenne des médicaments (EMA), le sirop à base de l’antiépileptique lacosamide (Vimpat®; chapitre 10.7.2.7) est retiré du marché en raison d’un problème de qualité (distribution inégale du principe actif dans le sirop) pouvant être à l’origine d’un surdosage ou d’un sous-dosage.
http://www.cbip.be/Folia/Index (...) (...) [HTML]
Op vraag van het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA), werd de siroop op basis van het anti-epilepticum lacosamide (Vimpat®, hoofdstuk 10.7.2.7) van de markt teruggetrokken. Er was met de siroop een kwaliteitsprobleem (ongelijke verdeling van het actieve bestanddeel) wat kon leiden tot over- of onderdosering.
http://www.cbip.be/Folia/Index (...) (...) [HTML]
http://www.bcfi.be/Folia/Index (...) [HTML]


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Date index: 2021-11-15
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