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Traduction de «l’amm fabricant » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous

exposition aux rayonnements ionisants dans la fabrication d'armes nucléaires

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blootstelling aan ioniserende straling bij vervaardiging van nucleaire wapens

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accident causé par une machine pour la fabrication de nourriture ou de boissons

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ongeval veroorzaakt door machine voor productie van eten of dranken

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TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Titulaire de l’AMM : Fabricant : ABBOTT PRODUCTS S.A. ABBOTT BIOLOGICALS BV Blue Planet Building C..

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Houder van de VHB : Fabrikant : ABBOTT PRODUCTS N.V. Abbott Biologicals BV Blue Planet Building C..

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Titulaire de l’AMM : Fabricant : Abbott Products S.A. ABBOTT BIOLOGICALS B.V. Blue Planet Building Veerweg, 12 3, Avenue Brg.

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Houder van de VHB : Fabrikant : ABBOTT PRODUCTS N.V. ABBOTT BIOLOGICALS B.V. Blue Planet Building Veerweg, 12 3, Brg.

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Titulaire de l’AMM : Fabricant : ABBOTT PRODUCTS S.A. Abbott Biologicals BV Blue Planet Building C..

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Houder van de vergunning voor het in de handel brengen : Fabrikant : ABBOTT PRODUCTS N.V. Abbott Biologicals BV Blue Planet Building C..

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Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché (AMM) et fabricant

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Houder van de vergunning voor het in de handel brengen (VHB) en fabrikant

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Fabricant du médicament et titulaire de l’AMM : Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) B.V. Meibergdreef 61 1105 BA Amsterdam Pays-Bas

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Fabrikant en vergunninghouder van het product: Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) B.V. Meibergdreef 61 1105 BA Amsterdam Nederland

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

*L'Autorisation de Mise sur le Marché des médicaments (AMM) est un agrément de commercialisation attribué à un fabricant par l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé.

http://www.arkopharma.be/Wie-z (...) (...) [HTML]

*De vergunning voor het in de handel brengen van geneesmiddelen (VHB) is een goedkeuring voor het verkopen van producten, die door het Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé aan een fabrikant wordt verleend.

http://www.arkopharma.be/Wie-z (...) (...) [HTML]

http://www.arkopharma.be/Qui-s (...) [HTML]

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant Titulaire de l’AMM : Mundipharma Comm.VA Blarenberglaan 3C 2800 Mechelen Belgique

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Houder VHB: Mundipharma Comm.VA Blarenberglaan 3C 2800 Mechelen België

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

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Date index: 2024-08-22