Traduction de «l’application sur peau » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

Marge | Peau | anale | Peau périanale Sein (peau) (tissu mou)
anale | huid | anale | rand | mamma (huid)(weke delen) | perianale huid

Marge | Peau | anale | Peau (du):périanale | sein
anale | huid | anale | rand | huid van mamma | perianale huid

Marge | Peau | anale | Peau (du):périanale | sein |
anale | huid | anale | rand | huid van mamma | perianale huid

carcinome épidermoïde de la peau du visage
squameuscelcarcinoom van huid van aangezicht

tumeur bénigne de la peau du visage
benigne neoplasma van huid van aangezicht

application d'un dispositif de sécurité
aanbrengen van veiligheidsapparaat

mélanome malin de la peau du visage
maligne melanoom van van huid aangezicht

douleur à la peau
pijn aan huid

application d'un agent hémostatique
aanbrengen van hemostatisch agens

tumeur maligne primaire de la peau du visage
primair maligne neoplasma van huid van aangezicht

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Des études cliniques avec une onguent marquée ont démontré que l'absorption systémique du calcipotriol et de la bétaméthasone de Dovobet formulé en onguent est inférieur à 1 % de la dose (2,5 g) lors de l’application sur peau saine (625 cm 2 ) pendant 12 heures.
Klinische studies met radioactief gemerkte zalf hebben aangetoond dat de systemische absorptie van calcipotriol en betamethason uit Xamiol gel minder dan 1% van de dosis (2,5 g) bedraagt, wanneer aangebracht op een normale huid (625 cm²), gedurende 12 uur.

Les études cliniques avec une pommade radiomarquée ont montré que l’absorption systémique du calcipotriol et de la bétaméthasone de Dovobet pommade est inférieure à 1 % de la dose (2,5 g) lors de l’application sur peau saine (625 cm 2 ) pendant 12 heures.
Klinische studies met radiogemerkte zalf hebben aangetoond dat de systemische absorptie van calcipotriol en betamethason uit Dovobet zalf minder dan 1 % van de dosis (2,5 g) bedraagt, wanneer aangebracht op een normale huid (625 cm²), gedurende 12 uur.

Des études cliniques avec une pommade marquée ont montré que l'absorption systémique du calcipotriol et de la bétaméthasone de Dovobet sous forme de pommade est inférieure à 1 % de la dose (2,5 g) lors de l’application sur peau saine (625 cm 2 ) pendant 12 heures.
Klinische studies met radioactief gemerkte zalf hebben aangetoond dat de systemische absorptie van calcipotriol en betamethason uit Dovobet zalf minder dan 1% van de dosis (2,5 g) bedraagt, wanneer aangebracht op een normale huid (625 cm²), gedurende 12 uur.

Irritation au niveau du site d'application (muqueuses, peau).
Irritatie ter hoogte van de plaats van aanbrengen (mucosa, huid).

Peu fréquent : Irritation des yeux – Augmentation du larmoiement Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Peu fréquent : Acné – Alopécie – Dermatite de contact – Peau sèche – Texture des cheveux anormale – Rash – Sensation de brûlure sur la peau – Affection cutanée – Desquamation de la peau Fréquence indéterminée : Œdème de Quincke (angio-œdème) – Décoloration des cheveux – Urticaire Troubles généraux et anomalies au site d'administration Peu fréquent : Érythème au site d’application – Irritation au site d'application – Hypersensibilité au site d'application – Prurit au site d'application – Pustules au site d'application – Réaction au site d'application
Oogaandoeningen Soms: Oogirritatie - Verhoogde traanafscheiding Huid- en onderhuidaandoeningen Soms: Acné - Alopecia – Contactdermatitis - Droge huid - Abnormale haartextuur - Rash - Branderig gevoel op de huid – Huidaandoening - Afschilferen van de huid Niet bekend: Angio-oedeem - Haarverkleuring - Urticaria Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Soms: Erytheem op de toedieningsplaats - Irritatie op de toedieningsplaats - Overgevoeligheid op de toedieningsplaats - Pruritis op de toedieningsplaats - Pustels op de toedieningsplaats - Reactie op de toedieningsplaats

Affections du système immunitaire Peu fréquent : Hypersensibilité Affections de la peau et des tissus sous-cutanés Fréquent : Sensation de brûlure cutanée Peu fréquent : Éruption bulleuse, dermatite de contact, éruption cutanée, desquamation de la peau, peau moite Fréquence indéterminée : Urticaire Troubles généraux et anomalies au site d'administration Fréquent : Érythème au site d'application, prurit au site d'application Peu fréquent : Saignement au site d'application, gêne au site d'application, sécheresse au site d'application, inflammation au site d'application, irritation au site d'application, paresthésie au site d'application, réaction au site d'application
Immuunsysteemaandoeningen Soms: Overgevoeligheid Huid- en onderhuidaandoeningen Vaak: Branderig gevoel op de huid Soms: Bulleuze eruptie, contactdermatitis, rash, afschilferen van de huid, plakkerige huid Niet bekend: Urticaria Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Vaak: Erytheem op de toedieningsplaats, pruritis op de toedieningsplaats Soms: Bloeding op de toedieningsplaats, ongemak op de toedieningsplaats, droogte op de toedieningsplaats, inflammatie op de toedieningsplaats, irritatie op de toedieningsplaats, paresthesie op de toedieningsplaats, reactie op de toedieningsplaats

On peut observer les effets indésirables suivants: peau sêche, picotements, démangeaisons, furoncle, discoloration de la peau, l'hypertrichose (pilosité envahissante), changements de sentiment de la peau (paresthesie), inflammation, amincissement de la peau, dilatation plus importante des petits vaisseaux sanguins de la peau, vergetures, érythème (rougeur), acné, purpura (décoloration pourpre ou brun rougeâtre de la peau), dermatite de contact, douleur sur la site d'application.
De volgende bijwerkingen kunnen zich voordoen: droge huid, prikkelingen, jeuk, dunner worden van de huid, steenpuisten, verkleuring van de huid, toegenomen haargroei, gewijzigde gewaarwording van de huid, ontsteking van de huid, sterke verwijding van de kleine bloedvaten van de huid, striemen, erytheem (roodheid), acne, purpura (paarse of bruin-roodachtige verkleuring van de huid), contactdermatitis, pijn op de plaats van toediening.

On peut observer les effets indésirables suivants: peau sêche, picotements, démangeaisons, furoncle, discoloration de la peau, l'hypertrichose (pilosité envahissante), changements de sentiment de la peau (paresthesie), inflammation, amincissement de la peau, dilatation plus importante des petits vaisseaux sanguins de la peau, vergetures, érythème (rougeur), acné, purpura (décoloration pourpre ou brun rougeâtre de la peau), dermatite de contact., douleur sur la site d'application.
De volgende bijwerkingen kunnen zich voordoen: droge huid, prikkelingen, jeuk, dunner worden van de huid, steenpuisten, verkleuring van de huid, toegenomen haargroei, gewijzigde gewaarwording van de huid, ontsteking van de huid, sterke verwijding van de kleine bloedvaten van de huid, striemen, erytheem (roodheid), acne, purpura (paarse of bruin-roodachtige verkleuring van de huid), contactdermatitis, pijn op de plaats van toediening.

7.8.2.1. Application aux allogreffes de peau Van Baare et al. ont étudié si le HIV-1 présent dans la peau cadavérique pouvait être inactivé par la cryoconservation (van Baare et al., 1998).
7.8.2.1 153BToegepast op huidallogreffen Van Baare et al. onderzochten of HIV-1 in kadaverhuid kon geïnactiveerd worden dmv cryopreservatie (van Baare et al., 1998).

Les traitements médicamenteux classiques par des substances anticholinergiques par voie générale ou par une solution de chlorure d’aluminium en application locale sont souvent abandonnés en raison d’effets indésirables, tels une sécheresse de la bouche avec les anticholinergiques et une irritation de la peau avec le chlorure d’aluminium.
De klassieke medicamenteuze behandelingen met anticholinerge stoffen toegediend langs algemene weg, of met een oplossing van aluminiumchloride lokaal toegepast, worden vaak verlaten omwille van het risico van ongewenste effecten, b.v. monddroogte met de anticholinergica en huidirritatie met aluminiumchloride.