Vertaling van "l’asc 0-12h " (Frans → Nederlands) :

Les paramètres pharmacocinétiques de population de l’étravirine, ASC 12h et C 0h , sont résumés dans le tableau cidessous.
De populatie-farmacokinetische schattingen voor de AUC 12h en de C 0h van etravirine staan samengevat in onderstaande tabel.

ASC0-∞ (mg.h/L) 25.4 ± 4.32 - - ASC 12h (mg . h/L) - 38.2± 42.7 30.1± 15.1 C max (µg/mL) 9.03± 1.26 12.9± 21.5 5.44± 4.04 t 1/2 (h) 3.32 ± 0.47 2.52± 0.556 2.98± 1.26
AUC0-∞ (mg.uur/l) 25.4 ± 4.32 - - AUC 12h (mg .uur /l) - 38.2 ± 42.7 30.1 ± 15.1 C max (µg/ml) 9.0 ± 1.26 12.9 ± 21.5 5.44 ± 4.04 t 1/2 (uur) 3.32 ± 0.47 2.52 ± 0.55 2.98 ± 1.26 GAN = intraveneus ganciclovir VAL = oraal valganciclovir

Lors d'une administration réitérée, la ribavirine s'accumule massivement dans le plasma, l'ASC 12h étant six fois plus élevée qu'après une administration unique, selon les données de la littérature.
Na meervoudige dosering cumuleert ribavirine uitgebreid in het plasma waarbij de meervoudige doses AUC 12u het zesvoud bedraagt van de enkelvoudige dosis AUC 12u , gebaseerd op gegevens uit de literatuur.

Lors d’une administration réitérée, la ribavirine s’accumule largement dans le plasma avec un rapport multiplicatif de six entre les ASC 12h d’une dose multiple par rapport à une dose unique.
Na herhaalde toediening accumuleert ribavirine uitgebreid in het plasma met een zesvoudige AUC 12u - ratio voor herhaalde tot eenmalige toediening.

Maraviroc : ASC 12h : ↓ 45% (↓ 38 à ↓ 51) C max : ↓ 51% (↓ 37 à ↓ 62) Les concentrations d’efavirenz n’ont pas été mesurées.
Maraviroc: AUC 12h : ↓ 45% (↓ 38 tot ↓ 51) C max : ↓ 51% (↓ 37 tot ↓ 62) Geen efavirenzconcentraties gemeten; er wordt geen effect verwacht.

Aucun effet attendu. Maraviroc : ASC 12h : ↔ C max : ↔ Les concentrations de ténofovir n’ont pas été mesurées.
Maraviroc: AUC 12h : ↔ C max : ↔ Geen tenofovirconcentraties gemeten; er wordt geen effect verwacht.

A l’état d’équilibre, à la suite de l’administration d’AZARGA, les valeurs plasmatiques moyennes C max et l’ASC 0 - 12h du timolol étaient respectivement 27% et 28% inférieures (C max : 0,824 ± 0,453 ng/ml; ASC 0 - 12h : 4,71 ± 4,29 ng h/ml) à celles obtenues suite à l’administration du timolol 5 mg/ml (C max : 1,13 ± 0,494 ng/ml; ASC 0-12h : 6,58 ± 3,18 ng h/ml).
Na toediening van AZARGA gedurende steady state, was de gemiddelde C max in plasma en de AUC 0 - 12h van timolol 27% respectievelijk 28% lager (C max : 0,824 ± 0,453 ng/ml; AUC 0 - 12h : 4,71 ± 4,29 ng h/ml) in vergelijking met de toediening van 5 mg/ml timolol (C max : 1,13 ± 0,494 ng/ml; AUC 0-12h : 6,58 ± 3,18 ng h/ml).