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Abacavir
Allergie à l'abacavir
Produit contenant de l'abacavir
Produit contenant de l'abacavir et de la lamivudine
Produit contenant de l'abacavir sous forme orale
Produit contenant seulement abacavir sous forme orale
Sulfate d'abacavir

Traduction de «l’association abacavir » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE
voir aussi les traductions en contexte ci-dessous






produit contenant de l'abacavir et de la lamivudine et de la zidovudine

product dat abacavir en lamivudine en zidovudine bevat




produit contenant seulement de l'abacavir et de la lamivudine

product dat enkel abacavir en lamivudine bevat






produit contenant seulement abacavir sous forme orale

product dat enkel abacavir in orale vorm bevat


produit contenant seulement de l'abacavir et de la lamivudine et de la zidovudine

product dat enkel abacavir en lamivudine en zidovudine bevat
TRADUCTIONS EN CONTEXTE
L’association abacavir – lamivudine – zidovudine a été comparée à l’association indinavir – lamivudine – zidovudine chez des patients n’ayant jamais reçu d’antirétroviraux au cours d’une étude randomisée, en double aveugle, double placebo.

Eén gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde klinische studie heeft de combinatie van abacavir, lamivudine en zidovudine vergeleken met de combinatie indinavir, lamivudine en zidovudine bij naïeve patiënten.


Le comprimé associant abacavir / lamivudine s'est avéré bioéquivalent à la lamivudine et l'abacavir administrés séparément.

De vaste dosiscombinatietablet abacavir/lamivudine (FDC, fixed-dose combination) is bio-equivalent met lamivudine en abacavir indien afzonderlijk toegediend.


L’étude CNA109586 (étude ASSERT) est une étude multicentrique, ouverte, randomisée avec l’association abacavir/lamivudine (ABC/3TC, 600 mg/300 mg) ou l’association tenofovir/emtricitabine (TDF/FTC, 300 mg/200 mg), chacune administrée une fois par jour en association avec efavirenz (EFV, 600 mg) chez des patients adultes n’ayant jamais recu de traitement antirétroviral, non porteurs du gène HLA-B*5701, infectés par le VIH-1.

CNA109586 (ASSERT-onderzoek), een multicentrum, open label, gerandomiseerd onderzoek van abacavir/lamivudine (ABC/3TC, 600 mg/300 mg) en tenofovir/emtricitabine (TDF/FTC, 300 mg/200 mg), waarbij elke behandeling eenmaal daags gegeven werd samen met efavirenz (EFV, 600 mg) in ART-naïeve, HLA-B*5701 negatieve, met HIV-1 geïnfecteerde volwassenen.


Lors d’une étude clinique en cours chez des patients n’ayant jamais reçu d’antirétroviraux, l’association abacavir - lamivudine - zidovudine a montré un effet antiviral comparable à celui de l’association nelfinavir - lamivudine - zidovudine après 16 semaines de traitement.

In een lopende klinische studie gedurende 16 weken bij naïeve patiënten liet de combinatie van abacavir, lamivudine en zidovudine hetzelfde antivirale effect zien als de combinatie nelfinavir, lamivudine en zidovudine.


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Chez des patients n’ayant jamais reçu d’antirétroviraux, l’association abacavir - lamivudine - zidovudine est supérieure à l’association lamivudine - zidovudine pour le maintien de la réponse virologique (charge virale) après 48 semaines de traitement.

Bij antiretroviraal-naïeve patiënten was de triple combinatietherapie met abacavir, lamivudine en zidovudine wat betreft de duurzaamheid van de virale-lading-respons na 48 weken superieur ten opzichte van lamivudine en zidovudine.


L’analyse des données pour les sujets de la strate avec une charge virale basse n’a pas mis en évidence de différence notable entre l’association abacavir/lamivudine et l’association emtricitabine/tenofovir en termes de proportion de patients sans échec virologique à la semaine 96.

Bij een analyse van de gegevens bij de personen in het stratum met de lage virale load werd geen aanwijsbaar verschil aangetoond tussen de nucleoside basisregimes in het gedeelte van de patiënten dat geen virologisch falen had na 96 weken.


Les données obtenues au cours des études comparatives avec Kivexa, à savoir HEAT, ACTG5202 et ASSERT, sont contradictoires : L’étude EPZ104057 (HEAT) était une étude randomisée, multicentrique, en double aveugle, versus placebo, d’une durée de 96 semaines, dont l’objectif primaire était l’évaluation de l’efficacité de l’association abacavir/lamivudine (ABC/3TC, 600 mg/300 mg) par rapport à l’association tenofovir/emtricitabine (TDF/FTC, 300 mg/200 mg), chacune administrée une fois par jour avec lopinavir/ritonavir (LPV/r, 800 mg/200 mg) chez des patients adultes infectés par le VIH, et n’ayant jamais reçu de traiteme ...[+++]

Er zijn tegenstrijdige gegevens in enige vergelijkende onderzoeken met Kivexa, bijvoorbeeld HEAT, ACTG5202 en ASSERT: EPZ104057 (HEAT-onderzoek) was een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, 96 weken durend, multicentrum onderzoek waarvan het primaire doel was het evalueren van de relatieve effectiviteit van abacavir/lamivudine (ABC/3TC, 600mg/300mg) en tenofovir /emtricitabine (TDF/FTC, 300mg/200mg), elk eenmaal daags gegeven in combinatie met lopinavir/ritonavir (LPV/r, 800mg/200mg) bij HIV-geïnfecteerde, therapienaïeve volwassenen.


1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 3.950 77,7% 2.315,5 2 L04AA L04AA11 ETANERCEPT 1.877 5,5% 45,9 L04AA01 CICLOSPORINE 1.843 15,4% 193,8 L04AA05 TACROLIMUS 10 0,1% 0,8 L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 8 0,1% 0,8 L04AA17 ADALIMUMAB 5 0,0% 0,1 L04AA10 SIROLIMUS 4 0,3% 0,3 L04AA13 LEFLUNOMIDE 2 0,1% 0,9 3 J02AC J02AC02 ITRACONAZOLE 2.125 20,4% 602,3 J02AC01 FLUCONAZOLE 630 3,7% 95,2 4 J01AA J01AA04 LYMECYCLINE 1.555 73,1% 1.353,4 J01AA08 MINOCYCLINE 981 34,4% 646,5 J01AA02 DOXYCYCLINE 42 1,8% 68,5 5 D05AX D05AX52 CALCIPOTRIOL, ASSOCIATIONS 1.557 49,2% 375,5 D05AX02 CALCIPOTRIOL 735 29,9% 174,8 D05AX03 CALCITRIOL 52 46,6% 28,1 D05AX04 TACALCITOL 44 40,1% 15,8 D05AX05 TAZAROTENE 16 65,5% 4,7 6 D11AX D11AX15 PIMECROLIMUS 923 82,5% 152,5 D11AX14 TACROLIMUS ...[+++]

1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 3.950 77,7% 2.315,5 2 L04AA L04AA11 ETANERCEPT 1.877 5,5% 45,9 L04AA01 CICLOSPORINE 1.843 15,4% 193,8 L04AA05 TACROLIMUS 10 0,1% 0,8 L04AA06 MYCOFENOLZUUR 8 0,1% 0,8 L04AA17 ADALIMUMAB 5 0,0% 0,1 L04AA10 SIROLIMUS 4 0,3% 0,3 L04AA13 LEFLUNOMIDE 2 0,1% 0,9 3 J02AC J02AC02 ITRACONAZOL 2.125 20,4% 602,3 J02AC01 FLUCONAZOL 630 3,7% 95,2 4 J01AA J01AA04 LYMECYCLINE 1.555 73,1% 1.353,4 J01AA08 MINOCYCLINE 981 34,4% 646,5 J01AA02 DOXYCYCLINE 42 1,8% 68,5 5 D05AX D05AX52 CALCIPOTRIOL, COMBINATIEPREPARATEN 1.557 49,2% 375,5 D05AX02 CALCIPOTRIOL 735 29,9% 174,8 D05AX03 CALCITRIOL 52 46,6% 28,1 D05AX04 TACALCITOL 44 40,1% 15,8 D05AX05 TAZAROTEEN 16 65,5% 4,7 6 D11AX D11AX15 PIMECROLIMUS 923 82,5% 152,5 D11AX14 TACROLIMUS ...[+++]


1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 3.930 78,6% 2.346,8 2 L04AB L04AB01 ETANERCEPT 3.753 9,6% 91,9 L04AB04 ADALIMUMAB 2 0,0% 0,1 3 J01AA J01AA04 LYMECYCLINE 1.833 74,6% 1.596,5 J01AA08 MINOCYCLINE 983 35,2% 668,3 J01AA02 DOXYCYCLINE 44 1,8% 72,8 4 D05AX D05AX52 CALCIPOTRIOL, ASSOCIATIONS 1.564 42,6% 377,0 D05AX02 CALCIPOTRIOL 583 27,1% 138,8 D05AX04 TACALCITOL 113 62,0% 37,0 D05AX03 CALCITRIOL 35 47,2% 21,0 D05AX05 TAZAROTENE 16 68,4% 4,6 5 J02AC J02AC02 ITRACONAZOLE 1.669 21,2% 597,7 J02AC01 FLUCONAZOLE 634 3,7% 97,1 J02AC03 VORICONAZOLE 1 0,1% 0,0 6 L04AD L04AD01 CICLOSPORINE 2.020 17,0% 212,7 L04AD02 TACROLIMUS 7 0,0% 0,5 7 D11AX D11AX15 PIMECROLIMUS 891 87,7% 148,6 D11AX14 TACROLIMUS 824 89,1% 136,9 8 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 1.418 17,2% 1.0 ...[+++]

1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 3.930 78,6% 2.346,8 2 L04AB L04AB01 ETANERCEPT 3.753 9,6% 91,9 L04AB04 ADALIMUMAB 2 0,0% 0,1 3 J01AA J01AA04 LYMECYCLINE 1.833 74,6% 1.596,5 J01AA08 MINOCYCLINE 983 35,2% 668,3 J01AA02 DOXYCYCLINE 44 1,8% 72,8 4 D05AX D05AX52 CALCIPOTRIOL, COMBINATIEPREPARATEN 1.564 42,6% 377,0 D05AX02 CALCIPOTRIOL 583 27,1% 138,8 D05AX04 TACALCITOL 113 62,0% 37,0 D05AX03 CALCITRIOL 35 47,2% 21,0 D05AX05 TAZAROTEEN 16 68,4% 4,6 5 J02AC J02AC02 ITRACONAZOL 1.669 21,2% 597,7 J02AC01 FLUCONAZOL 634 3,7% 97,1 J02AC03 VORICONAZOL 1 0,1% 0,0 6 L04AD L04AD01 CICLOSPORINE 2.020 17,0% 212,7 L04AD02 TACROLIMUS 7 0,0% 0,5 7 D11AX D11AX15 PIMECROLIMUS 891 87,7% 148,6 D11AX14 TACROLIMUS 824 89,1% 136,9 8 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 1.418 17,2 ...[+++]


1 L01XE L01XE01 IMATINIB 479 1,9% 4,3 2 L02BG L02BG03 ANASTROZOLE 179 1,4% 48,1 L02BG04 LETROZOLE 118 1,5% 27,9 L02BG06 EXEMESTANE 98 1,6% 22,0 3 A10AB A10AB05 INSULINE ASPARTE 180 1,8% 163,9 A10AB01 INSULINE HUMAINE 118 1,7% 119,4 A10AB04 INSULINE LISPRO 47 2,3% 42,5 A10AB06 INSULINE GLULISINE 7 1,0% 6,3 4 A10AE A10AE04 INSULINE GLARGINE 217 1,4% 127,9 A10AE05 INSULINE DETEMIR 112 2,9% 62,4 5 B02BD B02BD09 NONACOG ALFA 232 7,5% 0,3 6 H03AA H03AA01 LEVOTHYROXINE SODIQUE 212 2,6% 2.253,5 H03AA03 ASSOCIATIONS DE LEVOTHYROXINE ET DE LIOTHYRONINE 5 2,5% 40,7 7 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 101 0,1% 78,5 C10AA01 SIMVASTATINE 41 0,1% 147,6 C10AA07 ROSUVASTATINE 30 0,1% 37,3 C10AA03 PRAVASTATINE 21 0,1% 40,6 C10AA04 FLUVASTATINE 2 0,0% 2,3 8 A10AD A ...[+++]

1 L01XE L01XE01 IMATINIB 479 1,9% 4,3 2 L02BG L02BG03 ANASTROZOL 179 1,4% 48,1 L02BG04 LETROZOL 118 1,5% 27,9 L02BG06 EXEMESTAAN 98 1,6% 22,0 3 A10AB A10AB05 INSULINE ASPART 180 1,8% 163,9 A10AB01 HUMANE INSULINE 118 1,7% 119,4 A10AB04 INSULINE LISPRO 47 2,3% 42,5 A10AB06 INSULINE GLULISINE 7 1,0% 6,3 4 A10AE A10AE04 INSULINE GLARGINE 217 1,4% 127,9 A10AE05 INSULINE DETEMIR 112 2,9% 62,4 5 B02BD B02BD09 NONACOG ALFA 232 7,5% 0,3 6 H03AA H03AA01 LEVOTHYROXINE 212 2,6% 2.253,5 H03AA03 LEVOTHYROXINE MET LIOTHYRONINE 5 2,5% 40,7 7 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 101 0,1% 78,5 C10AA01 SIMVASTATINE 41 0,1% 147,6 C10AA07 ROSUVASTATINE 30 0,1% 37,3 C10AA03 PRAVASTATINE 21 0,1% 40,6 C10AA04 FLUVASTATINE 2 0,0% 2,3 8 A10AD A10AD01 HUMANE INSULINE 75 0,5% ...[+++]




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Date index: 2023-05-20
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