Vertaling van "l’association ribavirine " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

produit contenant de la ribavirine sous forme pulmonaire
product dat ribavirine in pulmonaire vorm bevat

produit contenant de la ribavirine
product dat ribavirine bevat

produit contenant seulement de la ribavirine sous forme orale
product dat enkel ribavirine in orale vorm bevat

ribavirine
ribavirine

produit contenant de la ribavirine sous forme orale
product dat ribavirine in orale vorm bevat

produit contenant de la ribavirine sous forme parentérale
product dat ribavirine in parenterale vorm bevat

Définition: Trouble caractérisé par la présence d'un trouble des conduites (F91.-), associé à une humeur dépressive marquée et persistante (F32.-), se traduisant par des symptômes tels que tristesse (l'enfant se sent très malheureux), perte d'intérêt et de plaisir pour les activités usuelles, sentiment de culpabilité et perte d'espoir. Le trouble peut s'accompagner d'une perturbation du sommeil ou de l'appétit. | Trouble des conduites en F91.- associé à un trouble dépressif en F32.-
Omschrijving: Deze categorie vereist de combinatie van een gedragsstoornis (F91.-) en aanhoudende en duidelijke depressieve stemming, zoals dat uit de symptomen blijkt - bijvoorbeeld een gevoel van diepe ellende, verlies van belangstelling voor en plezier in gebruikelijke activiteiten, zelfverwijt en gevoel van hopeloosheid; verstoringen van slaap of eetlust kunnen eveneens aanwezig zijn. | Neventerm: | gedragsstoornis uit F91.- samen met een depressieve stoornis uit F32.-

Définition: Il existe des variations culturelles importantes dans les manifestations de ce trouble, qui comporte deux types essentiels, ayant de nombreux points communs. Dans le premier type, la caractéristique essentielle est une plainte concernant une fatigue accrue après des efforts mentaux, souvent associée à une certaine diminution des performances professionnelles et des capacités à faire face aux tâches quotidiennes. La fatigabilité mentale est décrite typiquement comme une distractibilité due à une intrusion désagréable d'associations et de souvenirs, une difficulté de concentration ou une pensée globalement inefficace. Dans le deuxième type, l'accent est mis sur des sensations de faiblesse corporelle ou physique et un sentiment d'épuisement après des efforts minimes, associés à des courbatures, des douleurs musculaires et une difficulté à se détendre. Les deux types comportent habituellement plusieurs autres sensations physiques désagréables, telles que des sensations vertigineuses, des céphalées de tension et une impression d'instabilité globale. Il existe par ailleurs souvent une inquiétude concernant une dégradation de la santé mentale et physique, une irritabilité, une anhédonie et des degrés variables de dépression et d'anxiété mineures. Il existe souvent une insomnie d'endormissement, une insomnie du milieu de la nuit ou une hypersomnie. | Syndrome asthénique
Omschrijving: Er komen aanzienlijke culturele verschillen voor bij de presentatie van deze stoornis en er komen twee hoofdvormen voor, met aanzienlijke overlap. Bij de ene vorm is het belangrijkste kenmerk een klacht over toegenomen vermoeidheid na geestelijke inspanning, dikwijls samengaand met enige afname in het efficiënt verrichten van de dagelijkse beroepsarbeid. De geestelijke vermoeibaarheid wordt op typerende wijze beschreven als een zich op onaangename wijze opdringen van verwarrende associaties of herinneringen, moeite met concentreren en algemeen inefficiënt denken. Bij de andere vorm ligt de nadruk op gevoelens van lichamelijke of fysieke zwakte en uitputting na slechts minimale inspanning, samengaand met een gevoel van spierkrampen en pijnen en onvermogen om te ontspannen. Bij beide vormen is een scala van andere onaangename-gevoelens van lichamelijke aard gebruikelijk, zoals duizeligheid, spanningshoofdpijnen en gevoelens van algemene onzekerheid. Bezorgdheid over afnemende geestelijke- en lichamelijke gezondheid, prikkelbaarheid, anhedonie en in geringe mate wisselende-depressiviteit en -angst komen alle veel voor. De eerste en middelste fasen van de slaap zijn vaak gestoord, maar hypersomnie kan ook opvallend zijn. | Neventerm: | vermoeidheidssyndroom

mort ou un handicap sérieux (kernictère) associés avec à l'absence de dépistage et de traitement de l'hyperbilirubinémie chez les nouveau-nés
dood of ernstige invaliditeit (kernicterus) geassocieerd met falen van identificeren en behandelen van hyperbilirubinemia bij pasgeborenen

Définition: Groupe de troubles catactérisés par la présence d'un trouble des conduites (F91.-), associé à des perturbations émotionnelles persistantes et marquées, par exemple une anxiété, des obsessions ou des compulsions, une dépersonnalisation ou une déréalisation, des phobies ou une hypocondrie. | Troubles des conduites en F91.- associés à un trouble:émotionnel en F93.- | névrotique en F40-F48
Omschrijving: Deze categorie vereist de combinatie van een gedragsstoornis (F91.-) en aanhoudende en duidelijke emotionele-symptomen - zoals angst, dwanggedachten of dwanghandelingen, depersonalisatie of derealisatie, fobieën of hypochondrie. | Neventerm: | gedragsstoornis uit F91.- samen met | een emotionele stoornis uit F93.- | gedragsstoornis uit F91.- samen met | een neurotische stoornis uit F40-F48

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

Patients naïfs Trois études ont évalué l’utilisation de l’interféron chez des patients naïfs, deux études avec l’association ribavirine + interféron alpha-2b (C95-132 et I95-143) et une étude avec l’association ribavirine + peginterféron alpha-2b (C/I98-580).
Patiënten die nog niet werden behandeld In drie studies werd het gebruik van interferon onderzocht bij patiënten die nog niet waren behandeld: twee met ribavirine + interferon alfa-2b (C95-132 en I95-143) en éen met ribavirine + peginterferon alfa-2b (C/I98-580).

Les patients ont été randomisés pour recevoir l’association ribavirine (800-1 200 mg/jour, en fonction du poids) plus peginterféron alpha-2b (100 ou 150 μg/semaine, en fonction du poids) ou l’association ribavirine (800-1 200 mg/jour, en fonction du poids) plus interféron alpha-2b (3 MUI trois fois par semaine).
De patiënten werden gerandomiseerd naar ribavirine (800-1200 mg/dag volgens het lichaamsgewicht) plus peginterferon alfa-2b (100 of 150 μg/week volgens het lichaamsgewicht) of ribavirine (800-1200 mg/dag volgens het lichaamsgewicht) plus interferon alfa-2b (3 MIE 3x/w).

Les patients ont été randomisés pour recevoir l’association ribavirine (800 mg/jour) plus peginterféron alpha-2b (1,5 μg/kg/semaine) ou l’association ribavirine (800 mg/jour) plus interféron alpha-2b (3 MUI trois fois par semaine) pendant 48 semaines avec une période de suivi de 6 mois.
De patiënten werden gerandomiseerd naar ribavirine (800 mg/dag) plus peginterferon alfa-2b (1,5 μg/kg/week) of ribavirine (800 mg/dag) plus interferon alfa-2b (3 MIE 3x/w) gedurende 48 weken met een follow-up van 6 maanden.

Chez les enfants et les adolescents traités par l’association ribavirine plus peginterféron alpha-2b, effectuer une 1 ère réduction de la dose de ribavirine à 12 mg/kg/jour, une 2 e réduction de la dose de ribavirine à 8 mg/kg/jour.
Bij kinderen en adolescenten die worden behandeld met ribavirine plus peginterferon alfa-2b, wordt de dosering van ribavirine eerst verlaagd tot 12 mg/kg/dag en daarna indien nodig tot 8 mg/kg/dag.

Chez les enfants et les adolescents traités par l’association ribavirine plus interféron alpha-2b, réduire la dose de ribavirine à 7,5 mg/kg/jour.
Bij kinderen en adolescenten die worden behandeld met ribavirine plus interferon alfa-2b, wordt de dosering van ribavirine verlaagd tot 7,5 mg/kg/dag.

- Retraitement des patients ayant présenté une rechute après un traitement par l’association ribavirine/interféron alpha-2b Deux études ont évalué l’utilisation du traitement combiné par ribavirine et interféron alpha- 2b chez des patients ayant présenté une rechute (C95-144 et I95-145) ; 345 patients atteints d’hépatite chronique et ayant présenté une rechute après un traitement précédent par interféron ont été traités pendant six mois avec une période de suivi de six mois.
- Nieuwe behandeling met een combinatie van ribavirine en interferon alfa-2b na een relaps In twee studies werd het gebruik van een combinatie van ribavirine en interferon alfa-2b onderzocht bij patiënten die een relaps vertoonden (C95-144 en I95-145); 345 patiënten met een chronische hepatitis die na een vroegere behandeling met interferon een terugval hadden vertoond, werden gedurende zes maanden behandeld met een follow-up van zes maanden.

Du fait du manque de données dans ces deux études multicentriques chez les enfants et adolescents ayant une progression rapide de la maladie et des potentiels effets indésirables, le rapport bénéfice/risque de l’association ribavirine et interféron alfa-2b doit être considéré avec attention dans cette population (voir rubriques 4.1, 4.4 et 4.8).
Bij gebrek aan gegevens bij deze twee multicenterstudies kinderen met ernstige progressie van de ziekte, en vanwege het risico op bijwerkingen, dient de verhouding voordeel/risico van de combinatie ribavirine en interferon-alfa-2b bij deze populatie zorgvuldig afwogen te worden (zie rubrieken 4.1, 4.4 en 4.8).

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1 S01ED S01ED02 BETAXOLOL 2.026 69,1% 5.761,5 S01ED01 TIMOLOL 1.753 70,3% 6.732,6 S01ED05 CARTEOLOL 1.727 74,9% 4.798,2 S01ED03 LEVOBUNOLOL 719 76,5% 2.106,1 S01ED51 TIMOLOL, COMBINATIEPREPARATEN 305 82,4% 431,7 S01ED04 METIPRANOLOL 222 69,9% 649,4 S01ED54 METIPRANOLOL, COMBINATIEPREPARATEN 152 71,3% 929,6 S01ED06 BEFUNOLOL 1 59,7% 2,8 2 S01EX S01EX03 LATANOPROST 4.615 84,3% 5.774,9 S01EXxx Travoprost 53 88,1% 0,0 3 S01CA S01CA01 DEXAMETHASON MET ANTIMICROBIELE MIDDELEN 1.056 50,4% 2.134,1 S01CA02 PREDNISOLON MET ANTIMICROBIELE MIDDELEN 202 73,4% 307,7 S01CA07 FLUORMETHOLON MET ANTIMICROBIELE MIDDELEN 50 80,6% 97,6 S01CA05 BETAMETHASON MET ANTIMICROBIELE MIDDELEN 3 19,5% 17,6 4 S01BC S01BC01 INDOMETACINE 326 70,3% 328,0 S01BC09 PRANOPROFEN 286 39,1% 306,5 S01BC03 DICLOFENAC 278 66,4% 497,8 S01BC05 KETOROLAC 186 66,0% 280,0 S01BC04 FLURBIPROFEN 87 76,3% 49,2 5 S01BA S01BA07 FLUOROMETHOLON 271 71,9% 238,7 S01BA04 PREDNISOLON 109 70,4% 152,1 S01BA13 RIMEXOLON 69 78,7% 56,0 S01BA01 DEXAMETHASON 23 48,7% 25,2 S01BA02 HYDROCORTISON 2 17,7% 12,3 6 S01AA S01AA12 TOBRAMYCINE 275 39,5% 449,8 S01AA13 FUSIDINEZUUR 65 15,6% 735,4 S01AA30 COMBINATIEPREPARATEN MET VERSCHILLENDE ANTIBIOT 38 18,2% 233,6 S01AA01 CHLOORAMFENICOL 27 31,4% 118,0 S01AA02 CHLOORTETRACYCLINE 4 12,1% 63,8 S01AA11 GENTAMICINE 2 20,0% 5,0 S01AA03 NEOMYCINE 0 18,5% 0,0 7 S01EC S01EC03 DORZOLAMIDE 127 68,4% 140,2 S01EC01 ACETAZOLAMIDE 101 36,5% 134,1 S01EC04 BRINZOLAMIDE 27 79,9% 45,5 S01EC02 DICLOFENAMIDE 4 41,2% 10,7 8 J05AB J05AB01 ACICLOVIR 195 10,1% 12,5 J05AB11 VALACICLOVIR 32 13,8% 1,7 J05AB06 GANCICLOVIR 2 0,3% 0,1 J05AB04 RIBAVIRINE 1 0,0% 0,0 9 S01EA S01EA05 BRIMONIDINE 198 83,2% 399,0 10 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 88 0,1% 117,1 C10AA01 SIMVASTATINE 53 0,1% 56,9 C10AA03 PRAVASTATINE 36 0,1% 40,3 C10AA04 FLUVASTATINE 3 0,1% 4,5 11 S01EB S01EB51 PILOCARPINE, COMBINATIEPREPARATEN 94 80,2% 239,1 S01EB01 PILOCARPINE 76 67,1% 864,7 12 S01AX S01AX11 OFLOXACINE 91 22,9% 118,6 S01AX17 LOMEFLOXACINE 69 80,0% 8 ...

1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 5.355 78,6% 2.368,7 2 J02AC J02AC02 ITRACONAZOLE 2.827 18,6% 626,8 J02AC01 FLUCONAZOLE 951 4,3% 96,8 3 J01AA J01AA08 MINOCYCLINE 1.480 38,6% 861,0 J01AA04 LYMECYCLINE 1.364 74,1% 1.174,8 J01AA02 DOXYCYCLINE 53 1,7% 73,6 4 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 2.507 16,7% 1.132,6 5 L04AA L04AA01 CICLOSPORINE 1.957 14,8% 206,1 L04AA05 TACROLIMUS 26 0,2% 2,0 L04AA06 ACIDE MYCOPHENOLIQUE 14 0,2% 1,3 L04AA10 SIROLIMUS 8 0,6% 0,6 L04AA11 ETANERCEPT 2 0,0% 0,0 L04AA13 LEFLUNOMIDE 1 0,1% 0,4 6 D11AX D11AX15 PIMECROLIMUS 1.107 79,0% 153,6 D11AX14 TACROLIMUS 845 81,7% 135,7 7 D05AX D05AX02 CALCIPOTRIOL 1.005 33,0% 239,3 D05AX03 CALCITRIOL 141 59,6% 70,1 D05AX04 TACALCITOL 124 50,1% 45,0 D05AX05 TAZAROTENE 36 75,1% 10,1 8 D07AC D07AC01 BETAMETHASONE 379 20,4% 415,2 D07AC13 MOMETASONE 253 23,2% 170,7 D07AC17 FLUTICASONE 170 24,9% 158,2 D07AC14 ACEPONATE DE METHYLPREDNISOLONE 90 16,9% 71,6 D07AC06 DIFLUCORTOLONE 26 14,7% 54,7 D07AC11 AMCINONIDE 11 25,5% 21,5 D07AC12 HALOMETASONE 5 32,5% 4,2 9 R06AE R06AE09 LEVOCETIRIZINE 546 6,7% 977,9 R06AE07 CETIRIZINE 254 2,4% 579,1 10 R06AX R06AX27 DESLORATADINE 380 6,2% 636,6 R06AX22 EBASTINE 112 6,1% 212,3 R06AX26 FEXOFENADINE 83 9,3% 147,6 R06AX13 LORATADINE 51 2,9% 105,8 R06AX17 KETOTIFENE 16 0,7% 27,4 R06AX25 MIZOLASTINE 15 2,7% 24,5 11 D05BB D05BB02 ACITRETINE 521 59,4% 178,1 12 D07AB D07AB02 BUTYRATE D'HYDROCORTISONE 357 22,6% 705,4 D07AB08 DESONIDE 64 51,2% 77,0 D07AB01 CLOBETASONE 19 19,8% 13,3 D07AB04 FLUOCORTINE 14 9,0% 21,4 D07AB09 TRIAMCINOLONE 4 9,1% 4,0 D07AB03 FLUMETASONE 0 3,0% 0,3 13 D01AC D01AC08 KETOCONAZOLE 118 41,4% 346,4 D01AC20 ASSOCIATIONS 111 14,6% 94,1 D01AC09 SULCONAZOLE 68 38,0% 207,4 D01AC02 MICONAZOLE 60 6,5% 77,3 D01AC52 MICONAZOLE, ASSOCIATIONS 28 2,6% 25,7 D01AC03 ECONAZOLE 17 16,9% 37,4 D01AC01 CLOTRIMAZOLE 17 12,5% 36,1 D01AC05 ISOCONAZOLE 10 29,1% 20,1 14 L01BC L01BC02 FLUOROURACIL 289 70,7% 77,4 15 H02AB H02AB04 METHYLPREDNISOLONE 200 1,3% 514,6 H02AB01 BETAMETHASONE 51 1,3% 111,7 H02AB ...
1 D10BA D10BA01 ISOTRETINOINE 5.355 78,6% 2.368,7 2 J02AC J02AC02 ITRACONAZOL 2.827 18,6% 626,8 J02AC01 FLUCONAZOL 951 4,3% 96,8 3 J01AA J01AA08 MINOCYCLINE 1.480 38,6% 861,0 J01AA04 LYMECYCLINE 1.364 74,1% 1.174,8 J01AA02 DOXYCYCLINE 53 1,7% 73,6 4 D01BA D01BA02 TERBINAFINE 2.507 16,7% 1.132,6 5 L04AA L04AA01 CICLOSPORINE 1.957 14,8% 206,1 L04AA05 TACROLIMUS 26 0,2% 2,0 L04AA06 MYCOFENOLZUUR 14 0,2% 1,3 L04AA10 SIROLIMUS 8 0,6% 0,6 L04AA11 ETANERCEPT 2 0,0% 0,0 L04AA13 LEFLUNOMIDE 1 0,1% 0,4 6 D11AX D11AX15 PIMECROLIMUS 1.107 79,0% 153,6 D11AX14 TACROLIMUS 845 81,7% 135,7 7 D05AX D05AX02 CALCIPOTRIOL 1.005 33,0% 239,3 D05AX03 CALCITRIOL 141 59,6% 70,1 D05AX04 TACALCITOL 124 50,1% 45,0 D05AX05 TAZAROTEEN 36 75,1% 10,1 8 D07AC D07AC01 BETAMETHASON 379 20,4% 415,2 D07AC13 MOMETASON 253 23,2% 170,7 D07AC17 FLUTICASON 170 24,9% 158,2 D07AC14 METHYLPREDNISOLON ACEPONAAT 90 16,9% 71,6 D07AC06 DIFLUCORTOLON 26 14,7% 54,7 D07AC11 AMCINONIDE 11 25,5% 21,5 D07AC12 HALOMETASON 5 32,5% 4,2 9 R06AE R06AE09 LEVOCETIRIZINE 546 6,7% 977,9 R06AE07 CETIRIZINE 254 2,4% 579,1 10 R06AX R06AX27 DESLORATADINE 380 6,2% 636,6 R06AX22 EBASTINE 112 6,1% 212,3 R06AX26 FEXOFENADINE 83 9,3% 147,6 R06AX13 LORATADINE 51 2,9% 105,8 R06AX17 KETOTIFEN 16 0,7% 27,4 R06AX25 MIZOLASTINE 15 2,7% 24,5 11 D05BB D05BB02 ACITRETINE 521 59,4% 178,1 12 D07AB D07AB02 HYDROCORTISONBUTYRAAT 357 22,6% 705,4 D07AB08 DESONIDE 64 51,2% 77,0 D07AB01 CLOBETASON 19 19,8% 13,3 D07AB04 FLUOCORTIN 14 9,0% 21,4 D07AB09 TRIAMCINOLON 4 9,1% 4,0 D07AB03 FLUMETASON 0 3,0% 0,3 13 D01AC D01AC08 KETOCONAZOL 118 41,4% 346,4 D01AC20 COMBINATIEPREPARATEN 111 14,6% 94,1 D01AC09 SULCONAZOL 68 38,0% 207,4 D01AC02 MICONAZOL 60 6,5% 77,3 D01AC52 MICONAZOL, COMBINATIEPREPARATEN 28 2,6% 25,7 D01AC03 ECONAZOL 17 16,9% 37,4 D01AC01 CLOTRIMAZOL 17 12,5% 36,1 D01AC05 ISOCONAZOL 10 29,1% 20,1 14 L01BC L01BC02 FLUOROURACIL 289 70,7% 77,4 15 H02AB H02AB04 METHYLPREDNISOLON 200 1,3% 514,6 H02AB01 BETAMETHASON 51 1,3% 111,7 H02AB08 TRIAMCINOLON 31 3 ...