Vertaling van "l’autorisation 13 03 2000 " (Frans → Nederlands) :

Diclofenac EG Retard 75 mg comprimés à libération prolongée Date de première autorisation de l’autorisation 13/03/2000 Date de renouvellement de l’autorisation: 30/07/2007
Diclofenac EG Retard 75 mg tabletten met verlengde afgifte Datum van eerste verlening van de vergunning: 13/03/2000 Datum van hernieuwing van de vergunning: 30/07/2007

Diclofenac EG Retard 100mg comprimés à libération prolongée Date de première autorisation de l’autorisation 13/03/2000 Date de renouvellement de l’autorisation: 30/07/2007
Diclofenac EG Retard 100mg tabletten met verlengde afgifte Datum van eerste verlening van de vergunning: 13/03/2000 Datum van hernieuwing van de vergunning: 30/07/2007

Date de première autorisation : 09/03/2000 Date du dernier renouvellement: 23/03/2010
Datum van eerste vergunningverlening: 09/03/2000 Datum laatste verlenging: 23/03/2010

Date de première autorisation : 24.03.2000 Date du dernier renouvellement : 06.12.2007
Datum van eerste verlening van de vergunning: 24.03.2000 Datum van laatste hernieuwing: 06.12.2007

Date de première autorisation : 13/10/2000 Date de renouvellement de l'autorisation : 31/08/2010
Datum eerste vergunning: 13/10/2000 Datum van laatste hernieuwing: 31/08/2010

Date de la première autorisation : 9 mai 2000 Date du dernier renouvellement : 13 décembre 2004
Datum van eerste verlening van de vergunning: 9 mei 2000 Datum van laatste hernieuwing: 13 december 2004

Date de première autorisation : 13 juillet 2000 Date du dernier renouvellement : 02 juillet 2010
Datum van eerste vergunning: 13 juli 2000 Datum van laatste hernieuwing vergunning: 02 juli 2010

Date de première autorisation : 02.03.2004 Date du dernier renouvellement : 13.01.2009
Datum eerste vergunning: 02.03.2004 Datum laatste verlenging: 13.01.2009

A. Date de première autorisation : FRAGMIN 2.500 IU (anti-Xa)/0,2 ml: 18/12/1990 FRAGMIN 2.500 IU (anti-Xa)/ml, flacons contenant 4 ml: 18/12/1990 FRAGMIN 2.500 IU (anti-Xa)/ml, ampoules contenant 4 ml: 07/02/2000 FRAGMIN 5.000 IU (anti-Xa)/0,2 ml: 18/12/1990 FRAGMIN 7.500 IU (anti-Xa)/0,3 ml: 02/02/1998 FRAGMIN 7.500 IU (anti-Xa)/0,75 ml: 08/01/1996 FRAGMIN 10.000 IU (anti-Xa)/ml, seringues contenant 1 ml: 18/12/1990 FRAGMIN 10.000 IU (anti-Xa)/ml, ampoules contenant 1 ml: 07/02/2000 FRAGMIN 10.000 IU (anti-Xa)/ml, flacon contenant 10 ml: 18/05/1998 FRAGMIN 10.000 IU (anti-Xa)/0,4 ml: 13/10/1998 FRAGMIN 12.500 IU (anti-Xa)/0,5 ml: 13/10/1998 FRAGMIN 15.000 IU (anti-Xa)/0,6 ml: 13/10/1998 FRAGMIN 18.000 IU (anti-Xa)/0,72 ml: 13/10/1998
FRAGMIN 10. 000 IU (anti-Xa)/ml, spuiten met 1 ml: 18/12/1990 FRAGMIN 10.000 IU (anti-Xa)/ml, ampullen met 1 ml: 07/02/2000 FRAGMIN 10.000 IU (anti-Xa)/ml, injectieflacon met 10 ml: 18/05/1998 FRAGMIN 10.000 IU (anti-Xa)/0,4 ml: 13/10/1998 FRAGMIN 12.500 IU (anti-Xa)/0,5 ml: 13/10/1998 FRAGMIN 15.000 IU (anti-Xa)/0,6 ml: 13/10/1998 FRAGMIN 18.000 IU (anti-Xa)/0,72 ml: 13/10/1998 FRAGMIN 25.000 IU (anti-Xa)/ml: 27/06/1996

Date de première autorisation : 03/04/2000 Date de dernier renouvellement : 03/04/2010
Datum van eerste verlening van de vergunning: 03/04/2000 Datum van laatste hernieuwing: 03/04/2010