Traduction de «l’autorisation 21 février » (Français → Néerlandais) :

Date de première autorisation : 21 février 2005 Date de dernier renouvellement : 21 février 2010
Datum van eerste verlening van de vergunning: 21 februari 2005 Datum van laatste hernieuwing: 21 februari 2010

Date de première autorisation : 21 février 2006 Date du dernier renouvellement : 21 février 2011
Datum van eerste verlening van de vergunning: 21 februari 2006 Datum van laatste herziening: 21 februari 2011

Date de premiere autorisation : 21 mars 2002 Date de renouvellement de l’autorisation : 21 février 2012
Datum van eerste verlening van de vergunning: 21 maart 2002 Datum van laatste hernieuwing: 21 februari 2012

Date de première autorisation: 20 février 1984 Date de dernier renouvellement : 21 février 2005
Datum van de eerste verlening van de vergunning : 20 februari 1984 Datum van laatste hernieuwing : 21 februari 2005

Date de première autorisation : 21 février 2005 Date du dernier renouvellement : 21 septembre 2009
Datum van eerste verlening van de vergunning: 21 februari 2005 Datum van laatste hernieuwing van de vergunning: 21 september 2009

B. Date de renouvellement de l’autorisation: 21 février 2005.
B. Datum van de hernieuwing van de vergunning: 21 februari 2005

Date de première autorisation : 21 février 2008 Date du premier renouvellement :
Datum van eerste verlening van de vergunning: 21 februari 2008 Datum van eerste hernieuwing van de vergunning:

Date de la première autorisation : 21 février 2005 Date du dernier renouvellement : 20 janvier 2010
Datum van eerste verlening van de vergunning: 21 februari 2005 Datum van laatste hernieuwing: 20 januari 2010

A.M. du 7 février 2007 indiquant les alendronates comme classe thérapeutique des spécialités pharmaceutiques pour lesquelles une autorisation préalable n’est plus requise et fixant le pourcentage minimum de la diminution de la base de remboursement des spécialités concernées pour être inscrites dans le chapitre I de la liste, jointe à l’A.R. du 21 décembre 2001 fixant les procédures, délais et conditions en matière d’intervention de l’assurance obligatoire soins de santé et indemnités dans le coût de spécialités pharmaceutiques, M.B. du 16 février 2007, p. 7620. Règlement du 29 janvier 2007 modifiant le règlement du 28 juillet 2003 portant exécution de l’article 22, 11°, de la loi relative à l’assurance obligatoire soins de santé et indemnités, coordonnée le 14 juillet 1994, M.B. du 7 février 2007, p. 6118, err.
M.B. van 7 februari 2007 tot aanduiding van de alendronaten als therapeutische klasse van farmaceutische specialiteiten waarvoor een voorafgaande machtiging niet meer vereist is en tot vaststelling van het minimumpercentage van de daling van de vergoedingsbasis van de betrokken specialiteiten om te worden ingeschreven in hoofdstuk I van de lijst, gevoegd bij het koninklijk besluit van 21 december 2001 tot vaststelling van de procedures, termijnen en voorwaarden inzake de tegemoetkoming van de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen in de kosten van farmaceutische specialiteiten, B.S. van 16 februari 2007, p. 7620. Verordening van 29 januari 2007 tot wijziging van de Verordening van 28 juli 2003 tot uitvoering van artikel 22, 11°, van de Wet betreffende de verplichte verzekering voor geneeskundige verzorging en uitkeringen, gecoördineerd op 14 juli 1994, B.S. van 7 februari 2007, p. 6118, Err.

Autres informations relatives à Orfadin: La Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché valable dans toute l’Union européenne pour Orfadin à Swedish Orphan International AB, le 21 février 2005.
Overige informatie over Orfadin: De Europese Commissie heeft op 21 februari 2005 een in de hele Europese Unie geldige vergunning voor het in de handel brengen van Orfadin verleend aan Swedish Orphan International AB.