Vertaling van "l’autorisation de mise sure le marché lanosprazol sandoz " (Frans → Nederlands) :

Numéros de l’Autorisation de mise sure le marché Lanosprazol Sandoz 15 mg (plaquette thermoformée): BE281933 Lansoprazol Sandoz 15 mg (flacon): BE281942 Lansoprazol Sandoz 30 mg (plaquette thermoformée): BE281951 Lansoprazol Sandoz 30 mg (flacon): BE281967
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Lanosprazol Sandoz 15 mg (blisterverpakking): BE281933 Lansoprazol Sandoz 15 mg (fles): BE281942 Lanosprazol Sandoz 30 mg (blisterverpakking): BE281951 Lansoprazol Sandoz 30 mg (fles): BE281967

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : Fabricant : Sandoz SA Salutas Pharma GmbH Telecom Gardens Otto-von-Guericke Allee 1 Medialaan 40 D-39179 Barleben B- 1800 Vilvoorde
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder: Fabrikant: Sandoz NV Salutas Pharma GmbH Telecom Gardens Otto-von-Guericke Allee 1 Medialaan 40 D-39179 Barleben B-1800 Vilvoorde

Numéros d’Autorisation de mise sur le marché Valsartan Sandoz (40 mg – Plaquettes en PVC/PVDC): BE375286 Valsartan Sandoz (80 mg – Plaquettes en PVC/PVDC): BE375313 Valsartan Sandoz (160 mg – Plaquettes en PVC/PVDC): BE375347 Valsartan Sandoz (320 mg – Plaquettes en PVC/PVDC): BE375365 Valsartan Sandoz (40 mg – Plaquettes en PVC/PE/PVDC): BE375261 Valsartan Sandoz (80 mg – Plaquettes en PVC/PE/PVDC): BE375295 Valsartan Sandoz (160 mg – Plaquettes en PVC/PE/PVDC): BE375322 Valsartan Sandoz (40 mg – Plaquettes en PA/AL/PVC): BE375277 Valsartan Sandoz (80 mg – Plaquettes en PA/AL/PVC): BE375304 Valsartan Sandoz (160 mg – Plaquettes en PA/AL/PVC): BE375331 Valsartan Sandoz (320 mg – Plaquettes en PA/AL/PVC): BE375356
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Valsartan Sandoz (40 mg – PVC/PVDC blisterverpakking): BE375286 Valsartan Sandoz (80 mg – PVC/PVDC blisterverpakking): BE375313 Valsartan Sandoz (160 mg – PVC/PVDC blisterverpakking): BE375347 Valsartan Sandoz (320 mg – PVC/PVDC blisterverpakking): BE375365 Valsartan Sandoz (40 mg – PVC/PE/PVDC blisterverpakking): BE375261 Valsartan Sandoz (80 mg – PVC/PE/PVDC blisterverpakking): BE375295 Valsartan Sandoz (160 mg – PVC/PE/PVDC blisterverpakking): BE375322 Valsartan Sandoz (40 mg – PA/AL/PVC blisterverpakking): BE375277 Valsartan Sandoz (80 mg – PA/AL/PVC blisterverpakking): BE375304 Valsartan Sandoz (160 mg – PA/AL/PVC blisterverpakking): BE375331 Valsartan Sandoz (320 mg – PA/AL/PVC blisterverpakking): BE375356

Numéro de l’autorisation de mise sur le marché Candesartan Sandoz 4 mg comprimés (Plaquette thermoformée): BE344976 Candesartan Sandoz 4 mg comprimés (Flacon): BE344985 Candesartan Sandoz 8 mg comprimés (Plaquette thermoformée):BE344994 Candesartan Sandoz 8 mg comprimés (Flacon): BE345003 Candesartan Sandoz 16 mg comprimés (Plaquette thermoformée): BE345012 Candesartan Sandoz 16 mg comprimés (Flacon): BE345021 Candesartan Sandoz 32 mg comprimés (Plaquette thermoformée): BE345037 Candesartan Sandoz 32 mg comprimés (Flacon): BE345046
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Candesartan Sandoz 4 mg tabletten (blisterverpakking): BE344976 Candesartan Sandoz 4 mg tabletten (Fles): BE344985 Candesartan Sandoz 8 mg tabletten (blisterverpakking):BE344994 Candesartan Sandoz 8 mg tabletten (Fles): BE345003

Numéros de l’Autorisation de Mise sur le Marché Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE397722 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 25 mg comprimés dispersibles : BE416927 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE397731 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 50 mg comprimés dispersibles : BE416936 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE397747 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 100 mg comprimés dispersibles : BE416945 (pilulier) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE397756 (plaquette thermoformée) Lamotrigin Sandoz 200 mg comprimés dispersibles : BE416954 (pilulier)
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE397722 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 25 mg dispergeerbare tabletten: BE416927 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE397731 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 50 mg dispergeerbare tabletten: BE416936 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE397747 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 100 mg dispergeerbare tabletten: BE416945 (tablettencontainer) Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten: BE397756 (blisterverpakking) Lamotrigin Sandoz 200 mg dispergeerbare tabletten: BE416954 (tablettencontainer) Afleveringswijze Geneesmiddel op medisch voorschrift

Numéros de l’autorisation de mise sur le marché Paroxetine Sandoz 20 mg comprimés pelliculés, flacon en polyéthylène: BE232276 Paroxetine Sandoz 20 mg comprimés pelliculés, plaquette (Al/PVC): BE232267 Paroxetine Sandoz 30 mg comprimés pelliculés, flacon en polyéthylène: BE315813 Paroxetine Sandoz 30 mg comprimés pelliculés, plaquette (Al/PVC): BE315822 Paroxetine Sandoz 40 mg comprimés pelliculés, flacon en polyéthylène: BE232294 Paroxetine Sandoz 40 mg comprimés pelliculés, plaquette (Al/PVC): BE232285
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Paroxetine Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten, polyethyleen fles: BE232276 Paroxetine Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten, blister (Al/PVC): BE232267 Paroxetine Sandoz 30 mg filmomhulde tabletten, polyethyleen fles: BE315813 Paroxetine Sandoz 30 mg filmomhulde tabletten, blister (Al/PVC): BE315822 Paroxetine Sandoz 40 mg filmomhulde tabletten, polyethyleen fles: BE232294 Paroxetine Sandoz 40 mg filmomhulde tabletten, blister (Al/PVC): BE232285

Numéros de l’Autorisation de mise sur le marché: Ciprofloxacine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234035 Ciprofloxacine Sandoz 250 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423491 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234044 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423507 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg comprimés pelliculés (plaquette en PVC/ALU): BE234053 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg comprimés pelliculés (plaquette en PP/ALU): BE423516
Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: Ciprofloxacine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234035 Ciprofloxacine Sandoz 250 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423491 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234044 Ciprofloxacine Sandoz 500 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423507 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomhulde tabletten (PVC/ALU blisterverpakking): BE234053 Ciprofloxacine Sandoz 750 mg filmomhulde tabletten (PP/ALU blisterverpakking): BE423516

Sandoz a défriché le champ des biosimilaires en obtenant l’autorisation de mise sur le marché d’Omnitrope aux Etats-Unis et en Europe et en procédant à son lancement dans ces régions. Omnitrope a aussi été approuvé au Canada en 2009. Sandoz est la seule société pharmaceutique à posséder trois biosimilaires autorisés en Europe: Omnitrope, Binocrit (époetine alfa) et Zarzio (filgrastime).
Sandoz is the only company with three approved biosimilars in Europe: Omnitrope, Binocrit (epoetin alfa) and Zarzio (filgrastim).