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Dépôt de PrP détectable avec immunohistochimie

Traduction de «l’immunohistochimie » (Français → Néerlandais) :

Le trastuzumab, un anticorps monoclonal recombinant, est commercialisé depuis peu pour le traitement de certains cancers du sein métastasés avec surexpression de la protéine HER-2 (human epidermal growth factor 2), mise en évidence par immunohistochimie.

Trastuzumab, een recombinant monoklonaal antilichaam, werd recent gecommercialiseerd voor de behandeling van bepaalde gemetastaseerde borstkankers met overexpressie van HER-2 (human epidermal growth factor 2), aangetoond door immunohistochemie.


5.3.1.2 Immunohistochimie L’étendue de la gliose astrocytaire dans le tissu cérébral peut être évaluée par coloration immunohistochimique utilisant des anticorps contre le marqueur astrocytaire, la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP).

5.3.1.2 Immuunhistochemie De uitgebreidheid van astrocytaire gliose in hersenweefsel kan beoordeeld worden met immuunhistochemische kleuring die gebruik maakt van antistoffen tegen de astrocytaire merker gliaal fibrillair zuur proteïne (GFAP).


Dépôt de PrP détectable avec immunohistochimie

Depositie van PrP detecteerbaar met immuunhistochemie


Le traitement adjuvant par Paclitaxel Actavis doit être considéré comme une alternative à une prolongation du traitement par AC. Paclitaxel Actavis est indiqué dans le traitement initial du cancer du sein localement avancé ou métastatique soit en association avec une anthracycline chez les patientes auxquelles un traitement par anthracycline convient, soit en association avec le trastuzumab chez les patientes dont les tumeurs présentent une surexpression du récepteur 2 du facteur de croissance de l’épiderme humain (HER2) de grade 3+ déterminée par l'immunohistochimie et auxquelles une anthracycline ne convient pas (voir les rubriques 4. ...[+++]

De adjuvante behandeling met Paclitaxel Actavis moet als een alternatief voor een verlengde behandeling met AC worden beschouwd. Paclitaxel Actavis is geïndiceerd voor de initiële behandeling van lokaal vergevorderde of gemetastaseerd mammacarcinoom in combinatie met antracycline bij patiënten voor wie antracycline therapie is aangewezen, of in combinatie met trastuzumab bij patiënten bij wie met behulp van de immunochemische bepalingsmethode overexpressie van humane epidermale groeifactor receptor 2 (HER-2) op 3+ niveau is vastgesteld, en voor wie antracycline niet geschikt is (zie rubrieken 4.4 en 5.1).


La préférence marquée de certaines souches de prions pour les lymphocytes (p. ex. vCJD) permet également d’utiliser l’immunohistochimie sur le tissu lymphoïde (p. ex. biopsie des amygdales) pour le diagnostic préclinique de la vCJD (Kubler et al., 2003).

De voorkeur van sommige stammen prionen voor lymfocyten (bv. vCJD) maakt het ook mogelijk immuunhistochemie op lymfoïd weefsel (bv. amandelbiopt) te gebruiken in de preklinische diagnose van vCJD (Kubler et al., 2003).


Une comparaison entre CDI, histologie et immunohistochimie sur des biopsies de cerveaux de 10 patients CJD indique une sensibilité diagnostique de respectivement 100%, 17% et 22% (Safar et al., 2005).

Een vergelijking tussen CDI, histologie en immuunhistochemie op hersenbiopten van 10 CJD patiënten toonde een diagnostische sensitiviteit aan van respectievelijk 100%, 17% en 22% (Safar et al., 2005).


Les patients inclus avaient eu un diagnostic histologique confirmé de GIST avec immunohistochimie positive pour Kit et une taille tumorale �3 cm au maximum, avec une

Patiënten met een histologische diagnose van primaire GIST met expressie van Kit-eiwit door middel van immunochemie en een tumorgrootte ≥3 cm maximale dimensie, met complete resectie van primaire GIST binnen 14-70 dagen vóór registratie, werden geïncludeerd.


La surexpression des récepteurs HER2 (ErbB2) est définie par un score IHC3+, ou IHC2+ par immunohistochimie avec amplification génique, ou par amplification génique seule.

Tumoren die een overexpressie van HER2 (ErbB2) vertonen, worden gedefinieerd via IHC3+, of IHC2+ met gen-amplificatie of door gen-amplificatie alleen.


Les patients inclus avaient eu un diagnostic histologique confirmé de GIST avec immunohistochimie positive pour Kit et une taille tumorale 3 cm au maximum, avec une résection complète de la masse tumorale dans les 14 à 70 jours précédents l’inclusion.

Patiënten met een histologische diagnose van primaire GIST met expressie van Kit-eiwit door middel van immunochemie en een tumorgrootte ≥3 cm maximale dimensie, met complete resectie van primaire GIST binnen 14-70 dagen vóór registratie, werden geïncludeerd.


Le diagnostic en laboratoire de la fièvre Q est posé sur base de la sérologie, des méthodes moléculaires, de l’immunohistochimie ou par isolement de C. burnetii.

De laboratoriumdiagnose van Q-koorts wordt gesteld op basis van de uitslag van de serologie, moleculaire methoden, de immunohistochemie of door isolatie van C. burnetii.




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Date index: 2023-11-25
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