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Produit contenant de l'exémestane
Produit contenant de l'exémestane sous forme orale
Produit contenant de l'évérolimus
Produit contenant de l'évérolimus sous forme orale

Vertaling van "l’évérolimus exémestane " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE


produit contenant seulement de l'exémestane sous forme orale

product dat enkel exemestaan in orale vorm bevat




produit contenant seulement de l'évérolimus sous forme orale

product dat enkel everolimus in orale vorm bevat


produit contenant de l'évérolimus sous forme orale

product dat everolimus in orale vorm bevat


IN-CONTEXT TRANSLATIONS
La durée médiane du traitement était de 29,5 semaines (intervalle 1,0-123,3 semaines) pour les patientes ayant reçu l’évérolimus + exémestane et 14,1 semaines (intervalle 1,0-101,0 semaines) pour celles ayant reçu le placebo + exémestane.

De mediane duur van de behandeling was 29,5 weken (bereik 1,0-123,3 weken) voor patiënten die everolimus + exemestaan kregen en 14,1 weken (bereik 1,0-101,0 weken) voor de placebo + exemestaan-groep.


Il n’y a pas eu de cross over possible vers le groupe évérolimus + exémestane pour les patientes du groupe placebo + exémestane au moment de la progression de la maladie.

De patiënten in de placebo + exemestaan-arm staken niet over naar everolimus op het moment van progressie.


Pour tous les sous-groupes analysés (âge, sensibilité à un précédent traitement hormonal, nombre d’organes atteints, statut des lésions uniquement osseuses lors de l’inclusion et présence de métastases viscérales, et à travers les sous-groupes pronostics et démographiques majeurs), un bénéfice en faveur du traitement évérolimus + exémestane a été observé avec un risque relatif estimé compris entre 0,25 et 0,60 versus placebo + exémestane.

Voor alle geanalyseerde subgroepen (leeftijd, gevoeligheid voor een voorafgaande hormonale therapie, het aantal betrokken organen, status van alleen botgerelateerde laesies bij aanvang, de aanwezigheid van viscerale metastasen en over de grote demografische en prognostische subgroepen) werd een positief effect van de behandeling met everolimus + exemestaan gezien, met een geschatte hazard ratio ten opzichte van placebo + exemestaan uiteenlopend van 0,25 tot 0,60.


Au total, 724 patientes ont été randomisées selon un rapport de 2:1 pour recevoir l'association évérolimus (10 mg par jour) + exémestane (25 mg par jour) (n = 485) ou l'association placebo + exémestane (25 mg par jour) (n = 239).

Een totaal van 724 patiënten werd gerandomiseerd in een verhouding van 2:1 naar de combinatie everolimus (10 mg per dag) + exemestaan (25 mg per dag) (n=485) of naar de placebo + exemestaanarm (25 mg per dag) (n=239).


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Médianes selon la méthode Kaplan-Meier Evérolimus 10 mg + exémestane: 7,82 mois Placebo + exémestane: 3,19 mois

Kaplan-Meier mediaan Everolimus 10 mg + exemestaan: 7,82 maanden


La fréquence d'effets indésirables ayant entraîné l'arrêt définitif du traitement a été respectivement de 21 % dans le groupe évérolimus plus exémestane et de 3 % dans le groupe placebo plus exémestane.

De percentages van bijwerkingen die resulteerden in permanente stopzetting waren 21% en 3% voor respectievelijk de met everolimus plus exemestaan en de met placebo plus exemestaan behandelde groepen.


L'administration concomitante d'évérolimus et d'exémestane a augmenté la C min et la C 2h de l'exémestane de 45 % et 64 % respectivement.

Gelijktijdige toediening van everolimus en exemestaan verhoogde de exemestaan C min en de C 2h met respectievelijk 45% en 64%.


1 B01AB B01AB06 NADROPARINE 1.327 4,6% 574,9 B01AB05 ENOXAPARINE 846 3,4% 460,2 B01AB10 TINZAPARINE 132 5,2% 43,6 B01AB04 DALTEPARINE 8 2,6% 3,7 2 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 740 4,1% 53,0 L04AD01 CICLOSPORINE 342 2,8% 33,9 3 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 829 6,0% 22,2 H01CB03 LANREOTIDE 151 2,8% 4,2 4 L02BG L02BG03 ANASTROZOLE 386 3,0% 103,9 L02BG04 LETROZOLE 243 3,0% 59,4 L02BG06 EXEMESTANE 129 2,2% 28,9 5 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 497 0,6% 794,8 A02BC02 PANTOPRAZOLE 139 0,3% 73,0 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 52 0,2% 40,7 A02BC04 RABEPRAZOLE 22 0,5% 10,9 A02BC03 LANSOPRAZOLE 14 0,2% 18,6 6 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 362 0,3% 291,6 C10AA07 ROSUVASTATINE 122 0,2% 151,7 C10AA01 SIMVASTATINE 105 0,2% 346,3 C10AA03 PRAVASTATINE 66 0,3% 104,3 C10AA04 FLUVASTAT ...[+++]

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1 B01AB B01AB06 NADROPARINE 1.769 6,6% 784,1 B01AB05 ENOXAPARINE 1.477 5,2% 837,0 B01AB10 TINZAPARINE 203 6,0% 71,9 B01AB04 DALTEPARINE 4 1,5% 1,8 2 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 995 5,9% 27,3 H01CB03 LANREOTIDE 149 2,4% 4,1 3 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 819 3,7% 61,1 L04AD01 CICLOSPORINE 226 2,1% 22,1 4 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 539 0,7% 1.054,6 A02BC02 PANTOPRAZOLE 385 0,7% 606,8 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 33 0,3% 43,5 A02BC03 LANSOPRAZOLE 11 0,2% 17,8 A02BC04 RABEPRAZOLE 8 0,4% 4,1 5 L02BG L02BG04 LETROZOLE 397 4,0% 113,7 L02BG03 ANASTROZOLE 376 3,5% 107,6 L02BG06 EXEMESTANE 169 2,8% 40,8 6 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 467 0,4% 416,2 C10AA07 ROSUVASTATINE 226 0,3% 286,4 C10AA01 SIMVASTATINE 134 0,3% 494,0 C10AA03 PRAVASTATINE 58 0,4% 112,1 C10AA04 FLUVA ...[+++]

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1 B01AB B01AB06 NADROPARINE 1.348 4,8% 585,1 B01AB05 ENOXAPARINE 970 3,4% 538,4 B01AB10 TINZAPARINE 173 5,8% 58,8 B01AB04 DALTEPARINE 7 2,5% 3,4 2 L04AD L04AD02 TACROLIMUS 821 3,9% 60,5 L04AD01 CICLOSPORINE 240 2,1% 23,6 3 H01CB H01CB02 OCTREOTIDE 863 5,8% 23,1 H01CB03 LANREOTIDE 143 2,6% 3,9 4 L02BG L02BG03 ANASTROZOLE 388 3,2% 109,2 L02BG04 LETROZOLE 304 3,2% 83,0 L02BG06 EXEMESTANE 143 2,2% 32,6 5 A02BC A02BC01 OMEPRAZOLE 537 0,6% 947,0 A02BC02 PANTOPRAZOLE 211 0,4% 243,3 A02BC05 ESOMEPRAZOLE 40 0,2% 31,2 A02BC04 RABEPRAZOLE 12 0,4% 6,4 A02BC03 LANSOPRAZOLE 12 0,2% 16,2 6 C10AA C10AA05 ATORVASTATINE 372 0,3% 312,3 C10AA07 ROSUVASTATINE 169 0,3% 211,9 C10AA01 SIMVASTATINE 113 0,2% 387,8 C10AA03 PRAVASTATINE 61 0,3% 103,0 C10AA04 FLUVASTAT ...[+++]

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datacenter (12): www.wordscope.be (v4.0.br)

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Date index: 2021-03-03
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