Boost Your Productivity!Translate documents (Ms-Word, Ms-Excel, ...) faster and better thanks to artificial intelligence!

Discover ChatGPT for Translators

Vertaling van "marché solution injectable " (Frans → Nederlands) :

Numéros de l'autorisation de mise sur le marché : Solution injectable : BE177615 Gélules : BE177642 Comprimés effervescents : BE214724 Solution buvable en gouttes : BE177633

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Oplossing voor injectie : BE177615 Capsules : BE177642 Bruistabletten : BE214724 Druppels voor oraal gebruik : BE177633

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Numéros d’Autorisations de Mise sur le Marché : Solution injectable : BE117327 Comprimés : BE078802

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Nummers van de Vergunningen voor het in de handel brengen : Oplossing voor injectie : BE117327 Tabletten : BE078802

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Numéros des Autorisations de Mise sur le Marché: SOLU-MEDROL 40 mg Solution injectable: 277 S 53 F12 SOLU-MEDROL 125 mg Solution injectable: 277 S 77 F12 SOLU-MEDROL 250 mg Solution injectable: 277 S 193 F12 SOLU-MEDROL 500 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 102 F12 SOLU-MEDROL 1000 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 103 F12 SOLU-MEDROL 2000 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 13 ...[+++]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: SOLU-MEDROL 40 mg Oplossing voor injectie: 277 S 53 F12 SOLU-MEDROL 125 mg Oplossing voor injectie: 277 S 77 F12 SOLU-MEDROL 250 mg Oplossing voor injectie: 277 S 193 F12 SOLU-MEDROL 500 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 102 F12 SOLU-MEDROL 1000 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 103 F12 SOLU-MEDROL 2000 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 138 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (=Sine Alcohol Benzylicus) 40 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie:277 S 173 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus ...[+++]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Numéros d'autorisation de mise sur le marché Clexane 20 mg solution injectable : BE144365 Clexane 40 mg solution injectable : BE144347 Clexane 60 mg solution injectable : BE204565 Clexane 80 mg solution injectable : BE161953 Clexane 90 mg solution injectable : BE230167 Clexane 100 mg solution injectable : BE161944 Clexane 120 mg solution injectable : BE230176 Clexane 150 mg solution injectable : BE230185 Clexan ...[+++]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen Clexane 20 mg oplossing voor injectie: BE144365 Clexane 40 mg oplossing voor injectie: BE144347 Clexane 60 mg oplossing voor injectie: BE204565 Clexane 80 mg oplossing voor injectie: BE161953 Clexane 90 mg oplossing voor injectie: BE230167 Clexane 100 mg oplossing voor injectie: BE161944 Clexane 120 mg oplossing voor injectie: BE230176 Clexane 150 mg oplossing voor injectie: BE230185 Clexane 300 mg oplossing voor injectie, multidosis injectieflacon: BE362704

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Numéros des Autorisations de Mise sur le Marché: SOLU-MEDROL 40 mg Solution injectable: 277 S 53 F12 SOLU-MEDROL 125 mg Solution injectable: 277 S 77 F12 SOLU-MEDROL 500 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 102 F12 SOLU-MEDROL 1000 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 103 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 40 mg Poudre et solvant pour solution injectable: 277 S 173 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Ben ...[+++]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Nummers van de vergunning voor het in de handel brengen: SOLU-MEDROL 40 mg Oplossing voor injectie: 277 S 53 F12 SOLU-MEDROL 125 mg Oplossing voor injectie: 277 S 77 F12 SOLU-MEDROL 500 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 102 F12 SOLU-MEDROL 1000 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 103 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (=Sine Alcohol Benzylicus) 40 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie:277 S 173 F12 SOLU-MEDROL S.A.B (= Sine Alcohol Benzylicus) 125 mg Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie: 277 S 174 F12

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Numéros d’autorisation de mise sur le marché Somatuline Autogel Injectable 60 mg, solution injectable en seringue préremplie : BE 234062 Somatuline Autogel Injectable 90 mg, solution injectable en seringue préremplie : BE 234071 Somatuline Autogel Injectable 120 mg, solution injectable en seringue préremplie : BE 234087

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen Somatuline Autogel Injectable 60 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit : BE 234062 Somatuline Autogel Injectable 90 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit : BE 234071 Somatuline Autogel Injectable 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit : BE 234087

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Numéro de l’autorisation de mise sur le marché Octreotide Hospira 0.05 mg/ml solution injectable : BE305663 Octreotide Hospira 0.1 mg/ml solution injectable: BE305672 Octreotide Hospira 0.2 mg/ml solution injectable: BE305681 Octreotide Hospira 0.5 mg/ml solution injectable : BE305697

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

Nummers van de vergunningen voor het in de handel brengen: Octreotide Hospira 0.05 mg/ml oplossing voor injectie: BE305663 Octreotide Hospira 0.1 mg/ml oplossing voor injectie: BE305672 Octreotide Hospira 0.2 mg/ml oplossing voor injectie: BE305681 Octreotide Hospira 0.5 mg/ml oplossing voor injectie: BE305697

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) (...) [HTML]

http://bijsluiters.fagg-afmps. (...) [HTML]

Une saisine concernait l'harmonisation des périodes de retrait, qui diffèrent sensiblement entre les autorisations de marché nationales pour la solution injectable Dectomax 1 % (doramectine), un endectocide injectable pour les ovins.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Eén verwijzing betrof de harmonisatie van wachttijden, die in de handelsvergunningen van de diverse lidstaten sterk verschilden, voor Dectomax 1% injecteerbare oplossing (doramectine) - een injecteerbaar product voor schapen met endectocide-werking.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

Le 16 novembre 2006, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) a adopté un avis négatif, recommandant le refus de l’autorisation de mise sur le marché pour le médicament Mycograb 2 mg/ml, en poudre pour solution injectable, destiné au traitement de la candidose invasive chez les patients adultes, en association avec l’amphotéricine B ou une formulation lipidique d’amphotéricine.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

Op 16 november 2006 bracht het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP) een negatief advies uit en deed het de aanbeveling een vergunning voor het in de handel brengen van het geneesmiddel Mycograb 2 mg/ml in poeder voor oplossing voor injectie te weigeren. Mycograb is bedoeld voor de behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen patiënten, in combinatie met amfotericine B of een lipide-formulering van amfotericine.

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

Le Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché doit convenir d’un sytème de distribution contrôlé des flacons de 20 ml de Revatio 0,8 mg/ml solution pour injection avec les autorités nationales compétentes et doit implémenter un tel programme au niveau national pour assurer qu’avant la prescription, tout professionnel de santé qui a l’intention de prescrire et/ou dispenser Revatio 0,8 mg/ml solution pour injection reçoit les élements ...[+++]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

De Houder van de vergunning voor het in de handel brengen zal met de Nationale Bevoegde Autoriteiten de details van een gecontroleerd distributiesysteem voor de 20 ml flacon van Revatio 0,8 mg/ml oplossing voor injectie overeenkomen en moet dit programma landelijk uitvoeren om te waarborgen dat, vóór het voorschrijven, alle professionele zorgverleners die Revatio 0,8 mg/ml oplossing voor injectie willen voorschrijven en/of verstrekken, worden voorzien van het volgende:

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) (...) [HTML]

http://www.ema.europa.eu/docs/ (...) [HTML]

Anderen hebben gezocht naar : marché marché solution marché solution injectable solution solution injectable somatuline autogel injectable mg ml solution mg ml solution injectable autorisations de marché pour la solution poudre pour solution pour solution injectable solution pour injection marché solution injectable

datacenter (12): www.wordscope.be (v4.0.br)

marché solution injectable ->

Date index: 2024-04-16