Traduction de «membre injecté » (Français → Néerlandais) :

TERMINOLOGIE

Fractures de plusieurs parties de(s) membre(s) supérieur(s) avec membre(s) inférieur(s)
fracturen van multipele regio´s van bovenste extremiteit(en) met onderste extremiteit(en)

Définition: Dans les formes les plus fréquentes de ces troubles, il existe une perte de la capacité à bouger une partie ou la totalité d'un membre ou de plusieurs membres. Les manifestations de ce trouble peuvent ressembler à celles de pratiquement toutes les formes d'ataxie, d'apraxie, d'akinésie, d'aphonie, de dysarthrie, de dyskinésie, de convulsions ou de paralysie. | Aphonie | Dysphonie | psychogène
Omschrijving: Bij de meest voorkomende vormen is er verlies van het vermogen een lidmaat of ledematen geheel of gedeeltelijk te bewegen. Er kan een sterke overeenkomst bestaan met bijna elke vorm van ataxie, apraxie, akinesie, afonie, dysartrie, dyskinesie, attaque of verlamming. | Neventerm: | psychogene afonie | psychogene dysfonie

Ecrasement de plusieurs parties de(s) membre(s) supérieur(s) avec membre(s) inférieur(s)
crush-letsels van multipele regio's van bovenste extremiteit(en), met onderste extremiteit(en)

Luxations, entorses et foulures de plusieurs parties de(s) membre(s) supérieur(s) avec membre(s) inférieur(s)
luxaties en distorsies van multipele regio's van bovenste extremiteit(en) met onderste extremiteit(en)

Plaies ouvertes de plusieurs parties de(s) membre(s) supérieur(s) avec plaies ouvertes de(s) membre(s) inférieur(s)
open wonden van multipele regio's van bovenste extremiteit(en) met onderste extremiteit(en)

Ectromélie | Hémimélie | Raccourcissement | SAI d'un (des) membre(s) SAI | Raccourcissement longitudinal d'un (des) membre(s) non précisé(s)
ectromelie NNOvan extremiteit(en) NNO | hemimelie NNOvan extremiteit(en) NNO | onderontwikkelingvan extremiteit(en) NNO | longitudinale onderontwikkeling van niet-gespecificeerde extremiteit(en)

Lésions traumatiques superficielles de plusieurs parties de(s) membre(s) supérieur(s) avec membres(s) inférieur(s)
oppervlakkige letsels van multipele regio's van bovenste extremiteit(en) met onderste extremiteit(en)

injection | injection
infusie | toedienen van vloeistoffen

paraveineuse (injection-) | injection faite (par erreur) dans les tissus entourant la veine
paraveneus | naast de ader

abrasion au niveau d'un membre inférieur
schaafwonde aan onderste lidmaat

TRADUCTIONS EN CONTEXTE

Troubles généraux et anomalies au site d’administration Très fréquent : réactions au site d’injection : douleur, rougeur, gonflement (< 50 mm), fièvre ≥38,0°C Fréquent : gonflement local au site d’injection (> 50 mm) 4 , asthénie, malaise 1 , induration au site d’injection Peu fréquent : gonflement diffus du membre injecté (incluant parfois l’articulation adjacente) 4 , fièvre 5 > 39,5°C
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Zeer vaak: reacties ter hoogte van de injectieplaats: pijn, roodheid, zwelling (≤ 50 mm), koorts ≥ 38,0°C Vaak: lokale zwelling ter hoogte van de injectieplaats (> 50 mm) 4 , asthenie, malaise 1 , induratie ter hoogte van de injectieplaats Soms: veralgemeende zwelling van het lidmaat waarin de injectie werd toegediend (soms met inbegrip van het aanpalende gewricht) 4 , koorts 5 > 39,5°C

Troubles généraux et anomalies au site d’administration Gonflement de la totalité du membre injecté 4 , ampoules au site d’injection.
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Zwelling van het hele ledemaat waarin de injectie werd toegediend 4 , blaren op de injectieplaats.

Ce médicament est enregistré dans les Etats membres de l’Espace économique européen sous les dénominations suivantes: 500 mg Nom de l’Etat membre Dénomination du médicament Belgique: Cefotaxime TEVA 500 mg poudre pour solution injectable Allemagne: Cefotaxim-GRY® 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Irlande: Cefotaxime 500 mg powder for solution for injection of infusion * Seules les présentations commercialisées seront mentionnées dans la version imprimée de la notice
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: 500 mg Naam van de lidstaat Naam van het geneesmiddel België: Cefotaxime TEVA 500 mg poeder voor oplossing voor injectie Duitsland: Cefotaxim-GRY® 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung Ierland: Cefotaxime 500 mg powder for solution for injection of infusion * Alleen de gecommercialiseerde verpakkingsgrootten zullen opgenomen worden in de gedrukte versie van de bijsluiter Italië: Cefotaxime Teva Italia 500mg Nederland: Cefotaxim 500 mg PCH, poeder voor oplossing voor i.v./i.m. injectie Zweden: Cefotaxim Teva

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants: AT = l’Autriche Epirubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung BE = La Belgique Epirubicine Teva 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie BG = La Bulgarie TEVARUBICIN 2 mg/ml Solution for injection or infusion CZ = La République Epirubicin-Teva 2 mg/ml injekční roztok infuzní roztok tchèque DE = l’Allemagne Epi Teva 2 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung DK = le Danemark Epirubicin Teva solution for injection or infusion EE = l’Estonie Epirubicin Teva süste- või infusioonilahus EL = la Grèce Epirubicin HCl / PCH, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση 2 mg/ml ES = l’Espagne Epirubicina Teva 2mg/ml solución para inyección ó perfusión EFG FI = la Finlande Epirubicin Teva 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos FR = la France EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion HU = la Hongrie Epirubicin-Teva 2mg/ml oldatos injekció vagy infúzió IE = l’Irlande Epirubicin hydrochloride 2mg/ml solution for injection or infusion IT = l’Italie Epirubicina Teva 2 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione LT = la Lituanie Epirubicin Teva 2 mg/ml injekcinis/infuzinis tirpalas LU = le Luxembourg EPIRUBICINE TEVA 2 mg/ml NL = les Pays-Bas Epirubicine HCl Pharmachemie 2 mg/ml oplossing voor injectie of
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: AT = Oostenrijk Epirubicinhydrochlorid Teva 2 mg/ml Injektions- oder Infusionslösung BE = België Epirubicine Teva 2 mg/ml oplossing voor injectie of infusie BG = Bulgarije TEVARUBICIN 2 mg/ml Solution for injection or infusion CZ = Tsjechië Epirubicin-Teva 2 mg/ml injekční roztok infuzní roztok DE = Duitsland Epi Teva 2 mg/ml Injektionslösung oder Infusionslösung DK = Denemarken Epirubicin Teva solution for injection or infusion EE = Estland Epirubicin Teva süste- või infusioonilahus EL = Griekenland Epirubicin HCl / PCH, ενέσιμο διάλυμα ή διάλυμα για έγχυση 2 mg/ml ES = Spanje Epirubicina Teva 2mg/ml solución para inyección ó perfusión EFG FI = Finland Epirubicin Teva 2 mg/ml injektio/infuusioneste, liuos FR = Frankrijk EPIRUBICINE TEVA CLASSICS 2 mg/ml, solution injectable ou pour perfusion HU = Hongarije Epirubicin-Teva 2mg/ml oldatos injekció vagy infúzió

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Céfotaxime 1g Autriche : Cefotaxim Sandoz 1 g Trockenstechampulle Belgique : Cefotaxim Sandoz 1 g poudre pour solution injectable/ pour perfusion Danemark : Cefotaxim Sandoz 1 Finlande : Cefotaxim Sandoz 1 Allemagne : Cefotaxim Sandoz parenteral 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Irlande Cefotaxime 1 g Powder for solution for injection Pays-Bas : Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Portugal Cefotaxima SANDOZ, Pó para Solução Injectável/Perfusão Intravenosa a 1 g Espagne : Cefotaxima Generix 1 g polvo para solución inyectable Suède : Cefotaxim Sandoz 1 g United Kingdom: Cefotaxime 1 g Powder for solution for injection/infusion
Cefotaxim 1g Oostenrijk: Cefotaxim Sandoz 1 g Trockenstechampulle België: Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Denemarken: Cefotaxim Sandoz 1 Finland: Cefotaxim Sandoz 1 Duitsland: Cefotaxim Sandoz parenteral 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Ierland Cefotaxime 1 g Powder for solution for injection Nederland: Cefotaxim Sandoz 1 g poeder voor oplossing voor injectie/infusie Portugal Cefotaxima SANDOZ, Pó para Solução Injectável/Perfusão Intravenosa a 1 g Spanje: Cefotaxima Generix 1 g polvo para solución inyectable Zweden: Cefotaxim Sandoz 1 g United Kingdom: Cefotaxime 1 g Powder for solution for injection/infusion

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique : Atropine sulfate Aguettant 1 mg/5 ml, solution injectable en seringue préremplie France : Atropine sulfate Aguettant 1 mg/5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie. Royaume-Uni : Atropine sulfate 1 mg/5 ml, solution for injection in pre-filled syringe.
België: Atropinesulfaat Aguettant 1 mg/5 ml, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit Frankrijk: Atropine sulfate Aguettant 1 mg/5 ml, solution injectable en seringue pré-remplie Verenigd Koninkrijk: Atropine sulfate 1 mg/5 ml, solution for injection in pre-filled syringe

Troubles généraux et anomalies au site d’administration : Très fréquent : fièvre ≥ 38°C, gonflement localisé au site d’injection (≤ 50 mm), fatigue, douleur, rougeur, Fréquent : fièvre > 39,5°C, réactions au site d’injection, incluant induration, gonflement localisé au site d’injection (> 50 mm)* Peu fréquent : gonflement diffus du membre vacciné, se propageant parfois à l’articulation adjacente*
Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen Zeer vaak: koorts ≥ 38 ° C, lokale zwelling op de injectieplaats (≤ 50 mm), vermoeidheid, pijn, roodheid Vaak: koorts > 39,5 ° C, injectieplaatsreacties zoals verharding van toedieningsplaats, lokale zwelling op de plaats van injectie (> 50 mm)* Soms: diffuse zwelling van het geïnjecteerde ledemaat, waarbij soms het nabijgelegen gewricht ook betrokken is*

- le membre oedématié étant au repos, le traceur n’atteint pas le premier relais ganglionnaire lymphatique au niveau de la racine du membre endéans les 30 minutes qui suivent son injection interdigitale
- als het oedemateuze lidmaat in rust is, bereikt de tracer het eerste lymfeklierstation op het niveau van de aanhechting van het lidmaat niet binnen 30 minuten na zijn interdigitale injectie

Un œdème d’un membre est dit présenter une composante lymphatique quand, sur base d’une investigation lymphoscintigraphique au moyen de nanocolloides d’albumine humaine injectés en sous-cutané dans le premier espace interdigital du membre (examen qui doit comprendre trois imageries, une après une demi-heure au repos puis une après un exercice standardisé de 5 minutes et enfin une après une heure d’activité normale), un ou plusieurs des critères scintigraphiques suivants sont observés :
Een oedeem van een lidmaat heeft een lymfatisch element wanneer op basis van een lymfoscintigrafisch onderzoek door middel van onderhuids geïnjecteerde nanocolloïden van menselijke albumine in de eerste interdigitale ruimte van het lidmaat (onderzoek met drie afbeeldingen, één na een half uur rust, vervolgens één na een standaardoefening van vijf minuten en ten slotte één na een uur van normale activiteit); een of meerdere van de volgende scintigrafische criteria worden in acht genomen:

Il s’agit d’abord de déterminer qui, de la personne souffrant de SEP, d’une infirmière ou d’un membre de la famille, administrera la première injection.
Vooreerst moet worden bepaald of het de persoon met MS zal zijn die de eerste injectie toedient, of een verpleegkundige of familielid.