Vertaling van "mg cytovial solution injectable " (Frans → Nederlands) :

FARMORUBICINE 10 mg poudre pour solution injectable FARMORUBICINE 50 mg poudre pour solution injectable FARMORUBICINE 150 mg poudre pour solution injectable FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use solution injectable FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use solution injectable FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use solution injectable FARMORUBICINE 10 mg CytoVial solution injectable FARMORUBICINE 20 mg CytoVial solution injectable FARMORUBICINE 50 mg CytoVial solution injectable FARMORUBICINE 200 mg CytoVial solution injectable
FARMORUBICINE 10 mg poeder voor oplossing voor injectie FARMORUBICINE 50 mg poeder voor oplossing voor injectie FARMORUBICINE 150 mg poeder voor oplossing voor injectie FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use oplossing voor injectie FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use oplossing voor injectie FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie FARMORUBICINE 10 mg CytoVial oplossing voor injectie FARMORUBICINE 20 mg CytoVial oplossing voor injectie FARMORUBICINE 50 mg CytoVial oplossing voor injectie FARMORUBICINE 200 mg CytoVial oplossing voor injectie

FARMORUBICINE 10 mg poudre pour solution injectable: 24/01/1985 FARMORUBICINE 50 mg poudre pour solution injectable: 24/01/1985 FARMORUBICINE 150 mg poudre pour solution injectable: 05/06/1992 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use solution injectable: 26/01/1993 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use solution injectable: 26/01/1993 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use solution injectable: 26/01/1993 FARMORUBICINE 10 mg CytoVial solution injectable: 27/04/1998 FARMORUBICINE 20 mg CytoVial solution injectable: 27/04/1998 FARMORUBICINE 50 mg CytoVial solution injectable: 27/04/1998 FARMORUBICINE 200 mg CytoVial solution injectable: 30/07/2001
A. Datum van eerste vergunning: FARMORUBICINE 10 mg poeder voor oplossing voor injectie: 24/01/1985 FARMORUBICINE 50 mg poeder voor oplossing voor injectie: 24/01/1985 FARMORUBICINE 150 mg poeder voor oplossing voor injectie: 05/06/1992 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use oplossing voor injectie: 26/01/1993 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use oplossing voor injectie: 26/01/1993 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie: 26/01/1993 FARMORUBICINE 10 mg CytoVial oplossing voor injectie: 27/04/1998 FARMORUBICINE 20 mg CytoVial oplossing voor injectie: 27/04/1998 FARMORUBICINE 50 mg CytoVial oplossing voor injectie: 27/04/1998 FARMORUBICINE 200 mg CytoVial oplossing voor injectie: 27/04/1998

FARMORUBICINE 10 mg poudre pour solution injectable: BE130347 FARMORUBICINE 50 mg poudre pour solution injectable: BE130331 FARMORUBICINE 150 mg poudre pour solution injectable: BE158566 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use solution injectable: BE160176 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use solution injectable: BE160185 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use solution injectable: BE160194 FARMORUBICINE 10 mg CytoVial solution injectable: BE192464 FARMORUBICINE 20 mg CytoVial solution injectable: BE192455 FARMORUBICINE 50 mg CytoVial solution injectable: BE192446
FARMORUBICINE 10 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE130347 FARMORUBICINE 50 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE130331 FARMORUBICINE 150 mg poeder voor oplossing voor injectie: BE158566 FARMORUBICINE 10 mg Ready To Use oplossing voor injectie: BE160176 FARMORUBICINE 20 mg Ready To Use oplossing voor injectie: BE160185 FARMORUBICINE 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie: BE160194

Solution injectable : FARMORUBICINE 10, 20 et 50 mg Ready To Use solution injectable FARMORUBICINE 10, 20, 50 et 200 mg CytoVial solution injectable
Oplossing voor injectie: FARMORUBICINE 10, 20 en 50 mg Ready To Use oplossing voor injectie FARMORUBICINE 10, 20, 50 mg en 200 mg CytoVial oplossing voor injectie

6.3 Durée de conservation FARMORUBICINE 10, 50 et 150 mg Poudre pour solution injectable : 48 mois FARMORUBICINE 10, 20 et 50 mg Ready To Use Solution injectable: 36 mois FARMORUBICINE 10, 20, 50 et 200 mg CytoVial Solution injectable : 36 mois
6.3 Houdbaarheid FARMORUBICINE 10, 50 en 150 mg Poeder voor oplossing voor injectie: 48 maanden. FARMORUBICINE 10, 20 en 50 mg Ready To Use Oplossing voor injectie: 36 maanden. FARMORUBICINE 10, 20, 50 en 200 mg CytoVial Oplossing voor injectie: 36 maanden.

ZAVEDOS 5 mg – 10mg – 20 mg CytoVial Solution injectable : 1 flacon CytoSafe en polypropylène avec 5 ml (= 5 mg), 10 ml (= 10 mg) ou 20 ml (= 20 mg) de solution stérile pour injection I. V.
Injecteerbare vormen: ZAVEDOS 5 mg – 10 mg Poeder voor oplossing voor injectie:1 glazen injectieflacon. ZAVEDOS 5 mg – 10 mg – 20 mg CytoVial Oplossing voor injectie: 1 injectieflacon CytoSafe in polypropyleen met 5 ml (= 5 mg), 10 ml (= 10 mg) of 20 ml (= 20 mg) steriele oplossing voor IV injectie.

Fabricants : Poudre pour solution injectable / Gélule : Actavis Italy S.p.A., Viale Pasteur 10, 20014 Nerviano (Milan), Italie CytoVial Solution injectable : Pfizer Italia S.r.l., Viale Pasteur 10, 20014 Nerviano (Milan), Italie
Fabrikanten: Poeder voor oplossing voor injectie / Harde capsules: Actavis Italy S.p.A., Viale Pasteur 10, 20014 Nerviano (Milaan), Italië CytoVial Oplossing voor injectie: Pfizer Italia S.r.l., Viale Pasteur 10, 20014 Nerviano (Milaan), Italië

NovoEight 250 UI, poudre et solvant pour solution injectable NovoEight 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable NovoEight 1 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable NovoEight 1 500 UI, poudre et solvant pour solution injectable NovoEight 2 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable NovoEight 3 000 UI, poudre et solvant pour solution injectable
NovoEight 250 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie NovoEight 500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie NovoEight 1.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie NovoEight 1.500 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie NovoEight 2.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie NovoEight 3.000 IE poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Immédiatement après la reconstitution, la solution doit être ensuite diluée avec une solution injectable de chlorure de sodium à 9 mg/ml (0,9 %), ou une solution injectable de glucose à 5 %, ou une solution injectable de lactate de Ringer afin d’obtenir une concentration finale de 0,1 à 1,0 mg/ml.
Onmiddellijk na bereiding dient de oplossing verder verdund te worden met een natriumchlorideoplossing voor injectie van 9 mg/ml (0,9%), 5% glucoseoplossing voor injectie of Ringer’s oplossing voor injectie met lactaat, tot een uiteindelijke concentratie van 0,1 tot 1,0 mg/ml.

Pour Inflacam 20 mg/ml solution injectable pour bovins, porcins et chevaux et Inflacam 5 mg/ml solution injectable pour chiens et chats et Inflacam 5 mg/ml solution injectable pour bovins et porcins seulement :
Voor Inflacam 20 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee, varkens en paarden en Inflacam 5 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten en Inflacam 5 mg/ml oplossing voor injectie bij rundvee en varkens alleen: