Vertaling van "mg jour et une créatinine sérique variant " (Frans → Nederlands) :

Les effets à long terme (en moyenne 2,6 ans) d’irbésartan sur la progression de l’atteinte rénale et sur la mortalité toutes causes ont été étudiés chez 1 715 patients hypertendus diabétiques de type 2, ayant une protéinurie ≥ 900 mg/jour et une créatinine sérique variant entre 1,0 et 3,0 mg/dl.
De langetermijneffecten (gemiddeld 2,6 jaar) van irbesartan op de progressie van het nierlijden en de totale mortaliteit werden onderzocht bij 1.715 patiënten met hypertensie, type 2- diabetes, proteïnurie ≥ 900 mg/dag en een serumcreatinine van 1,0-3,0 mg/dl.

Clairance de la créatinine Créatinine sérique Dose d’entretien 50 à 20 ml/min 1,5 à 5 mg/dl 100 mg à 200 mg d’ofloxacine par jour < 20 ml/min > 5 mg/dl 100 mg d’ofloxacine par jour Hémodialyse ou dialyse péritonéale 100 mg d’ofloxacine par jour
Creatinineklaring Serumcreatinine Onderhoudsdosis 50 tot 20 ml/min 1,5 tot 5 mg/dl 100 mg tot 200 mg ofloxacine per dag < 20 ml/min > 5 mg/dl 100 mg ofloxacine per dag Hemo- of peritoneale dialyse 100 mg ofloxacine per dag

4. Répéter le dosage de la créatinine sérique et du méthotrexate sérique 24 heures après le début du traitement par LEDERTREXATE, et au moins une fois par jour jusqu'à ce que le taux de méthotrexate soit tombé à moins de 5 x 10 -8 mol/l (0,05 µM).
4. De serumcreatinine- en serummethotrexaatbepaling 24 uur na het begin van de LEDERTREXATE behandeling herhalen en minstens 1 keer per dag tot de methotrexaatspiegel beneden 5x10 -8 mol/l (0,05 µM) gedaald is.

4.) Répéter le dosage de la créatinine sérique et du méthotrexate sérique 24 heures après le début du traitement par Emthexate, et au moins une fois par jour jusqu'à ce que le taux de méthotrexate soit tombé à moins de 5x10 -8 mol/l (0,05 μM).
4.) De serumcreatinine- en serummethotrexaatbepaling 24 uur na het begin van de Emthexate behandeling herhalen en minstens 1 keer per dag tot de methotrexaatspiegel beneden 5.10 -8 mol/l (0,05 μM) gedaald is.

Les patients ayant une protéinurie et une créatinine sérique comprise entre 1,3 et 3,0 mg/dl ont été randomisés pour recevoir le losartan (50 mg par jour, avec titration de la dose, si nécessaire) en vue d’obtenir une réponse tensionnelle, ou le placebo, en complément du traitement antihypertenseur conventionnel, à l’exception des IECA et des antagonistes de l'angiotensine II. Les investigateurs devaient titrer la médication de l’étude de manière adéquate, jusqu’à 100 mg par jour ; pendant la majeure partie du temps, 72 % des patients ont pris la dose quotidienne de 100 mg.
Patiënten met proteïnurie en een serumcreatinine van 1,3 - 3,0 mg/dl werden gerandomiseerd naar losartan 50 mg eenmaal per dag, een dosering die indien nodig werd verhoogd om een bloeddrukrespons te verkrijgen, of een placebo bovenop een conventionele bloeddrukverlagende behandeling met uitsluiting van ACE-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten.

IRMA 2 était une étude de morbidité en double aveugle, contrôlée par placebo, conduite auprès de 590 patients souffrant de diabète de type 2, de microalbuminurie (30-300 mg/jour) et ayant une fonction rénale normale (créatinine sérique ≤1,5 mg/dl chez les hommes et < 1,1 mg/dl chez les femmes).
IRMA 2 was een placebogecontroleerde, dubbelblinde morbiditeitsstudie bij 590 patiënten met type 2-diabetes, microalbuminurie (30-300 mg/dag) en een normale nierfunctie (serumcreatinine ≤ 1,5 mg/dl bij mannen en < 1,1 mg/dl bij vrouwen).