Vertaling van "mg ml solución oral efg royaume-uni " (Frans → Nederlands) :

Ce médicament est autorisé dans les États membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique : Risperidon Mylan 1mg/ml solution buvable Allemagne : Risperidon dura 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen Italie : Risperidone Mylan Generics Pays-Bas : Risperidon drank Mylan 1mg/ml, drank Portugal : Risperidona Mylan 1mg/ml, soluçaö oral Slovénie : Risperidon Mylan Espagne : Risperidona Mylan 1mg/ml solución oral EFG Royaume-Uni : Risperidone 1 mg/ml oral solution
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Risperidon Mylan 1 mg/ml drank Duitsland: Risperidon dura 1 mg/ml Lösung zum Einnehmen Italië: Risperidone Mylan Generics Nederland: Risperidon drank Mylan 1 mg/ml, drank Portugal: Risperidona Mylan 1 mg/ml, soluçaö oral Slovenië: Risperidon Mylan Spanje: Risperidona Mylan 1 mg/ml solución oral EFG Verenigd Koninkrijk: Risperidone 1 mg/ml oral solution

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique: Lercanidipin Sandoz 10 mg comprimés pelliculés Lercanidipin Sandoz 20 mg comprimés pelliculés Danemark: Lercatio Allemagne: Lercatio 10 mg Filmtabletten Lercatio 20 mg Filmtabletten Finlande: Asterdipine 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Asterdipine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Italie: Lercanidipina Sandoz 10 mg compresse rivestite con film Lercanidipina Sandoz 20 mg compresse rivestite con film Lettonie: Asterdipine 10 mg plėvele dengtos tabletės Lituanie: Asterdipine Luxembourg: Asterdipine 10 mg comprimés pelliculés Asterdipine 20 mg comprimés pelliculés Pays-Bas: Lercanidipine HCl Sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten Lercanidipine HCl Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten Norvège: Asterdipine Autriche: Lercanidipin Sandoz 10 mg Filmtabletten Lercanidipin Sandoz 20 mg Filmtabletten Portugal: Lercanidipina Sandoz Espagne: Lercanidipino Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Lercanidipino Sandoz 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG Royaume-Uni: Lercanidipin Sandoz 10 mg PL (24702/0112) Lercanidipin Sandoz 20 mg PL (24702/0113) Suède: Asterdipine
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Lercanidipin Sandoz 10 mg filmomhulde tabletten Lercanidipin Sandoz 20 mg filmomhulde tabletten Denemarken: Lercatio Duitsland: Lercatio 10 mg Filmtabletten Lercatio 20 mg Filmtabletten Finland: Asterdipine 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Asterdipine 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Italië: Lercanidipina Sandoz 10 mg compresse rivestite con film Lercanidipina Sandoz 20 mg compresse rivestite con film Letland: Asterdipine 10 mg plėvele dengtos tabletės Litouwen: Asterdipine Luxemburg: Asterdipine 10 mg comprimés pelliculés Asterdipine 20 mg comprimés pelliculés Nederland: Lercanidipine HCl Sandoz 10 mg, filmomhulde tabletten Lercanidipine HCl Sandoz 20 mg, filmomhulde tabletten Noorwegen: Asterdipine Oostenrijk: Lercanidipin Sandoz 10 mg Filmtabletten Lercanidipin Sandoz 20 mg Filmtabletten Portugal: Lercanidipina Sandoz Spanje: Lercanidipino Sandoz 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Lercanidipino Sandoz 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG Verenigd Koninkrijk: Lercanidipin Sandoz 10 mg PL (24702/0112) Lercanidipin Sandoz 20 mg PL (24702/0113) Zweden: Asterdipine

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Belgique: Lercanidipine Mylan 10 mg comprimés pelliculés Lercanidipine Mylan 20 mg comprimés pelliculés Danemark: Lercanidipine Generics Allemagne: Lercanidipine-dura 10 mg Tabletten Lercanidipine-dura 20 mg Tabletten Italie: Lercanidipina Mylan Italia Lituanie: Lercanidipine Mylan Pays-Bas: Lercanidipine HCl Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten Lercanidipine HCl Mylan 20 mg, filmomhulde tabletten Portugal: Lercanidipina Mylan Espagne: Lercanidipino Mylan Pharmaceuticals 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Lercanidipino Mylan Pharmaceuticals 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG Royaume-Uni: Lercanidipine 10mg, Film-Coated tablets Lercanidipine 20mg, Film-Coated tablets Suède: Lercanidipin Generics
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Lercanidipine Mylan 10 mg filmomhulde tabletten Lercanidipine Mylan 20 mg filmomhulde tabletten Denemarken: Lercanidipine Generics Duitsland: Lercanidipine-dura 10 mg Tabletten Lercanidipine-dura 20 mg Tabletten Italië: Lercanidipina Mylan Italia Litouwen: Lercanidipine Mylan Nederland: Lercanidipine HCl Mylan 10 mg, filmomhulde tabletten Lercanidipine HCl Mylan 20 mg, filmomhulde tabletten Portugal: Lercanidipina Mylan Spanje: Lercanidipino Mylan Pharmaceuticals 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Lercanidipino Mylan Pharmaceuticals 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG Verenigd Koninkrijk: Lercanidipine 10mg, Film-Coated tablets Lercanidipine 20mg, Film-Coated tablets Zweden: Lercanidipin Generics

Grèce - MIRTAZAPINE MYLAN/GENERICS F.C. TAB 30 mg/TAB et 45mg/TAB Irlande - Zismirt 30 mg Film Coated Tablets Italie - Mirtazapina Mylan Generics 30 mg et 45 mg Pays-Bas - Mirtazapine Mylan 15 mg, 30 mg et 45 mg filmomhulde tabletten Norvège – Trimazymyl Portugal - Mirtazapina Mylan 30 mg Comprimidos Revestidos Espagne - Mirtamylan 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG Royaume-Uni - Mirtazapine 30 mg Tablets
Duitsland - Mirtazapin dura 15mg, 30mg and 45mg Filmtabletten Griekenland - MIRTAZAPINE/GENERICS F.C. TAB 30 mg/TAB and 45mg/TAB Ierland - Zismirt 30mg Film Coated Tablets Italië - Mirtazapina Mylan Generics 30mg and 45mg Nederland - Mirtazapine Mylan 15mg, 30mg and 45mg filmomhulde tabletten Noorwegen – Trimazymyl Portugal - Mirtazapina Mylan 30mg Comprimidos Revestidos Spanje - Mirtamylan 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG Verenigd Koninkrijk - Mirtazapine 30mg Tablets

Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l’Espace Economique Européen sous les noms suivants : Autriche Tamsulosin Sandoz retard 0.4 mg – Kapseln Belgique Tamsulosine Sandoz 0,4 mg harde capsules met gereguleerde afgifte Danemark Masulin Finlande Tamsulosiinhydrokloridi Sandoz 0.4 mg depotkapseli, kova France TAMSULOSINE Sandoz 0.4 mg, gelule a liberation prolongee Allemagne Tamsulosin – Sandoz 0.4 mg hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung Italie Tamsulosin Sandoz 0.4 mg capslie rigide a rilascio modificato Pays-Bas Tamsulosine HCL Sandoz retard 0.4, harde capsules met gereguleerde afgifte Norvège Tamsulosin Hexal Portugal Tamsulosina Sandoz 0.4 mg capsula de libertacao prolongada Espagne Tamsulosina Sandoz 0.4 mg capsulas duras de liberacion prolongada EFG Royaume-Uni Morvesin XL 400 microgram Capsules
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: Oostenrijk Tamsulosin Sandoz retard 0.4 mg – Kapseln België Tamsulosine Sandoz 0,4 mg harde capsules met gereguleerde afgifte Denemarken Masulin Finland Tamsulosiinhydrokloridi Sandoz 0.4 mg depotkapseli, kova Frankrijk TAMSULOSINE Sandoz 0.4 mg, gelule a liberation prolongee Duitsland Tamsulosin – Sandoz 0.4 mg hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung Italië Tamsulosin Sandoz 0.4 mg capslie rigide a rilascio modificato Nederland Tamsulosine HCL Sandoz retard 0.4, harde capsules met gereguleerde afgifte Noorwegen Tamsulosin Hexal Portugal Tamsulosina Sandoz 0.4 mg capsula de libertacao prolongada Spanje Tamsulosina Sandoz 0.4 mg capsulas duras de liberacion prolongada EFG Verenigd Koninkrijk Morvesin XL 400 microgram Capsules

Autriche: Mobic ® 15 mg/1.5 ml Injektionslösung; Movalis ® 15 mg/1.5 ml Injektionslösung Belgique: Mobic ® Bulgarie: Movalis ® Chypre: Mobic ® République Tchèque: Movalis ® Danemark: -- Estonie: Movalis ® Finlande: -- France: Mobic ® ; Hexaphlogin ® 15 mg/1.5 ml Allemagne -- Grèce: Movatec ® ; Loxitan ® Hongrie: Movalis ® injekció Islande: -- Irlande: -- Italie: Mobic ® 15 mg/1.5 ml soluzione iniettabile ; Leutrol ® Lettonie: Movalis ® 15 mg/1.5 ml Liechtenstein: -- Lituanie: Movalis ® 15 mg/1.5 ml injekcinis tirpalas Luxembourg: Mobic ® Malte: -- Pays Bas: -- Norvège: -- Pologne: Movalis ® Portugal: Movalis ® Roumanie: Movalis, solutie injectabila, 15 mg /1.5 ml Slovaquie: Movalis ® 15 mg/1.5 ml Slovénie: Movalis ® 15 mg/1.5 ml raztopina za injiziranje Espagne: Movalis ® 15 mg/1.5 ml solución inyectable Suède: -- Royaume Uni: --
Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen: België: Mobic ® Bulgarije: Movalis ® Cyprus: Mobic ® Denemarken: -- Duitsland: -- Estland: Movalis ® Finland: -- Frankrijk: Mobic ® ; Hexaphlogin ® 15 mg/1.5 ml Griekenland: Movatec ® ; Loxitan ® Hongarije: Movalis ® injekció Ierland: -- Ijsland: -- Italië: Mobic ® 15 mg/1.5 ml soluzione iniettabile ; Leutrol ® Letland: Movalis ® 15 mg/1.5 ml Liechtenstein: -- Litouwen: Movalis ® Luxemburg: Mobic ® Malta: -- Nederland: -- Noorwegen: -- Oostenrijk: Mobic ® 15 mg/1.5 ml Injektionslösung; Movalis ® 15 mg/1.5 ml Injektionslösung Polen: Movalis ® Portugal: Movalis ® Roemenië: Movalis®, solutie injectabila, 15 mg/1.5 ml Slowakije: Movalis ® 15 mg/1.5 ml Slovenië: Movalis ® 15 mg/1.5 ml raztopina za injiziranje Spanje: Movalis ® 15 mg/1.5 ml solucion inyectable Tsjechië: Movalis ®

Lettonie : Vancomycin Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Vancomycin Sandoz 1 000 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Pays-Bas : Vancomycine Sandoz 500 mg, poeder voor oplossing voor infusie Vancomycine Sandoz 1 000 mg, poeder voor oplossing voor infusie Pologne : Vancomycin Billev Portugal : Vancomycina Billev République Slovaque :EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztok EDICIN 1 g prášok na infúzny roztok Slovénie : Vankomicin Billev 0,5 g prašek za raztopino za infundiranje Vankomicin Billev 1 g prašek za raztopino za infundiranje Espagne : Vancomicina Billev 500 mg polvo para solución inyectable EFG Vancomicina Billev 1 000 mg polvo para solución inyectable EFG Suède : Vancomycin Sandoz Royaume-Uni : Vancomycin 500 mg Powder for Solution for Infusion Vancomycin 1 000 mg Powder for Solution for Infusion
Denemarken: Vancomycin Sandoz Estland: Vancomycin Sandoz 500 mg Vancomycin Sandoz 1000 mg Finland: Vancomycin Sandoz Italië: Vancomycina Billev Pharma 500 mg polvere per soluzione per infusione Vancomycina Billev Pharma 1000 mg polvere per soluzione per infusione Letland: Vancomycin Sandoz 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Vancomycin Sandoz 1000 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Nederland: Vancomycine Sandoz 500 mg, poeder voor oplossing voor infusie Vancomycine Sandoz 1000 mg, poeder voor oplossing voor infusie Polen: Vancomycin Billev Portugal: Vancomycina Billev Slovakije: EDICIN 0,5 g prášok na infúzny roztok EDICIN 1 g prášok na infúzny roztok Slovenië: Vankomicin Billev 0,5 g prašek za raztopino za infundiranje Vankomicin Billev 1 g prašek za raztopino za infundiranje Spanje: Vancomicina Billev 500 mg polvo para solución inyectable EFG Vancomicina Billev 1000 mg polvo para solución inyectable EFG Tsjechië: Vancomycin Sandoz 0,5g Vancomycin Sandoz 1g Verenigd Koninkrijk: Vancomycin 500 mg Powder for Solution for Infusion Vancomycin 1000 mg Powder for Solution for Infusion Zweden: Vancomycin Sandoz

Les différentes recommandations relatives à la prise en charge de l’asthme, e.a. au Royaume-Uni et aux Etats-Unis, sont en effet univoques en ce qui concerne le traitement de la crise aiguë d’asthme, à savoir l’administration d’oxygène, de ß 2 -mimétiques en nébulisation et de corticostéroïdes par voie générale (orale ou intraveineuse).
De verschillende astma-richtlijnen, o.a. de Britse en de Amerikaanse, zijn immers unaniem inzake de behandeling van een acute astma-aanval, met name toediening van zuurstof, ß 2 -agonisten via verneveling en corticosteroïden systemisch (oraal of intraveneus).