Vertaling van "microgrammes 500 microgrammes dose poudre " (Frans → Nederlands) :

Seretide Diskus 50 microgrammes/500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose.
Seretide Diskus 50 microgram/500 microgram/dosis , inhalatiepoeder, voorverdeeld.

Seretide Diskus 50 microgrammes/100 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose Seretide Diskus 50 microgrammes/250 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose Seretide Diskus 50 microgrammes/500 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose
Seretide Diskus 50 microgram/100 microgram/dosis, Inhalatiepoeder, voorverdeeld Seretide Diskus 50 microgram/250 microgram/dosis, Inhalatiepoeder, voorverdeeld Seretide Diskus 50 microgram/500 microgram/dosis Inhalatiepoeder, voorverdeeld

SERETIDE DISKUS 50 microgrammes/100 microgrammes/dose SERETIDE DISKUS 50 microgrammes/250 microgrammes/dose SERETIDE DISKUS 50 microgrammes/500 microgrammes/dose
Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen SERETIDE DISKUS 50 microgram/100 microgram/dosis SERETIDE DISKUS 50 microgram/250 microgram/dosis SERETIDE DISKUS 50 microgram/500 microgram/dosis

L’EpiPen Junior auto-injecteur contient 2 ml de solution d’adrénaline de 500 microgrammes/ml destiné à libérer une seule dose (0,3 ml) de 150 microgrammes d’adrénaline lors de l’activation.
De EpiPen Junior auto-injector bevat 2 ml adrenaline oplossing voor injectie 0,5 mg/ml, die ontworpen is om een enkele dosis (0,3 ml) van 150 microgram adrenaline af te leveren indien geactiveerd.

Après 12 semaines d’administration de 12 microgrammes ou 24 microgrammes de formotérol en poudre deux fois par jour, l'excrétion urinaire du formotérol inchangé a augmenté de 63-73% chez des patients adultes asthmatiques, de 19-38% chez des patients adultes atteints de BPCO et de 18-84% chez des enfants, suggérant une accumulation modeste et auto-limitée de formotérol dans le plasma après administration répétée.
Na toediening van 12 of 24 microgram formoterolpoeder tweemaal daags gedurende 12 weken was de excretie van onveranderd formoterol in de urine toegenomen met 63-73% bij volwassen astmapatiënten, met 19-38% bij volwassen COPD-patiënten en met 18-84% bij kinderen. Dit wijst op een bescheiden en zelf beperkende accumulatie van formoterol in het plasma na herhaalde dosering.

Dans l'hypertension grave, il peut s'avérer nécessaire d'augmenter la dose unitaire jusqu'à 300 microgrammes (= 2 comprimés) et la dose journalière jusqu'à 900 microgrammes (3 x 2 comprimés).
Bij ernstige hypertensie kan het nodig zijn de dosis per toediening te verhogen tot 300 microgram (= 2 tabletten) en de dagdosis tot 900 microgram (3 x 2 tabletten).

Administrer une dose initiale de 2 à 3 ml de solution diluée (8 à 12 microgrammes de noradrénaline base) par minute (soit 0,11 à 0,17 microgrammes/kg/min) et observer la réponse.
Dien een initiële dosis toe van 2 tot 3 ml verdunde oplossing (8 tot 12 microgram norepinefrinebasis) per minuut (of 0,11 tot 0,17 microgram/kg/min) en bekijk de respons.

Nplate 250 microgrammes poudre et solvant pour solution injectable Nplate 500 microgrammes poudre et solvant pour solution injectable Romiplostim
Nplate 250 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nplate 500 microgram poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Romiplostim

Nplate 250 microgrammes poudre pour solution injectable Nplate 500 microgrammes poudre pour solution injectable Romiplostim
Nplate 250 microgram poeder voor oplossing voor injectie Nplate 500 microgram poeder voor oplossing voor injectie Romiplostim

Chaque flacon de Nplate 500 microgrammes poudre pour solution injectable contient 500 microgrammes de romiplostim.
Elke injectieflacon Nplate 500 microgram poeder voor oplossing voor injectie bevat 500 microgram romiplostim.