Traduction de «mit remifentanil teva » (Français → Néerlandais) :

Diese enthält Informationen und Dosierungshinweise für die Einleitung, Aufrechthaltung und den Abbruch der Behandlung mit Remifentanil Teva bei Erwachsenen, Kindern und besonderen Patientengruppen, wie beispielsweise älteren Patienten und solchen mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie Intensivpflegepatienten und Patienten mit herzchirurgischen Eingriffen.
Informatie en dosering kan gevonden worden over inductie, onderhouden en stoppen van de Remifentanil Teva behandeling in volwassenen, kinderen en speciale patiënten groepen zoals ouderen, patiënten met een verminderde nierfunctie, hartfunctie en intensieve zorg patiënten.

Tabellen mit Richtlinien für die Infusionsrate von Remifentanil Teva zur manuell gesteuerten Infusion und Tabellen mit Angabe der adäquaten Blutkonzentrationen von Remifentanil bei TCI-Verabreichung für verschiedene manuell gesteuerte Infusionsraten im Steady State finden Sie in der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (SPC) zu Remifentanil Teva.
Voor tabellen waarin de richtlijnen voor de infusie ratio voor manueel gecontroleerde infusie van Remifentanil Teva staan en voor tabellen waarin de equivalente bloed remifentanil concentratie bij gebruik van TCI voor verschillende manueel gecontroleerde infusie ratio’s bij evenwicht staan, kan de Samenvatting van Product Karakteristieken (SPC) van Remifentanil Teva worden geraadpleegd.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung Rekonstitution: Remifentanil Teva wird zur intravenösen Anwendung hergestellt, indem man das entsprechende Volumen (wie in der Tabelle unten angegeben) eines der unten aufgeführten Verdünnungsmittel hinzufügt, um eine Lösung mit einer Remifentanil-Konzentration von 1 mg/ml zu erhalten.
Speciale mededeling voor vernietiging en andere behandeling Reconstitutie: Remifentanil Teva zou bereid moeten worden voor intraveneus gebruik door het geschikte volume (zie onderstaande tabel) van één van de onderstaande verdunningsmiddel toe te voegen om zo een gereconstitueerde concentratie te krijgen van ongeveer 1 mg/ml remifentanil.

Inkompatibilitäten Remifentanil Teva darf weder mit Ringerlaktat-Injektionslösung noch mit Ringerlaktat- und 5%iger (50 mg/ml) Glucose-Injektionslösung gemischt werden.
Onverenigbaarheden Remifentanil Teva mag niet gemengd worden met Ringerlactaat injectievloeistof of oplossing voor injectie van Ringerlactaat en glucose 50 mg/ml (5%).

Bei Anwendung von Remifentanil Teva mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Narkosearzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Remifentanil Teva nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden

Remifentanil TEVA 5 mg Pulver für Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung ist ein weißes bis gebrochen weißes oder gelbliches kompaktes Pulver in einer Durchstechflasche aus farblosem Glas, die mit einem Gummistopfen und einer blauen Schnappdeckel verschlossen ist.
Remifentanil Teva 5 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie is een wit tot gebroken-wit of geelachtig compact poeder in een kleurloze glazen injectieflacon gesloten met een rubberen stop en blauwe dop.

Remifentanil Teva 2 mg Pulver für Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung ist ein weißes bis gebrochen weißes oder gelbliches kompaktes Pulver in einer Durchstechflasche aus farblosem Glas, die mit einem Gummistopfen und einer grauen Schnappdeckel verschlossen ist.
Remifentanil Teva 2 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor injectie of infusie is een wit tot gebroken-wit of geelachtig compact poeder in een kleurloze glazen injectieflacon gesloten met een rubberen stop en grijze dop.