Vertaling van "moyenne du ruxolitinib " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

phosphate de ruxolitinib
ruxolitinibfosfaat

produit contenant du ruxolitinib
product dat ruxolitinib bevat

produit contenant seulement du ruxolitinib sous forme orale
product dat enkel ruxolitinib in orale vorm bevat

ruxolitinib
ruxolitinib

produit contenant du ruxolitinib sous forme orale
product dat ruxolitinib in orale vorm bevat

otite moyenne aigüe
acute otitis media

polype de l'oreille moyenne
poliep in middenoor

oreille moyenne
auris media

otite moyenne due au COVID-19
otitis media door COVID-19

unité à sécurité moyenne
medium beveiligde eenheid

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

La C max moyenne du ruxolitinib et l’exposition totale (ASC) augmentent proportionnellement dans un intervalle de doses uniques allant de 5 à 200 mg.
De gemiddelde C max en totale blootstelling (AUC) van ruxolitinib stegen proportioneel bij eenmalige toediening in een dosisbereik van 5-200 mg.

Insuffisance hépatique Après administration d’une dose unique de 25 mg de ruxolitinib chez des patients présentant différents degrés d’insuffisance hépatique, l’ASC moyenne du ruxolitinib est augmentée d’environ 87 %, 28 % et 65 % respectivement chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère, modérée et sévère par rapport aux patients ayant une fonction hépatique normale.
Leverfunctiestoornis Na één enkele dosis ruxolitinib van 25 mg bij patiënten met verschillende gradaties van leverfunctiestoornissen was de gemiddelde AUC van ruxolitinib gestegen bij patiënten met een lichte, matige en ernstige leverfunctiestoornis met respectievelijk 87%, 28% en 65% in vergelijking met patiënten met een normale leverfunctie.

La demi-vie d’élimination moyenne du ruxolitinib est d’environ 3 heures.
De gemiddelde eliminatiehalfwaardetijd van ruxolitinib is ongeveer 3 uur.

Dans l'étude COMFORT-II, les valeurs moyennes ont montré peu de différence entre les patients traités par le ruxolitinib et les patients recevant le produit témoin.
In COMFORT-II vertoonden de gemiddelde waarden weinig verschil tussen de patiënten behandeld met ruxolitinib en de patiënten die een controlebehandeling kregen.