Vertaling van "myopathie métabolique héréditaire " (Frans → Nederlands) :

TERMINOLOGIE

myopathie métabolique par défaut de transport du lactate
metabole myopathie door lactaattransporterdefect

Myopathie au cours de maladies métaboliques
myopathie bij stofwisselingsstoornissen

myopathie d'origine métabolique
metabole myopathie

myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce
erfelijke myopathie met vroeg respiratoir falen

myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4
HIBM4 - hereditary inclusion body myopathy type 4

syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie
erfelijke inclusielichaammyopathie type 3

Myopathie héréditaire SAI
hereditaire myopathie NNO

syndrome de poïkilodermie héréditaire fibrosante-myopathie rétractile-fibrose pulmonaire
erfelijke fibroserende poikilodermie, peescontracturen, myopathie, pulmonale fibrose-syndroom

IN-CONTEXT TRANSLATIONS

L’ alpha alglucosidase (Myozyme®) est une enzyme recombinante pour le traitement de la maladie de Pompe, une myopathie métabolique héréditaire due à un déficit en alpha-glucosidase.
Alglucosidase alfa (Myozyme®) is een recombinant enzym voor de behandeling van de ziekte van Pompe, een erfelijke metabole myopathie veroorzaakt door een tekort aan alfa-glucosidase.

L’alpha alglucosidase (Myozyme®) est une enzyme recombinante pour le traitement de la maladie de Pompe, une myopathie métabolique héréditaire due à un déficit en alpha-glucosidase.
Alglucosidase alfa (Myozyme®) is een recombinant enzym voor de behandeling van de ziekte van Pompe, een erfelijke metabole myopathie veroorzaakt door een tekort aan alfa-glucosidase.